Хинокитиол

Окисление пуберуловой кислоты щелочным раствором перекиси водорода является примером применения этого реактива. Однако эта реакция привела к ряду затруднений при определении структуры другого природного трополона, хинокитиола из Thuja pli ata. [c.451]

Свойства хинокитиола исключают бензоидную структуру. Наличие семичленного кольца, содержащего группировку —С=С(ОН)—С=0 и изопропильную группу, было установлено [c.451]

Диметил ацетофенон 3,4-Диметил ацетофенон о-Метокси-а-метилстирол п-Метокси-а-метилстирол Р Этоксистирол Хинокитиол (4-изопропил- [c.161]

Трополоны составляют очень интересный класс небензоидных ароматических соединений, которые были впервые обнаружены в нескольких совершенно различных веществах природного происхождения. Например, один из встречающихся в природе трополонов, известный под названием -туйя-плицин, или хинокитиол, был выделен из масла тайванского кедра он представляет собой 4-изопропилтрополон [c.250]

Туяплицин (хинокитиол). Это соединение было впервые выделено под названием хинокитиола з 31Э причем изучение его свойств привело вначале к неверному заключению что оно является циклическим а-дикетоном, содержащим семичленное кольцо с одной двойной связью. Позже это же вещество было описано под названием -туяплицина 320 доказано, что оно является 4-изопропилтрополопо.м. [c.320]

Туяплицин (хинокитиол) представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 52° (из петролейного эфира) 236, 322, 353 т х (Ige 4,37, 3,72, 3,66) для него измерены магнитная восприимчивость, а также дипольпый момент — 4,04 D (33°) зо7, зоз, 321 [c.320]

Очень обстоятельно изучены различные реакции замещения Р-туя-плицина (хинокитиола) 24-339 Благодаря не только полярному, [c.321]

Хинокитиол и его производные обладают различной склонностью к изомеризации в замещенные бензойные кислоты. Так, сам хинокитиол почти не изменяется при нагревании со щелочью в течение 30 мин. при 250—300°, тогда как 3- и 5-нитрохинокитиолы претерпевают изомеризацию в результате 10-минутного нагревания с конц, раствором КОН при 150—160°. ГЗ то же время 5,7-диинтрохинокитиол (204) не подвергается [c.322]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.493 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.451 , c.452 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.243 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.481 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.243 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология