Окси арил нафтохиноны

Амин диазотируют обычным путем, затем добавлением ацетата натрия доводят раствор до рН = 3—4 и смешивают с раствором ненасыщенного соединения в воде, ацетоне или в другом подходящем растворителе. Наконец, добавляют дигидрат двухлористой меди (0,1 моль). Соль меди обычно инициирует выделение азота. Выходы сравнительно низки, но этот метод является самым удобным для получения некоторых соединений, например 2-окси-3-арил-1,4-нафтохинонов I (выход 10—20%) и 5-арилфурфуролов II (выход 50—90%) [c.265]

В случае отклонения в сторону более щелочной среды для некоторых соединений возможно азосочетание. Так, при арили-ровапии 7-оксикумарина и п-оксикоричной кислоты с хлораце-татны буфером при не указанной точно величине pH наблюдалось азосочетание, как только реакционная среда становилась более щелочной [1]. Противоположное влияние pH было отмечено при арилировании 2-окси-1,4-нафтохинона [62]. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология