Эфир глутаровый

Получение пятичленных циклов. Пятичленный цикл удается замкнуть при проведении сложноэфирной конденсации с использованием в качестве карбонильного (эфирного) компонента диэтилоксалата, а в качестве метиленового компонента — эфира глутаровой кислоты (синтез Дикмана — Компа) [c.502]

Рис. 79. Отношение констант скоростей гидроксиламинолиза и гидролиза для амида (О) метилового эфира и п-ш-трофенилового эфира ( ) глутаровой кислоты

Конденсация Штоббе распространена также на ди-трет-бутило-вые эфиры глутаровой кислоты [409]. [c.387]

Диаллиловый эфир глутаровой кислоты [c.142]

А применяют для синтеза акрилонитрила, глицерина, пиридина, Р-пиколина, аминокислот (метионина, протеина), этилвиниловых эфиров, глутарового альдегида, полиакролеина Полиакролеин и его Na-соли-эмульгаторы, структурирующие агенты почв, лактонные производные полиакролеина улучшают св-ва бумаги и текстильных изделий Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат путей, обладает токсич действием, ПДК в воздухе 0,7 мг/м1 Т всп А 29 °С, КПВ 2,8-31% по объему [c.72]

Сложноэфирная конденсация эфиров щавелевой кислоты с эфирами глутаровой или с гомологами ацетона приводит к пятичленным циклам [c.543]

Пиромеллитовая кислота получается из меллитовой кислоты путем нагревания ее с бисульфитом калия и серной кислотой [3] действием спиртового раствора едкого кали на а,р-дибромдиэтиловый эфир глутаровой кислоты [4] из ксилолов путем ацилирования л-ксилола уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия с последующим восстановлением полученного кетона, повторным ацилированием, восстановлением и окислением [5] хлорметилированием ж, -ксилолов с последующим окислением азотной кислотой и воздухом полученных хлорметилированных производных ксилолов [6] окислением дуриловой кислоты [7], октагидроантрацена [8] и дурола [9] перманганатом калия в щелочной среде дуро-ла азотной кислотой [10], кислородом воздуха над катализатором [II]. Описан и ряд других методов, но все они не имеют практического значения. [c.96]

Ди-н-бутиловый эфир глутаровой кислоты 49 7 260 250 1,8 То же 92 24 [c.23]

С9Н16О, Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты (этилмалоиовый эфир) С9Н,804 Диэтиловый эфир глутаровой кислоты. ...... ...... [c.653]

Из рис. 79 видно, что отношение скорости гидроксиламинолиза к скорости гидролиза одинаково для амида, метилового эфира и rt-нитрофенилового эфира глутаровой кислоты, что свидетельствует в пользу существования общего ацилферментного промежуточного соединения для всех изученных субстратав (схема 12). [c.160]

Бис-[2-(2-метоксиэтокси)-этил]-глутарат см. Бнс--[2-(2-метоксиэтокси)-этил 1-овый эфир глутаровой [c.81]

Бис-[2-(2-метоксиэтокси)-зтил]-овый эфир глутаровой кислоты [c.81]

Бис-[2-(2-этоксиэтокси)-этил]-глутарат см. Бис-[2--(2-этоксиэтил)-этил 1-овый эфир глутаровой кислоты [c.84]

Поли-1,2-пропандиолглутарат Полипропиленгликолевый эфир глутаровой кислоты 1,2-Пропандиол-глутарат Пропиленгликолевый эфир глутаровой кислоты [c.411]

Пропиленгликолевый эфир глутаровой кислоты см. [c.417]

Ди-трег-бутиловый эфир глутаровой кислоты С6,У1,23. О Этил йтор-бутилмалоновый эфир В5,755. [c.189]

Эта реакция конденсации, которой посвящен обзор [24], обычно ограничивается образованием пяти- и шестичленных колец, но в некоторых случаях, при использовании метода сильного разбавления, может с успехом осуш,ествляться для колец большего размера [25].. Этиловый эфир янтарной кислоты, который можно было бы рассматривать как источник получения трехчленных колец, в условиях проведения реакции Дикмана сначала димеризуется, а затем циклизуется, образуя 2,5-дикарбэтоксициклогександион-1,4 (пример 6.1). Можно использовать также различные диэфиры, причем диэтиловые эфиры глутаровой и ш,авелевой кислот образуют 3,5-дикарбэтокси-циклопентандион-1,2 с выходом 65% [261. [c.325]

С/100 мм рт. ст. раств. в сп. и горячей воде, плохо — в холодной воде Ki 3,07 -10 , К2 4,71 -10" (25 °С). Получ. окисл. цйклооктана, циклооктена, касторового масла, олеиновой к-ты электролиз алкиловых эфиров глутаровой к-ты, Примен. в произ-ве пластификаторов, полиамидов, волиуретанов, красителей и лек. ср-н. [c.479]

Счедовало бы ожидата, что диэтиловый эфир глртаровой кислоты будет в условиях реакции Штоббе реагировать подобно своему низшему гомологу, поскольку он также может образовывать альдоль, способный к лактонизации. Однако оказалось, что с указанным эфиром глутаровой кислоты конденсация Штоббе не происходит (стр. 25) это обстоятельство можно отчасти отнести за счет того, что образование -лактоиного кольца идет с меньшей легкостью, чем замыкание у-лактонного, в связи с чем в первую очередь протекает конкурирующая реакция самоконденсации сложного эфира [3]. [c.10]

Пентандиол был получен восстановлением метилового эфира глутаровой кислоты а также восстановлением 1,5-эпоксипента-нола-5 Кроме того, он был получен из бромистого пентаметилена превращением его в диацетат с последующим гидролизом до гликоля . Приведенная пропись является видоизменением методики, которую разработали Коннор и Адкинс . [c.416]

Нитрил глутаровой-1,5-С2" кислоты, выделенный при фракционированной перегонке в качестве побочного продукта, гидролизовали до глутаровой-1, 5-С2 кислоты нагреванием с обратным холодильником в течение 4 час. с концентрированной соляной кислотой. Водный раствор испаряли досуха и выделяли кристаллический продукт экстрагированием бензолом (24 часа) в приборе Сокслета. Для дальнейшей очистки продукта получают моноглутаровокислый-1,5-Сг пиперазин в растворе ацетона и затем разлагают эту соль соляной ки слотой и экстрагируют эфиром. Глутаровую-1,5-02 кислоту вновь выделяли с 94%-ным выходом т. пл. 97—98° эквивалент нейтрализации составляет 65,5 (теор. 66,0). [c.516]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфир глутаровый: [c.60] [c.149] [c.220] [c.492] [c.234] [c.80] [c.80] [c.142] [c.210] [c.332] [c.410] [c.410] [c.411] [c.411] [c.413] [c.555] [c.327] [c.73] [c.355] [c.25] [c.34] [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология