Сукцинилирование тетралина

Продукт сукцинилирования тетралина был превращен в у-(наф-тил-2)-масляную кислоту путем нагревания соответствующего метилового эфира с осажденным на древесном угле палладием (Ньюмен, 1943) при этом ядро дегидрируется, а соседняя с ним карбонильная группа восстанавливается до метиленовой группы [c.448]

Последовательность синтезов. — Синтез и дегидрирование гидроароматических углеводородов лежат в основе получения различных ароматических соединений, строение которых вытекает из метода их образования. Так, например, а-тетралон (легко получаемый сукцинилированием бензола по Фриделю—Крафтсу, восстановлением по Клемменсену и циклизацией) превращают восстановлением по Клемменсену в тетралин, который образует при дегидрогенизации нафталин. Если же тетралон конденсировать с магнийиодметилом, образовавшийся карбинол дегидратировать до метилдигидронафталина, то дегидрогенизацией последнего получают а-метилнафталин [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология