Сужение в гетероциклах

Несколько ограниченное значение имеют реакции с сужением гетероцикла, реакции внутримолекулярной циклизации на примере о-бензил-тиоизо(тио)циа-ната под действием гидрида натрия и реакции замены нитрогруппы в тринитротолуоле (или 2,4,6-трнннтробензамнде) бензнлмеркаптаном и последующей обработкой амидов днацетоксниодбензолом в метаноле. [c.78]

Известно большое число реакций, завершаюш ихся образованием соединений с тиирановым циклом. Многие из них подобны синтезам других изологов. Например, описаны многочисленные прототипы реакций внутри-и межмолекулярной конденсации типа реакций Габриэля, Фаворского, Дарзана — Кляйзена. Тиираны получают также путем термического и фотохимического сужения гетероциклов, конденсацией ациклических веш еств с илидами и карбенами, прямым тиолированием алкенов и т. д. [c.13]

Гетероароматические Л/ -окиси дают также ряд других продуктов фотолиза. В качестве важнейших следует назвать продукты расширения и сужения цикла, а также деоксигенированный гетероцикл [31]. Фотоперегруппировка Бекмана конкурирует с цис-т /7анс-изомернзацией оксимов, которая протекает через триплетное состояние. Несенсибилизированная изомеризация имеет квантовый выход около 0,4 и поэтому в значительной степени тушит образование амида [32]. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология