Этоксистиролы

Этоксистирол — бесцветная жидкость с т. кип. 89—90° (9 мм), 94 — 96° (13 мм), 112-113° (27 мм) df 0,9914 1,5468 [106, 108]. [c.84]

Этоксистирол получен дегидратацией р-(2-этоксифенил)этилового спирта [106, 108], [c.84]

Получение 2-этоксистирола дегидратацией -(2-этоксифенил)этилового спирта [c.85]

Этоксистирол получают дегидратацией р-(2-этоксифенил)этило-вого спирта по методике, описанной для синтеза 4-метоксистирола (см. стр. 83). Из 83 г р-(2-этоксифенил)этилового спирта в присутствии 37 г едкого кали и 2 г гидрохинона получают 45 г 2-этоксистирола выход составляет 60,8% от теорет. [106, 108]. [c.85]

Этоксистирол — бесцветная жидкость с т. кип. 56—59° (1,0 жж) [54], [c.85]

Этоксистирол получен дегидратацией 4-этоксифенилметилкарбинола [54], дегидратацией р-(4-этоксифенил)этилового спирта [107, 108] дегидрохлорированием а-хлорэтил-4-этоксибензола [104, 113]. [c.85]

Этоксистирол получают дегидратацией 4-этоксифенилметилкарбинола, растворенного в бензоле, ксилоле или диоксане, над окисью алюминия по методике, предложенной для синтеза 4-метилстирола и 4-трет. бутилстирола (см. стр. 37 и 49) выход равен 69% от теорет. [54]. [c.85]

Получение 4-этоксистирола дегидрохлорированием а-хлорэтил-4-этоксибензола [c.86]

Этоксистирол получают кипячением а-хлорэтнл-4-этокси-бензола с трехкратным количеством пиридина или нагреванием с пиридином до 130° под давлением [104]. [c.86]

З-Окси-4-этоксистирол — твердое вещество с т. пл. 64° [201]. [c.170]

З-Окси-4-этоксистирол получают дегидратацией З-окси-4-этоксифенил-метилкарбинола [201]. [c.170]

В кислой среде устанавливается равновесие с образованием из кеталя ацето-фенона а-этоксистирола (I). Присоединение протона как к кеталю ацетофенона, так и к а-этоксистиролу приводит к образованию карбкатиона II. Дальнейшее взаимодействие представляет собой электрофильную атаку карбкатиона по углероду метиленовой группы а-этоксистирола, который поляризован благодаря наличию атома кислорода по соседству с двойной связью винилового эфира. Внутримолекулярное отщепление спирта от карбкатиона III приводит к образованию более устойчивой формы димера (Illa), стабилизированной за счет сопряжения. Последующее присоединение еще одной молекулы к а-этоксистиролу приводит к тримеру IV, который либо превращается в 1,3,5-трифенилбензол (VI) за счет образования промежуточного комплекса с последующим циклическим электронным [c.35]

Особый интерес представляет расщепление некоторых а,Р-пенасыщен-ных простых эфиров примером может служить реакция фенилмагнийбро-мида с а-этоксистиролом, приводящая к 1,1-дифенилэтилену [9] [c.397]

Смотреть страницы где упоминается термин Этоксистиролы: [c.8] [c.10] [c.12] [c.12] [c.14] [c.84] [c.85] [c.86] [c.170] [c.365] [c.365] [c.135] [c.310] [c.36] [c.43] [c.43] [c.158] [c.227] [c.219] [c.227] [c.41] [c.135] [c.329] [c.78] [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология