Дегидрирование цикланов и их производных

В реакциях изомеризации окислы молибдена и вольфрама в основном ускоряют процессы скелетной изомеризации парафинов [140, 476—478, 480] и цикланов [481—484]. Окислы хрома ведут также процессы перемещения кратных связей в олефинах и диолефинах [18—21], производных ацетилена [22, 23] и метиленцикланах [16], ускоряют превращение эпоксидов в соответствующие альдегиды [25—28]. Из окислов молибдена и вольфрама используются высшие окислы (МоОз и WO3), предварительно восстановленные в токе водорода. Из окислов хрома употребляются СггОз и СГО2. Активность индивидуальных окислов подгруппы хрома в реакциях изомеризации невелика [140]. Для повышения эффективности окислы наносят на кислые носители (АЬОз, алюмосиликат) [140, 477, 478, 23, 16] или промотируют добавками окислов меди, кобальта, никеля [480], кадмия, железа [25, 26]. Уровень активности нанесенных катализаторов намного превышает активность отдельных компонентов [140], что говорит не о простом увеличении поверхности окислов путем диспергирования, а о коактивирующем действии обеих составляющих. Селективность катализаторов в реакциях изомеризации большей частью невысока, так как основной процесс может сопровождаться реакциями полимеризации [22], дегидрирования [20, 483, 484]. Активность алюмо-молибденовых катализаторов при изомеризации углеводородов выше активности алюмо-хромовых контактов. Подробно см. [990]. [c.582]

Каталитические свойства веществ том 1 (1968) -- [ c.91 , c.100 , c.103 , c.185 , c.216 , c.217 , c.312 , c.313 , c.319 , c.320 , c.351 , c.352 , c.434 , c.443 , c.452 , c.545 , c.547 , c.605 , c.606 , c.607 , c.616 , c.627 , c.628 , c.652 , c.710 , c.714 , c.748 , c.749 , c.784 , c.902 , c.904 , c.949 , c.1011 , c.1015 , c.1022 , c.1025 , c.1070 , c.1072 , c.1077 , c.1128 , c.1132 , c.1133 , c.1136 , c.1140 , c.1248 , c.1363 , c.1404 , c.1406 ]