Специфические ионы

Некоторые специфические ионные реакции, протекающие в неустановившихся условиях при абсорбции неподвижной жидкостью, обсуждались выше в разделе И1-5. [c.146]

Коррозионная среда. Коррозионное растрескивание металлов и сплавов может идти в различных средах — как газовых (воздух, водяной пар), так и жидких (растворы электролитов, органические растворители, расплавленные соли). Обычно это средне- и малоагрессивные среды, которые вызывают у ненапряженного металла незначительную общую коррозию. Отдельные металлы и сплавы подвержены коррозионному растрескиванию только при наличии в среде специфических ионов. Один и тот же ион может ускорять растрескивание одного металла и тормозить растрескивание другого. Например, хлор-ионы вызывают растрескивание аустенитных хромоникелевых сталей, но предотвращают коррозионное растрескивание углеродистых в растворах нитратов. Ион NO3 , наоборот, вызывает растрескивание углеродистых и тормозит растрескивание аустенитных сталей. [c.451]

Водородная хрупкость. Особой разновидностью коррозионного растрескивания является водородная хрупкость, поражающая металлы и сплавы в средах, которые не содержат специфических ионов, вызывающих коррозионное растрескивание. Например, высокопрочные углеродистые или мартенситные коррозионностойкие стали в разбавленной серной кислоте могут растрескаться за несколько минут. Этот процесс ускоряется при катодной поляризации. Присутствие в кислотах соединений се- [c.453]

Требования многофункциональности активного материала прежде всего обеспечиваются выбором твёрдых фаз не простого, а сложного состава, содержащего несколько типов анионов и катионов. Специфическая ионная проводимость обеспечивается выбором таких составов, которые дают ажурную (не плотную) кристаллическую структуру. [c.137]

Действие специфических ионов. Объяснение того факта, почему хлориды, бромиды и иодиды ускоряют КР алюминиевых сплавов, выходит за рамки модели диффузионной кинетики. Однако, так как трещина подкисляется (как было показано выше), водородные ионы и ионы А1 + частично вытесняют [c.292]

В количественном анализе в большинстве случаев масс-спектрометрию используют в сочетании с хроматографическими методами. В этом случае масс-спектрометр работает в режиме полного сканирования или, гораздо чаще, в режиме селективного сканирования ионов (см. разд. 9.4.2). Очевидно, что преимущества селективного сканирования ионов заключаются в увеличении отношения сигнал/шум из-за большего времени накопления данных для интересующих ионов. Однако селективное сканирование ионов также означает и уменьшение объема информации, получаемой из масс-спектра. В связи с этим контролирующие органы часто требуют результатов работы в режиме полного сканирования. Хорошим компромиссом является определение нескольких специфичных ионов для каждого компонента при использовании селективного сканирования ионов. В этом случае интересующее нас соединение считается найденным только тогда, когда относительные интенсивности выбранных пиков находятся в заданных пределах, а выбранные пики имеют максимальную интенсивность в заданном окне времени. Когда в количественном анализе используют методы мягкой ионизации, как, например, в случае сочетания масс-спектрометрии и жидкостной хроматографии, то необходимо использовать тандемную МС, так как из-за отсутствия фрагментации только сам специфический ион присутствует в спектре. Селективный мониторинг реакции при помощи тандемной масс-спектрометрии обеспечивает более высокую надежность определения. [c.298]

Таблица 8-9. Характеристики первичных и других" специфических ионов для стандартной смеси лекарственных средств (рис. 8-18)

Если результат предварительной проверки оказывается положительным, то пробу затем анализируют методом ГХ-МС. На рис. 8-18 представлена Хроматограмма по полному ионному току для стандартной смеси лекарств. В табл. 8-9 перечислены специфические ионы, детектирование которых в оиределенном интервале времен удерживания указывает на наличие лекарственного препарата в пробе. Подтверждение наличия данного лекарственного вещества получают двумя путями. Если проводили сканирование, то сравнивают полученный масс-спектр с библиотечным (рис. 8-19). При более высокой чувствительности определения проводят детектирование выбранных ионов, измеряют соотношение интенсивностей и проводят сравнение с дейтерированными внутренними стандартами. [c.117]

Действие чувствительного устройства в большинстве продающихся автоматических титраторах основано на определении конечной точки титрования потенциометрическим или фотометрическим методами. В большинстве титрований потенциометрическим методом применяют стеклянные, платиновые или серебряные чувствительные электроды. Еще большую универсальность потенциометрического титрования обеспечивают разработанные недавно специфические ионные электроды. В автоматическом титровании фотометрическим методом применяют специальные сбалансированные фотоэлементы, снабженные цветными и нейтральными фильтрами. После настройки прибора с учетом фона он обеспечивает точное воспроизведение конечной точки титрования. Свет [c.396]

Величина удельной поверхности наиболее надежно измеряется широко распространенным методом адсорбции азота или других газов и паров. Однако для методов, предусматривающих адсорбцию каких-либо специфических ионов или молекул из раствора (водного либо органического), требуется более простое оборудование, и, как подтверждается, они оказываются более удобными, в особенности для текущей работы. [c.636]

Силой кислотных и основных центров можно управлять, используя адсорбционные легированные и ионообменные процессы, а ковалентные связи можно усиливать путем адсорбции специфических ионов или молекул. Из изложенного вытекает важная роль ионообменных процессов и адсорбционного легирования в воздействии на адгезионные свойства наполнителей. Так, вводя на поверхность ион или воздействуя кислотами, можно изменить силу кислотных или основных центров, и следовательно, интенсивность адгезионных взаимодействий по типу кислотно-основного связывания. [c.45]

Рис. 7.2. Схематическое изображение ионных потоков (для К+ и Ыа+) через возбудимую мембрану в состоянии покоя. Пассивные диффузионные потоки частично совпадают с электрохимическим градиентом (поток Йа+ —внутрь, поток К+— наружу), а активный транспорт, обусловленный специфическим ионным насосом, частично направлен против градиента (Ыа+ —наружу. К" "— внутрь). Диффузионные потоки и работа насоса выделены в виде заштрихованных зон соответствующая ширина каналов свидетельствует о величине потока, а их наклоны —о электрохимических градиентах. Диффузионные токи резко возрастают во время активности [16].

Верхний предел равновесного потенциала, который может быть достигнут в отсутствие эффектов специфических ионных взаимо- [c.28]

Некоторые специфические ионные эффекты [c.270]

Рг, — коэффициент в выражениях для специфических ионных взаимодействий, кг/моль [c.125]

Специфические ионные полиреакции, в частности матричные, моделирующие некоторые важные черты биосинтеза, впервые осуществлены [c.121]

Если бы не присутствие Львова, конференция оказалась бы пустой тратой времени. Андрэ очень интересовала роль двухвалентных металлов в размножении фагов, и поэтому он легко воспринял мою веру в решаюшее значение ионов для структуры нуклеиновых кислот. Меня особенно заинтриговало его предположение, что именно специфические ионы определяют точное копирование макромолекул и взаимное притяжение одинаковых хромосом. Однако подвергнуть наши фантазии проверке не было никакой возможности, разве что Рози вдруг перестала бы полагаться только на классические методы рентгенографии. [c.72]

Успех в развитии сенсорных технологий обеспечивается прежде всего разработкой многофункциональных и легко модифицируемых активных сенсорных материалов. Для химических сенсоров - это прежде всего материалы чувствительные к химическим стимулам (микро- и макропримесям различных веществ). Отсюда следует, что к таким веществам, прежде всего, должны быть отнесены вещества со специфической ионной и электронно-дырочной проводимостью. Из них предпочтительнее первая, как обладающая наиболее низким уровнем шумов (тепловым, дробовым и фликкер-шумом). При этом, в отличие от других технологий проводимость по указанным носителям должна быть минимальной, а проблема чувствительности сенсора должна решаться с помощью малошумящих усилителей. [c.137]

Химизм К Р и п И т т й К г О Б О й коррозии, в области пассивности (см. рис. 133) питтинговая коррозия алюминия происходит в присутствии хлоридов, бромидов и иодидов при потенциалах более положительных, чем потенциал питтингообразования. Важно отметить, что эти специфические ионы, способствующие образованию питтингов, являются также единственными известными анионами, которые ускоряют КР алюминиевых сплавов в водных средах, как это уже отмечалось в разделе влияние среды на КР. Титановые сплавы в водных средах ведут себя аналогично при питтинговой коррозии и КР [219а]. Если развивается коррозионный питтинг, межкристаллитная коррозия или КР. то химизм внутри очага (щели) будет рассматриваться с учетом изменения в объеме раствора по схеме, представленной на рнс. 134. [c.290]

Идентификация соединений по масс-спектрам осуществляется сравнением полного масс спектра анализируемого вещества или отдетьных пиков в нем с масс спектрами эталонных соединений либо интерпретацией анализируемого масс спектра на основа НИИ спектро структурных корреляций Пики ионов для анализа измеряются либо путем регистрации полных масс спектров ком понентов хроматограммы, либо непрерывной регистрацией не большого набора пиков методом селективного ионного детекти рования Этот метод основанный на регистрации лишь заранее выбранных специфических ионов, гораздо более чувствителен чем метод ионной масс хроматографии, осуществляемый с по мощью ЭВМ и масс спектрометра, работающего в режиме цик лическои развертки [c.90]

Принцип Брёнстеда о специфическом ионном взаимодействии ([72—75] см. также главу XIV в работе [15]) позволяет выбирать средние коэффициенты активности, которые могут с большим основанием представлять y i в отдельных смешанных растворах. Эта теория сделала возможной успешную интерпретацию свойств многих смесей сильных электролитов. Ее можно свести к двум постулатам а) ионы одноименных зарядов отталкивают друг друга так сильно, что их взаимодеЙ9твием на близких расстояниях можно пренебречь и б) каждый ион вызывает высаливающий эффект, т. е. имеется влияние ионов друг на друга в растворе, приводящее к увеличению коэффициентов активности. [c.59]

Разделение дипольных молекул групп В м В. В этом случае способность к специфическому взаимодействию с указанными выше сильно специфическими ионными адсорбентами второго типа очень велика, так что при выборе адсорбента надо снизить А специф- Этого можно достичь, переходя к ионным адсорбентам с катионами и анионами близких зарядов и радиусов (некоторые целочно-галоидные соли) и к гидроксилиро- [c.54]

Последующие исследования Хендрикса привели к более глубокому пониманию структур слюды. Применяя гипотезу о полиморфности слюд, возникающей при небольших смещениях в структуре, как было описано выше, в слоях катионов и анионов в направлениях а и 6, можно вывести множество слюдяных структур. При таком сдвиге непосредственно следующие друг за другом слои остаются структурно идентичными (совпадающими), но уже второй, третий или шестой слой, а также симметрия кристалла могут быть различны в каждой из таких полиморфных структур — ромбоэдрической , моноклинной и даже триклинной. Среди обширного материала по природным слюдам Хендрикс нашел много представителей моноклинных гемиэдральных однослойных структур, меньше голоэдральных двуслойных, ромбоэдрических трехслойных, триклинных шестислойных в триклинных двадцатичетырехслойных. Существуют также смешанные структуры, характеризующиеся особой,, нерезкой интерференцией рентгеновских лучей от специфических ионов (см. A.I, 177). [c.46]

Сильный ионный катализ обнаружен при окислении ферроциани-да персульфатом (zl = -2, z2 = -4) [184]. Как и во многих других реакциях, переходное состояние которых характеризуется большим зарядом, специфические эффекты можно приписать главным образом противоположно заряженным по сравнению с переходным состоянием ионам. Это согласуется с принципом специфических ионных взаимодействий Бренстеда (разд. З.Б). Величину специфических эффектов катионов в этой реакции можно четко определить, если из gKobsd вычесть правую часть уравнения (1.1806) (т.е. член уравнения Дебая — Хюккеля, который находят расчетным путем) таким образом получают постоянную lg 0 для случая, когда специфические взаимодействия отсутствуют. Эта величина (обозначена gk 0) как функция концентрации прибавляемой соли приведена на рис. 1.21. [c.148]

В той мере, в какой существенно разделение заряда в переходных состояниях реакций переноса протона от нейтральных кислот к нейтральным основаниям, эти реакции должны заметно ускоряться в силу специфических ион-ионных взаимодействий с добавленными солями. Пример реакции в водном растворе - бромирование 2-карбэ-токсициклопентанона при рН около 2 с лимитирующей стадией [c.183]

S а n s о n i B., Специфический ионный обмен, основанный на различии в сольватации в неводных растворителях разделение кобальта и ннкеля в расплавленной мочевине, Z. Naturfors h., 11, 117 (1956). [c.309]

Побуждаемая строгими законами об охране окружающей среды, необходимостью извлечения ценных металлов и очистки промышленных вод для их повторного использования, горнорудная промышленность все шире применяет новые физико-хи-1лические технологии для очистки сточных вод. Слишком часто эти технологии оказываются крайне дорогостоящими и неэффективными. Все больше фирм приходят к убеждению, что для очистки сточных вод можно использовать биологические процессы, причем эти процессы могут быть более экономичными и эффективными, чем обычно применяемые методы. Некоторые промышленные предприятия широко используют эти процессы для удаления из рудничных сточных вод примесей неорганических ионов. Применяемые системы обычно представляют собой большие отстойники или проточные пруды с медленным течением, в которых растут водоросли и микроорганизмы. Эти организмы накапливают растворенные металлы и их частицы или образуют продукты, переводящие примеси в нерастворимую форму. Обычно используемые процессы биологической очистки сточных вод мало подвержены прогрессу, эту технологию мож-ло рассматривать как несложную. Исследования последних лет показывают, что многие микроорганизмы способны накапливать металлы в больших концентрациях и содержат структурные компоненты, которые могут избирательно связывать специфические ионы. Селекция микроорганизмов, способных накапливать металлы, и создание технически более совершенных систем целях использования этих организмов для удаления всех или отдельных загрязняющих ионов, присутствующих в малых количествах в больших объемах сточных вод, могли бы получить широкое применение в горнодобывающей промышленности и в других отраслях индустрии, где образуются сточные воды. [c.205]

Гравиметрически галлий определяют в виде окиси прокаливанием гидроокиси, таннинового комплекса или осадка купфероната. Окись галлия гигроскопична и должна взвешиваться немедленно. Осадок нужно прокаливать в фарфоровом тигле, так как галлий разрушает платину. Используя бриллиантовый зеленый и бензольные экстракты из растворов галлия в 6 М соляной кислоте, можно получить специфический ион хлорогаллата, не подверженный влиянию многих элементов. Влияние сурьмы, золота, железа и таллия предотвращают восстановлением их хлоридом титана (III). [c.130]

Корреляция хороша для всех веществ, кроме Na l. Возможно, эти данные отражают специфическое ионное взаимодействие, но, вероятно, они просто отражают экспериментальную ошибку. [c.382]

Потеря с водой специфических ионов регулируется гормонами коры надпочечников (главным образом альдостероном). Большие количества С1 , и НСОз всасываются обратно из первичной мочи в проксимальных канальцах. Конечная концентрация этих ионов в моче регулируется клетками дистальных канальцев, действие которых в свою очередь находится под гормо нальным контролем. [c.443]

В. А. Александров делит воды по составу на 6 классов по содержанию ионов НСОз, 504, СГ выше 12,5% и по преобладанию ионов Са", Mg", Ка, а также по повышенному содержанию газов СОг и НгЗ и специфических ионов (Ре , А1" ) и др. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология