Уксусный ангидрид эфир, комплексное соединение

Растворимость некоторых неорганических соединений в таких растворителях, как спирты, ацетон и др., часто используют для проведения многих реакций в отсутствие воды. Общепринято, например, применение спиртовых растворов едких щелочей для окисления в безводной среде часто применяют раствор хромового ангидрида в ледяной уксусной кислоте или раствор марганцовокислого калия в ацетоне (2,6% при 13° С). Атом хлора в хлористых алкилах гладко замещается атомом иода при действии раствора иодистого натрия в спирте или ацетоне (табл. 20). Для получения органических комплексных соединений с хлорной ртутью можно пользоваться раствором ее в эфире (6,45% при 20° С), в котором она растворима примерно так же, как и в воде (6,8% при 25 ° С), или же растворами в спирте или ацетоне (табл. 20). [c.52]

Из чистого 0-анизидина способом, описанным в Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 534, получают борфтористый о-метоксифенил-диазоний в виде зеленовато-белых иголок с т. пл. 97°, с выходом 52% от теории. 100 з комплексного соединения разлагают при температуре 125° эта температура должна поддерживаться нагреванием. Дестиллат растворяют в эфире, остаток в колбе после отгонки эфира перегоняют с водяным паром. В общей сложности получают 36 г о-фторанизола, кипящего при 59,2° при 12 мм, что соответствует 67% от теории. 41 г о-фторанизола кипятят в течение 6 час. с обратным холодильником с 50 мл уксусного ангидрида и 90 мл иодистоводородной кислоты (уд. вес 1,96). Затем смесь выливают в 700 мл воды, устраняют избыток кислоты едким кали и еще кислый раствор извлекают эфиром. Эфирный экстракт встряхивают с раствором бисульфита до обесцвечивания, а затем еще три раза с 15-проц. раствором едкого натра. Щелочный раствор подкисляют соляной кислотой, вновь извлекают эфиром и сушат вытяжку хлористым кальцием. Получают 30 г фторфенола с т. кип. 46° при 10 мм, что соответствует более чем 82% от теории. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология