Оксикоричная кислота

Такие оксифлаваноны можно получить синтетически, например, из флороглюцина и производных оксикоричной кислоты (таких, как хлораигидрид карбэтокси-/г-кумаровой кислоты) в присутствии хлористого алюминия [c.684]

Оксистирол получен декарбоксилированием 2-оксикоричной кислоты [98, 99, 283, 374] и пиролизом 2,4-диметилбензо-1,3-диоксана [327]-. [c.76]

Бензопирон 1 ыс-о-Кумариновой кислоты лактон о-Оксикоричной кислоты лактон [c.275]

Оксикоричную кислоту получают кипячением кумарина с этилатом натрия в течение 4 час., после чего реакционную смесь разбав- [c.76]

Эфир 4-оксистирола и пропионовой кислоты получен декарбоксилированием эфира 4-оксикоричной кислоты и пропионовой кислоты [125]. [c.98]

Эфир 4-оксикоричной кислоты и пропионовой кислоты получают по методу Ульмана и Падай [129] выход равен 70% от теорет. т. пл. 181 — 183° (из разбавленного спирта) [125]. [c.98]

Эфир 4-оксикоричной кислоты и н. масляной кислоты получают так же, как эфир 4-оксикоричной кислоты и пропионовой кислоты (см. стр. 98) выход составляет 64% от теорет. Эфир 4-оксикоричной кислоты и и. масляной кислоты образует жидкие кристаллы и имеет т. пл.163—164° и 185 — 186° (из разбавленного спирта) [125]. [c.99]

Получение эфира 4-оксистирола и 4-толуолсульфокислоты декарбоксилированием эфира 4-оксикоричной кислоты и 4-толуолсульфокислоты [c.102]

З-нитро-4-оксикоричной кислоты [c.171]

После охлаждения содержимое колбы выливают в большой стакан, в котором находится 4 л холодной воды. Смесь подкисляют, медленно прибавляя к ней при перемешивании 500 мл концентрированной соляной кислоты на этой стадии реакция смеси должна быть сильно кислой. Выпавшие в осадок кристаллы, окрашенные в светлобурый цвет, отфильтровывают с отсасыванием и г омы-вают четыре раза холодной водой, порциями но 150 мл. Неочищенную кислоту растворяют в растворе 80 г едкого натра в 3 /г воды. Полученный раствор фильтруют и прибавляют к нему для разбавления дополнительно 1 200 мл воды затем раствор подкисляют, для чего при перемешивании к нему приливают 600 мл соляной кислоты (1 Г). Выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывают и промывают три раза холодной водой, порциями по 150 мл. Препарат сушат при 60—70° (примечание 7). Выход составляет 180—205 г (87—98% теоретич.) т. пл. 174—178° (примечание 8). Обычно нет необходимости в дальнейшей очистке вещества, однако в случае надобности эту операцию можно осуществить, для чего 2,3-димет-оксикоричную кислоту перекристаллизовывают из метилэтилкетона, применяя 12 мл растворителя на 1 г кислоты. Раствор быстро фильтруют в горячем состоянии через обогреваемую водяным паром воронку Бюхнера и в течение нескольких часов охлаждают. В результате перекристаллизации можно получить 70% вещества с т.пл. 179—180°. [c.200]

Оксистирол получают декарбоксилированием сухой чистой 2-оксикоричной кислоты. Кислоту помещают в колбу для перегонки и медленно нагревают на масляной бане при остаточном давлении 15 мм. Когда температура бани превысит 200°, начинается разложение 2-оксикорнчной кислоты и перегоняется бесцветная жидкость. Перегонку ведут до тех пор, пока температура отгоняющихся паров не поднимется до 120°. Отогнав-шийся 2-оксистирол очищают повторной перегонкой в вакууме [99]. Из 50 г 2-оксикоричной кислоты получают 15,3 г бесцветного 2-оксистирола с т. кип. [c.77]

А цетоксикоричную кислоту получают ацетилированием 4-оксикоричной кислоты [128] т. пл. 205,5—206° (из воды) выход равен 38% [125]. [c.97]

По этим данным, Браун заключил, что путь, ведущий к образованию п-оксикоричной кислоты — ключевому промежуточному веществу в лигнификации — заключается в восстановлении фенилпировиноградной кислоты, образованной из префеновой кислоты и фенилаланина, с последующей дегидратацией образовавшейся фенилмолочной кислоты. [c.783]

Эфир 4-оксикоричной и капроновой кислот получают так же [129], как эфир 4-оксикоричной кислоты и пропионовой кислоты (см. стр. 98) выход составляет 85% от теорет. Эфир 4-оксикоричнои и капроновой кислот образует жидкие кристаллы ст. пл. 149,7—150,7° и 175,6—177,6° перекристаллизовывают из разбавленного спирта [125]. [c.99]

Эфир 4-оксикоричной кислоты и 4-толуолсульфокислоты. Смесь из 75,0 г (0,272 моля) эфира 4-оксибензальдегида и 4-толуолсульфокислоты, 42,5 г (0,407 моля) малоновой кислоты и 7 лл пиридина нагревают при 110° в течение часа за это время смесь плавится, выделяет углекислоту и вновь затвердевает. Продукт перекристаллизовывают из спирта и получают 79,9 г белого твердого вещества с т. пл. 201 — 202° выход составляет 92% от теорет. [376]. [c.102]

В случае отклонения в сторопу более щелочной срсды для некоторых соединений возможно азосочетанис. Так, при арилировании 7-оксикумарина и к-оксикоричной кислоты с хлораце-татным буфером при не указа1пгой точно величине рП наблюдалось азосочетание, как только реакционная среда становилась более щелочной [ ]. Противоположное влияние pH было отмечено при арилировании 2-окси-1,4-иафгохинона [62]. [c.230]

Д иоксикоричная кислота. 93 г (0,57 моля) 2-оксикоричной кислоты (см. стр. 76) растворяют в растворе 160 г едкого натра в 3 уг воды. К полученному раствору прибавляют 170 г надсернокислого калия в виде взвеси в 1 л воды. Смесь взбалтывают до тех пор, пока надсернокис-лый калий не растворится и оставляют стоять в течение 24 час. Затем прибавляют небольшими порциями концентрированную соляную кислоту (до кислой реакции по метиловому оранжевому) и экстрагируют эфиром в течение 24 час. в непрерывно действующем экстракторе. Экстрагированное вещество состоит главным образом из неизменившейся 2-оксикоричной кислоты. К водному раствору прибавляют еще 600 мл концентрированной соляной кислоты и продолжают экстрагирование в течение недели. Эфирный раствор отделяют, отгоняют эфир, остаток заливают свежим эфиром и твердое вещество отфильтровывают на воронке с отсасыванием. Твердое вещество, являющееся неочищенной 2,5-диоксикоричной кислотой, очищают перекристаллизацией из воды с добавкой активированного угля. 2,5-Диоксикоричная кислота кристаллизуется в виде светло-зеленых игл с т. пл. 208° (с разложением) выход равен 23 г (23% от теорет.) [193]. [c.161]

З-Нитро-4-оксикоричную кислоту получают нагреванием на паровой бане З-нитро-4-оксибензальдегида с малоновой кислотой в присутствии пиридина [148]. [c.171]

Метоксибензоил)-1-гидроксиэтилен Х1,31б. О 2- и 4-Мет-оксикоричная кислота К5,80 и А4.101 В4,464 В5,803 К5,84 02,1,314 П11,621. О 2-Пропионилбензойиая кислота Ш2,170. -Формил-2-гидрокси-5-метилацетофенон А4,105. О 3,6-эндо-Эти-леН 1,2,3,6-тетрагидрофталевын ангидрид 05,82. Этиловый эфир бензоилмуравьиной кислоты С6Д,537. [c.132]

Для алкалоидов Lythra eae криогенина (96) и декодина (97) характерно звено Сб—Сз, которое может образовываться из 4-гидр-оксикоричной кислоты. Это звено [кольцо D и боковая цепь в (96)] путем окислительной конденсации (см. разд. 30.1.1), очевидно, может быть соединено со вторым окисленным ароматическим звеном [кольцо С в (96)] при этом не ясно, однако, сколько углеродных атомов последнего звена участвуют в биосинтезе хинолизидинового кольца этих алкалоидов. От этого зависит также и ответ на вопрос о происхождении других атомов кольцевой системы. [c.563]

Природный лигнин сахарного тростника в 0,01 н. щелочном растворе давал максимум ультрафиолетового поглощения при 355 тц, который спустя 4 ч сдвигался к 330 тц. Когда лигнин выдерживался в течение 2 дней в н. растворе едкого натра, получался лишь один максимум при 290 тц. Из щелочного раствора была получена с 11 %гным выходом п-оксикоричная кислота. Хроматография на бумаге эфирного экстракта подкисленного щелочного гидролизата показала присутствие п-оксибензойной, ванилиновой, сиреневой и феруловой кислот. [c.237]

Характерной особенностью оксикоричных кислот является также образоватгае сложных эфиров с ациклическими кислотами — хинной и шикимовой, а также сахарами [2, 4, 5 . [c.45]

Другим возможным путем, ограниченным только травами, является превращение префеновой кислоты или тирозина в п-ок-сифенилпировиноградную и в /г-оксифенилмолочную кислоты н дегидратирование последней до и-оксикоричной кислоты. Эта кислота после восстановления дает п-окснкоричный спирт, по окончании гидроксилирования и метилирования — феруловую и синаповую кислоты. Эти же в свою очередь дают конифериловый и синаповый спирты. Полимеризация и сополимеризация трех спиртов должна привести к образованию лигнина. [c.784]

Обнаружение кето-кислот позволяет предположить функционирование цикла лимонной кислоты (см. схему П). Однако шикимовая кислота, по-видимому, не использовалась в качестве конкурирующего вещества в росте L. lepideus на меченой глюкозе, а фосфорилированная шикимовая кислота была найдена в культуральной среде. Поэтому можно предположить, что организм неспособен непосредственно фосфорилировать свободную шикимовую кислоту. Вероятно, свободная кислота либо не может вступать на путь метаболизма, либо неспособна проникать через клеточную стенку. п-Оксифенилпировиноградная кислота может рассматриваться как предшественница л-оксикоричной кислоты. [c.788]

Используя те же методы, Хигучи с сотрудниками [105, 117] подвергли изучению срезы побегов бамбука толщиной 0,2— 0,3 мм, взятых на расстоянии 40, 60 и ПО см от вершины. Для этого срезы инкубировали в течение 22 ч при 27° С в водных растворах, содержащих следующие продукты конифериловый спирт дигидроконифериловый спирт эвгенол изоэвгенол л-оксифенил-пропионовую кислоту л-оксикоричную кислоту фенилпропило-вый спирт синаповый спирт и синаповую кислоту (в качестве субстратов). [c.827]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология