Глутаровая кислота сольволиз монофениловых эфиров

Этот эффект становится заметным лишь в том случае, если каталитическая активность функциональных групп полимерной цепи достаточно высока. Кинетические исследования процесса сольволиза монофениловых эфиров янтарной и глутаровой кислот [56] показали, что каталитическая активность соседних карбоксильных групп этих соединений соответственно в 8000 и 60 раз выше, чем молярного раствора уксусной кислоты. В противоположность этому комплексообразующие свойства поли-сс-мет-акрилиллизина можно объяснить, приняв локальную концентрацию остатков аминокислоты в полимерной спирали равной примерно i М [31 ], а при димеризации карбоксильных групп в сополимере стирола и метакриловой кислоты (85 15 мол.%) местная эффективная концентрация карбоксильных групп составляет 0,3 Л/ [32]. Следовательно, функциональная группа, удаленная от реагирующей функциональной группы, в полимерной спирали может обладать во много раз более высоким активирующим действием, чем такая же группа, но расположенная по соседству. [c.46]