Ацетофенон диметил

Изопропилбензол Гидроперекись изопропилбензола, ацетофенон, диметил-фенилкарбинол, кислота Комплексное соединение двухвалентного марганца с а, а -дипиридилом в присутствии стеарата аммония, 70—90° С [90] [c.568]

Ацетофенон. . . Диметил-о-толуидин Диметил-л- толуидин Форон..... [c.239]

Одновременно с основной реакцией (д) протекают побочные реакции с участием диметилфенилкарбинола и ацетофенона, присутствующих в техническом ГП. Так например, диметил-фенилкарбинол дегидратируется до а-метилстирола [c.359]

Кетоны, как правило, нереакционноспособны но наличие алкильных групп активирует их. Например, хлорметилирование 2,4-диметил-ацетофенона протекает с выходом 58% [c.318]

Окси-3,5-диметил ацетофенон N3 [c.172]

Окси-З, 5-диметил-ацетофенон [c.177]

Окси-З-мети л ацетофенон 2,8-Димет ил хромон 35 134 [c.226]

Окси-5 Метил ацетофенон 2,6-Диметил-3-ацети л хромон 52 134, 136 [c.226]

Получают бутилированием л<-ксилола изобутиленом, ацетилированием 5-/и/>е/и-бутил-1,3-диметилбензола уксусным ангидридом и нитрованием 4-от/>т-бутил-2,6-диметил-ацетофенона азотной кислотой. [c.162]

Образующийся гидропероксид изопропилбензола частично подвергается термическому разложению. С повышением температуры скорость распада гидропероксида возрастает. Основными продуктами распада гидропероксида изопропилбензола являются диметил фенилкарбинол, ацетофенон и метиловый спирт [c.337]

Диметил фенилкарбинол [ацетофенон] [c.568]

Ацетофенон, ацети- 1, 4-Диметил-1, 4-ди- Na в индифферентном растворителе [97] [c.34]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Диокси-ш, 3,4,6-тетрамвт-оксиацетофенон 2-Окси-<о, 4,6-триметокси-3-( > V диметила л лил)ацетофенон [c.237]

Фотохимическое (при 25° С) и термическое (при 125° С) взаимодействие дикумилперекиси с триэтилфосфитом позволяет получить с высоким выходом как триэтилфосфат (98,5 и 93,5%), так и 2,3-диметил-2,3-дифенилбутан (45,5 и 60,6%) . Полное отсутствие ацетофенона и диметилфенилкарбинола указывает на очень быстрое взаимодействие радикала СбН5(СНз)пС—О - с фосфитом [c.294]

Бутилпропионат Изопентилацетат Метилгексаноат Пропилбутират Этилпентаноат Гептан Гептан-1-ол Стирол Ацетофенон Метилбензоат Фенилацетат Метилсалицилат л<-Ксилол о-Ксилол й-Ксилол Этилбензол 3,4-Диметилфенол н-Метиланизол Бензилметнловый эфир Этоксибензол 2-Фенилэтанол Вератрол ЖД-Диметил-анилин 2,4,6-Трнметил-пиридин [c.520]

Бензиламин л-Толуидин о-Толуидин -Толуидин Ацетофенон Бензилформиат Метилбензоат Фенилацетат Изопентиллактат Октан-1-ол Пропиофенон Бензилацетат Этилбензоат Форон Нафталин Камфора Цитронеллаль о-Крезол Бензиламин Я-Метиланилин Изобутиллактат Ацетофенон Бензилформиат Метилбензоат Фенилацетат 2,4,6-Триметил-пиридин МЛ -Диметил-анияин 6-Метилгепт-5-ен-2-он Октан-2-он Изопентиллактат [c.580]

Триметилаце-тофенон 2, 5-Диметил-4-этил-ацетофенон 3, 4, 5-Триметил-ацетофенон 3,5-Диметил-4-этил-ацетофенон А1С1з (2,7 моля),— Na l (0,6 моля) 140 С, 4 ч. Выход 79% [1396] 125° С, выход 73% [c.224]

Впервые Стефенс в 1926 г. [127] изучил окисление изопропилбензола и показал, что при действии на него в течение 3—5 недель кислорода при 80—104° образуются ацетофенон и муравьиная кислота. Позже был взят ряд патентов на окисление изопропилбензола в ацетофенон и диметил-фенилкарбинол [122, 123, 134, 135]. В качестве катализаторов рекомендуются гидроокись кальция, окись хрома и карбонат кальция, окись и гидроокись железа, марганца, кобальта, меди, серебра и бепзойпокислое железо. [c.509]

Анализ приведенных в таблице данных прежде всего свидетельствует о том, что па ранней стадии окисления изопропилбензола с понижением температуры возрастает вероятность его превращения только в гидроперекись. При этом гидроперекись не взаимодействует с солью кобальта, и металл не переходит в высшую валентную форму. Действительно, на ранних стадиях реакции в продуктах окисления не обнаруживаются диметил-фенилкарбинол, ацетофенон и Со (III), что исключает возможность вырожденного разветвления цепей. Последнее обстоятельство позволяет прийти к выводу о том, что роль Со (II) сводится лишь к ускорению образования углеводородного радикала В в стадии инициирования. Интересно отметить, что такая же картина наблюдается и при катализе реакции окисления изопрапилбензола солями металлов I группы. Изменение валентности кобальта в данных условиях находится в прямой связи с накоплением в продуктаз окисления диметилфенилкарбинола и ацетофе-нона. [c.140]

Из 2,5-диметил- и 2,5-диэтилацетофенонов в тех же условиях в-присутствии хлористого алюминия получены 3,5-диметил- и 3,5-диэтил-ацетофеноны, причем в первом случае с небольшой примесью 3,4-изомера [12, 13]. Изомеризация 2,5-ди-н-пропил- и 2,5-диизопропилацетофенонов. [c.79]

В случае 2,6-диметилфенилгидразона ацетофенона в качестве главного продукта реакции был выделен 2-фенил-За, 5-диметил-За,4,7,7а-тетрагидро- [ЗН -псевдоиндолон-4 (П) [c.251]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетофенон диметил: [c.108] [c.13] [c.870] [c.563] [c.38] [c.538] [c.162] [c.266] [c.47] [c.266] [c.336] [c.47] [c.718] [c.810] [c.337] [c.208] [c.221] [c.293] [c.293] [c.293] [c.974] [c.224] [c.40] [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология