Адсорбция специфическая ионов и молеку

Судя по характеру изменений теплот адсорбции с ростом заполнения для ряда молекул, способных к специфическим взаимодействиям с катионами, области взаимодействия с разными адсорбцио нными центрами разграничены не столь отчетливо, как в случае НгО и NH3. Так, изостерическая теплота адсорбции СОг i[126] цеолитом Na-X практически линейно падаете увеличением заполнения вплоть до 50 молек./эл.яч. В то же время [16— 18, 127] найдено (рис. П.4) заметное изменение крутизны кривых теплот адсорбции СОг в области заполнений около 30—40 молек./эл.яч. для образцов цеолита Na-X, несколько различаюшихся содержанием катионов Na+. В [17] предполагалось, что довольно быстрое снижение теплоты адсорбции СОг в области заполнений до примерно 30 молек./эл.яч. связано с неравноценностью вкладов взаимодействий молекул СОг с разными катионами Na+, расположенными в позициях П1. Ион-дипольное взаимодействие СОг с катионами цеолита Na-X (и ряда других натриевых цеолитов) приводит к нарушению эквивалентности связей в молекуле СОг, что обусловливает, в частности, появление в ИК-спектре адсорбированной СОг полосы симметричных валентных колебаний СО2 (1385 СМ ) [128], запрещенной в ИК-спектре свободной СОг. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология