Сукцинилирование

При работе с большими количествами веществ, когда равномерное охлаждение затруднительно, может произойти частичное расщепление метоксильной группы. Тогда сырой продукт реакции снова метилируют перед очисткой. Если же в качестве конечного соединения требуется получить свободный фенол, то сырой продукт конденсации для полноты деметилированйя обрабатывают дополнительным количеством хлористого алюминия в горячем раст юре (80 °С). Эфирная группа образует неустойчивый комплекс с хлори тым алюминием, который, находясь в таком связанном состоянии, сохраняет свою каталитическую способ ность. Так, в приведенном прнм< ре количество примененного катализатора соответствует требуемому для конденсации ангидрида с углеводородом этого же количества достаточно для сукцинилирования ди эфира, вератрола (выход 67%). [c.304]

Получаемая сукцинилированием 2,5-диметилтиофена кислота VI [c.602]

Этот фермент может существовать в сукцинилированной форме [152], механизм распада которой аналогичен механизму реакции (7-72). [c.170]

Сукцинилирование пирена, описанное ранее другими авторами, дает кетокислоту (2) с выходом до 95% этериЛикацпя ее по Фишеру приводит к метиловому эфиру (2а) с 957о-ным выходом. [c.101]

Алюминия трихлорид — этилен этилирование бензол 1, 324 Алюминия трихлорид — янтарный ангидрид сукцинилирование бензол 1, 358 Алюминия этоксид Генри реакция [c.211]

Содержание полярных аффинных лигандов можно определить титрованием модифицированного геля кислотой или основанием. Хиксон и Нишикава [34] определили таким образом суммарное содержание л-аминобензамиднна, связанного с помощью водорастворимого карбодиимида с сукцинилированной гексаметилендиамин— сефарозой, и остающихся незамещенных карбоксильных групп. [c.246]

Процедура сукцинилирования (на примере каталазы [54]) следующая к 15—18 мг каталазы в 1 мл 67 мМ фосфатного буфера pH 7,6 добавляют 10 мг твердого сукцинового ангидрида через 10—30 мин добавляют еще 10 мг сукцинового ангидрида. При этом раствор непрерывно перемешивают, а pH поддерживают в интервале от 7,6 до 8 добавлением 0,5 н. NaOH. После двух часов инкубации при комнатной температуре раствор диализуют против фосфатного буфера. Аналогичное исследование белка в ультрацентрифуге показывает, что при достаточном количестве сукцинового ангидрида в растворе присутствует только компонент, соответствующий полипептидной цепи (рис. 12). При [c.418]

Метод Клемменсена применим также для восстановления у-кето-кислот, получаемых конденсацией углеводородов с янтарным ангидридом (сукцинилирование) по Фриделю—Крафтсу. Этот метод применим и для восстановления циклических кетонов, образующихся путем внутримолекулярной конденсации [c.171]

Последовательность синтезов. — Синтез и дегидрирование гидроароматических углеводородов лежат в основе получения различных ароматических соединений, строение которых вытекает из метода их образования. Так, например, а-тетралон (легко получаемый сукцинилированием бензола по Фриделю—Крафтсу, восстановлением по Клемменсену и циклизацией) превращают восстановлением по Клемменсену в тетралин, который образует при дегидрогенизации нафталин. Если же тетралон конденсировать с магнийиодметилом, образовавшийся карбинол дегидратировать до метилдигидронафталина, то дегидрогенизацией последнего получают а-метилнафталин [c.173]

Пренитовая кислота может быть получена окислением пренитола (см. 18.14) или индандиона — промежуточного соединения в синтезе пренитола по способу Бухта (см. 18.10). Другой удобный метод (выход 33%) получения этой кислоты состоит в окислении перманганатом нафталин-1,4-дикарбоновой кислоты, которая получается через стадию 1,2-и 1,4-присоединения натрия к нафталину. Еще более подходящее исходное соединение для синтеза пренитовой кислоты получают сукцинилированием аценафтена I. Это р-(аценафтоил-5)-пропионовая кислота П (т, пл, 208 °С), которая может быть выделена в виде натриевой соли,, менее растворимой, чем соль р-(аценафтоил-3)-пропионовой кислоты III (т, пл, 181 °С) [c.350]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.178 , c.390 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.107 , c.108 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.363 , c.411 , c.418 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.57 , c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология