Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дегидратация формамидов

    И проще с технической точки зрения производить синильную кислоту дегидратацией формамида  [c.118]

Таблица 78 ДЕГИДРАТАЦИЯ ФОРМАМИДА Таблица 78 ДЕГИДРАТАЦИЯ ФОРМАМИДА

Рис. 8. Схема производства синильной кислоты дегидратацией формамида Рис. 8. Схема <a href="/info/1458080">производства синильной кислоты</a> дегидратацией формамида
    ЗАВИСИМОСТЬ СТЕПЕНИ ПРЕВРАЩЕНИЯ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ ДЛЯ РЕАКЦИИ ДЕГИДРАТАЦИИ ФОРМАМИДА [c.378]

    Формамидный способ является разновидностью способа получения синильной кислоты из окиси углерода и аммиака. Он основан на дегидратации формамида, который получается при взаимодействии окиси углерода и аммиака в щелочном растворе метилового спирта. [c.480]

    Дегидратация формамида в циа- Окись алюминия в форме алунда 1698 [c.137]

    Получение синильной кислоты из формамида. В 30-е годы в промышленность вошел способ производства синильной кислоты дегидратацией формамида [c.92]

    Аденин СзНзЫз — формально пентамер циановодорода—действительно может быть получен в лабораторных условиях реакцией аммиака с циановодоро-дом, хотя и с невысоким выходом. Родственный и более препаративный метод основан на дегидратации формамида [115]. Незамещенный пурин также можно получить из формамида [116]. [c.601]

    Изонитрилы [4]. Наиболее часто применявшийся до сих иор метод получения изонитрилов заключается в дегидратации формамида иод действием хлорокнси фосфора в ирисутствии пиридина или грег-бутилата калия (I, 163—164). Недавно была оиу- [c.539]

    Формамидный способ является разновидностью способа получения синильной кислоты из окиси углерода и аммиака. Он основан на дегидратации формамида, который получается при взаимодействии окиси углерода и аммиака в щелочном растворе метилового спирта. По этому способу за границей получают 2—3 тыс. т синильной кислоты в год. [c.996]

    Используют также аммонолиз СО, дегидратацию формамида, разложение цианплава разб. Hj SO4. В лаборатории С.к. получают постепенным добавлением водного р-ра Na N, K4[Fe( N)J к разб. H SO при 20-30 "С с послед, конденсацией H N. [c.352]

    Тримеризация нитрилов, протекающая в различных условиях, приводит к образованию симметричных 1,3,5-триазинов. Этот процесс используется в промышленности для производства трихлоро-триазина из хлороциана и меламина (38) из цианамида. Тримеризация алифатических нитрилов чаще приводит к производным пиримидина (рис. 7.6), однако ароматические нитрилы достаточно легко образуют циклический тример. Наилучшие результаты достигаются при использовании хлоросульфоновой кислоты при О °С [50]. Незамещенный 1,3,5-триазин получают тримеризацией и дегидратацией формамида. [c.322]


    Ароматические изоцианиды рекомендуется также получать дегидратацией соответствующих формамидов при помощи хлорокиси фосфора, однако значительно лучшие результаты можно получить, если реакцию проводить в присутствии трет-бутилата калия, а не пиридина . Ни один из методов дегидратации формамидов не применялся еще для получения метил- или этилизоцианида, так как их низкая температура кипения затрудняет выделение из реакционной смеси следоаательно, пока не будет [c.189]

    Изоиитрилы [4]. Наиболее часто применявшийся до сих пор метод получения изонитрилов заключается в дегидратации формамида под действием хлорокнси фосфора в присутствии пиридина или грет-бутилата калия (I, 163—164). Недавно была опу- [c.539]

    Дегидратацию формамида можно также проводить в псевдоожи-женном слое катализатора AI2O3 часть катализатора из реактора непрерывно заменяли свежим, чем достигался постоянный выход синильной кислоты не ниже 94% в течение длительного времени (18 месяцев). [c.93]

    Метод базируется на реакции конденсации окиси этилена и цианистоводородной кислоты. Процесс периодический, протекает в автоклавах при 55—60° С с перемешиванием в щелочной среде, в течении 16 ч в присутствии диэтиламина и едкого натра как катализатора. Цианистоводородная кислота получается при разложении цианистого натрия серной кислотой при дегидратации формамида (H ONHг), а также термокаталитическим методом Андрусова из метана и аммиака [192] в присутствии кислорода и платинового катализатора, или при эндотермической реакции метана и аммиака при температуре 1200—1300° С в присутствии платинового катализатора без кислорода [45]. [c.389]

    Изонитрилы могут быть также приготовлены дегидратацией формамидов соответствующих первичных аминов хлорокисью фосфора в присутствии оснований. Примером служит приготовление циклогексилизонитрила если в качестве основания используется пиридин, выход составляет 85% [421. [c.250]

    В препаративном плане наилучшим способом получения изонитрилов служит дегидратация формамидов хлорокисыо фосфора в присутствии основания [c.81]


Смотреть страницы где упоминается термин Дегидратация формамидов: [c.527]    [c.173]    [c.507]    [c.173]    [c.507]    [c.101]    [c.527]    [c.331]    [c.440]    [c.188]    [c.346]   
Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.2 , c.43 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дегидратация

Формамид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте