Окисление пиридина надуксусной кислотой

По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]

Пиридин-Ы-оксид был получен окислением пиридина над-бензойной кислотой мононадфталевой кислотой надуксусной кислотой (перекись водорода и уксусная кислота) а также перекисью водорода в присутствии других карбоновых кислот . [c.58]

N-Окись пиридина получают окислением пиридина при помощи надбензойной [6], моно-надфталевой [7], 40%-ной надуксусной кислот [c.83]