Циклогексилизонитрил

Описано внедрение циклогексилизонитрила по М—С-связи в LX [589] [c.128]

ЛОТЫ, изомасляного альдегида и циклогексилизонитрила С НцЫС (реакция Пассерини)] [38]. [c.288]

К суспензии 2,8 г (5,7 ммоль) Au l [Р(СеНе)з] в 10 мл метанола при перемешивании добавляют раствор 0,33 г (5,8 ммоль) КОН в 30 мл СН3ОН и далее 0,63 г (5,8 ммоль) циклогексилизонитрила. Через 30 мнн упаривают [c.2048]

Формальдегид Полимер Трибутиламин в обезвоженном толуоле, —75° С [22] Дибутиламин (0,1%) в циклогексаноне, 58— 62° С. Выход 25—35% [23] Циклогексилизонитрил в обезвоженном бензоле, —70° С, 1 ч, энергичное перемешивание [24] Тетрабутиламмонийлаурат, триэтиламин в толуоле, —30° С. Ряд активности триэтиламин > > тетрабутиламмоний лаурат > стеарат Са. Первый из них требует обязательного наличия сокатализатора [25] Параформальдегид, содержащий ацетат Ма и три-метиламин 60° С, 2 ч [27] [c.662]

Фенил (I), п-то-лил- (II), о-толил-(III), циклогексилизонитрил (IV), диазометан (V) Сополимеры ВРд Oi jHjja в этиловом эфире. Ряд активности мономеров I, II > III > IV [218] [c.120]

Изонитрилы могут быть также приготовлены дегидратацией формамидов соответствующих первичных аминов хлорокисью фосфора в присутствии оснований. Примером служит приготовление циклогексилизонитрила если в качестве основания используется пиридин, выход составляет 85% [421. [c.250]

Органические соединения, в состав которых входит нитриль-ная, карбонильная или элементоксидная группа, в некоторых случаях дают с алюминийалкилами, особенно с галогенсодержащими, стабильные комплексы [187]. Так, ацетонитрил образует стабильные комплексы с триметилалюминием (температура разложения 120°С), триэтилалюминием, трифенилалюминием и диметил-алюминийхлоридом [188]. Бензонитрил [172, 189], фенилацето-нитрил и циклогексилизонитрил [189] также образуют комплексы с алкил- и арилпроизводньши алюминия. [c.55]

На примере комплексов никеля и платины типа М(РРз)4 изучена кинетика реакции обмена трифторфосфина на циклогексилизонитрил [265]. Реакция протекает по диссоциативному механизму. [c.190]

Аналогичная зависимость была установлена в ряду комплексов кобальта [280]. Циклогексилизонитрил вытесняется из o( O)2(NO)( N eHn) третичными фосфинами и арсинами, а также трифенилфосфитом. Изонитрильные комплексы палладия(П), PdXj( NR)2 реагируют с монодентатными или бидентатными фосфинами и арсинами с замещением одной или двух молекул [c.194]

Подобно карбонильной группе, изонитрил способен внедряться по ст-связи М—С. Так, при действии циклогексилизонитрила на ст-бензильные производные я-циклопентадиенилмолибдентрикарбонила образуются продукты внедрения изонитрила по связи Мо—С [298]. Одновременно получается также продукт внедрения карбонильной группы [c.202]

При кипячении сг-бензильного производного я-циклопентадиенилжелезо-дикарбонила с избытком циклогексилизонитрила в THF образуется продукт внедрения трех молекул изонитрила [ЗОЗб] [c.205]

Моетиковый тетразольный комплекс платины получен из дихлоро-бмс- циклогексилизонитрил)платины с азотистоводородной кислотой [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология