Цианпиридин, окись

N-ОКИСЬ не подают с легкостью электроны в положении 2. Так как интенсивности полос v =N в 2-цианпиридине и его N-окиси приблизительно равны, то сдвиг электронов от атома кислорода к положению 2 в N-окиси 444), очевидно, уравновешивается противоположным сдвигом к положительно заряженному атому азота. [c.616]

При изучении реакции окисления и окислительного аммонолиза алкилпиридинов и хинолина особенно при выявлении оптимальных условий получения 3-цианпиридина немаловажное значение имеют данные по составу газовой смеси, включающей водород, кислород, азот, окись углерода, двуокись углерода. Как показали исследования (15], значительную трудность представляет анализ одновременно обоих окислов углерода. [c.99]

Механизм реакции показан на примере образования 4-цианпириди-на, но получаются как 4-, так и 2-цианпиридины с выходами соответственно 32 и 49%. Подобным образом Ы-окись хинолина дает 2-цианхинолин с выходом 93% выходы 2-цианпроизводных вообще выше, чем выходы 4-цианпроизводных. [c.463]

СО, Из УОз, Иг 2-Цианпиридин (I). НаО Муравьиная кислота Синтез Метан Восстановление н УОг, W, НаО Зам Пиколиновая кислота (И) Разл СО, СОа, На на основе СО Соосажденная смесь N10 и AUOj (Ni AI = = 0,4 — 1,3 1) 315—450° еорганических веществ N10 Ni — u 550—950° С, скорость подачв На— 3,1 — 17,6 я/ч [1713] ещение Окись никеля при кипячении о обратным холодильником. II образует хелатные соединения с Ni, являющиеся эффективными катализаторами гидролиза I [1703] 0 ж е и и е NiO—MgO в протоке, 250—330° С [1714] [c.702]

Все Н-окиси пиридина были синтезированы по однотипной методике. заключающейся в окислении пиридина илр его соответствующего замещённого 30 -ной перекисью водородг . Очистку их, за исключением N-окиои 3-цианпиридина, производили многократной перегонкой в вакууме. N-Окись 3-цианпиридина растворяли в бензоле и осаада и циклогексаном. [c.666]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология