Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксикумарин

    Метилен-бис-(4-оксикумарин) см. Дикумарин [c.310]

    Оксикумарин и Цианацетамид Пиперидин [c.324]

    Оксикумаринил-4-уксусная кислота 7-Окси-2-ок-со-1,2-хромен-4-уксусная кислота Р-Умбеллиферон--4-уксусная кислота СцНвО, [c.492]

    Многоатомные фенолы (резорцин, орсин, флороглюцин) могут быть цианэтилированы в ядро действием акрилонитрила и хлористого водорода в присутствии хлористого цинка, причем образуется соответствующий оксикумарин и частично кетон [c.68]


    Клоза [120] осуществил нитрование 4-оксикумарина смесью серной и азотной кйслот. При этом получается нитрооксику-марин с плохим выходом. Нитрование 4-оксику марина в среде хлороформа протекает с лучшим выходом по схеме  [c.48]

    Возможны отравления через кожу зоокумарином [dl-3-(a-ацетонилбензил)-4-оксикумарин] и некоторыми другими гетероциклическими соединениями. Известную опасность в этом отношении представляют также фторсодержащие пестициды. [c.85]

    Смесь 1262 г очищенного переводом через О-натриевое производное 4-оксикумарина (I), 167 г натрийаммоний-фосфата и 5,6 л воды нагревают до 45—50 °С, прибавляют 1272 г стирилэтилкетона (И) и кипятят 5 ч, после чего оставляют при интенсивном перемешивании для медленного самоохлаждения. Осадок III отфильтровывают, промывают водой до отсутствия в промывных водах I по пробе на образование зеленой окраски с нитритом натрия и перекристаллизовывают из 14,3 л изопропилового спирта. Выход 1455 г (47,8%). [c.123]

    Со сложными эфирами оксикумаринов реакпия Фриса протекает нормально с образованием о-оксикетонов [41, 42, 43, 44. Реакция с ацильными производными 4-мст№7-омси- гу ма1ртша, долучае мыми. из резорцина и ацетоуксусного эфира представляет собой способ синтеза 2-аЦилрезорцнг ИОВ, [c.469]

    ЛИБО И ДЛЯ реакций. 4-оксикумарина с этилидепацетоном и окисью мезитила соответственно [185]. Можно сравнить также реакцию койевой кислоты с акрилояитрилом [186]. [c.211]

    В случае отклонения в сторопу более щелочной срсды для некоторых соединений возможно азосочетанис. Так, при арилировании 7-оксикумарина и к-оксикоричной кислоты с хлораце-татным буфером при не указа1пгой точно величине рП наблюдалось азосочетание, как только реакционная среда становилась более щелочной [ ]. Противоположное влияние pH было отмечено при арилировании 2-окси-1,4-иафгохинона [62]. [c.230]

    Безводный хлористый алюминий. При исследовании конденсирующих агентов, пригодных для применения в реакции Пехмана, Сетна и Н. Шах и Р, Шах [53] установили, что безводный хлористый алюминий, растпорегшыЙ в сухом эфире или, лучше, в сухом нитробензоле, не только является эффективным конденси рующим агентом, но также изменяет в некоторых случаях и само течение реаю ии. Если в молекуле резорцина в положении 4 находятся такие группы, как карбоксильная, карбометоксильная, ацильная или нитрогруппа, то при конденсации вместо 7-оксику-маринов получаются либо исключительно, либо преимущественно производные 5-оксикумарина. Получить 5-оксикумарины каким-либо другим путем не удается вопсе или удается лишь с большой затратой труда. [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксикумарин: [c.633]    [c.648]    [c.1030]    [c.384]    [c.676]    [c.1190]    [c.193]    [c.164]    [c.319]    [c.387]    [c.317]    [c.313]    [c.173]    [c.168]    [c.206]    [c.387]    [c.605]    [c.122]    [c.123]    [c.125]    [c.489]    [c.489]    [c.293]    [c.259]    [c.312]    [c.11]    [c.12]    [c.13]    [c.23]    [c.23]    [c.23]    [c.25]    [c.48]    [c.66]    [c.92]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.605 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.147 , c.162 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.33 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.147 , c.162 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.33 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.603 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.338 , c.684 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.205 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.675 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте