Бензоидные структуры

Подводя итог, можно сказать, что при неортодоксальном взгляде на правило Хюккеля понятие ароматичности не ограничивается лишь бензоидными структурами, но распространяется и на многие вещества так называемого небензоидного строения. Более того, ароматическими могут быть и гетероциклические соединения и даже ионы. [c.582]

Бензоидная структура образуется при отщеплении воды с одновременной конденсацией. [c.594]

Когда образуется соль, бензоидная структура превращается в так называемую хиноидную [c.78]

Он предложил бензоидную структуру VII для перхлората 2,6-диметил- [c.289]

Анализируя данные, приведенные в разделах IX 2, IX 3 и параграфе IX 4 1, в этом процессе можно выделить три стадии редкую сшивку, формирование жесткой пространственной сетки и накопление в последней полициклических бензоидных структур Все три стадии протекают в условиях гетерофазного кислотноосновного катализа, что очевидно из зависимости скоростей превращения от концентрации водородных и гидроксильных ионов Изучение механизма твердофазной трехмерной поликонденсации, приводящей к образованию пространственной сетки, со- [c.283]

Тиле, многие реакции хинонов можно интерпретировать как присоединение в положения 1,4. Промежуточный продукт, образующийся в этой реакции, превращается далее в результате миграции протона в изомер с бензоидной структурой (производное гидрохинона). [c.489]

В методе хроматографического определения углеродного скелета реакция дегидрирования циклогексановых колец до бензоидных структур оказалась поначалу неожиданной, так как эта реакция протекала в атмосфере водорода и в присутствии катализатора гидрирования. Было обнаружено, что при повышении температуры от 200 до 360° С степень превращения бензола в циклогексан уменьшалась, а степень обратного превращения увеличивалась. Иными словами, более высокие температуры благоприятствовали ароматизации, а более низкие — гидрированию циклических структур. Эти данные согласуются со значением теплоты экзотермического гидрирования бензола (49,8 ккал/моль). Большинство иссле- [c.116]

Изменение цвета обусловлено переходом бензоидной структуры одного из ароматических колец в хиноидную. [c.261]

СОЕДИНЕНИЯ, ИМЕЮЩИЕ БЕНЗОИДНУЮ СТРУКТУРУ [c.184]

Соединения, имеющие бензоидную структуру [c.185]

Окраска -оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион. и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует в резонансе. о-Оксиазокра-сители, особенно производные -нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе (или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета иод действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В зависимости от того, вступает ли протон в амино- или в азогруппу, наблюдается, соответственно, повышение цвета (вследствие блокирования неподеленной пары электронов аминогруппы) или углубление цвета (благодаря образованию бензоидной структуры), В связи с этим многие окси- и аминоазокрасителн находят применение в качестве 1шдикаторов. [c.604]

Под действием слабых восстановителей, таких, как сернистая кислота, хиноны превращаются в соответствующие дигидрофенолы (гндрохиноны). Известно немало биологических веществ, в которых содержится хиноидная система. Установлено, что некоторые из них участвуют в важных окислительно-восстановительных стадиях биологических процессов. В этих случаях особенность хиноидной структуры заключается в том, что она в результате легко протекающего обратимого процесса может восстанавливаться в бензоидную структуру [c.140]

То что эти таутомеры мало отличаются по стабильности, в значительной мере объяснимо равным влиянием двух противоположных факторов. В З-изохинолоне амидная структура гетероциклического кольца вполне устойчива, но его бензольное кольцо приобретает нестабильную хиноидную структуру и, наоборот, наличие стабильной бензоидной системы в 3-оксиизохинолине приводит к возникновению неустойчивой лактимной структуры в гетероцикле. Иначе обстоит дело с 1-изохинолоном, так как в молекуле его одновременно сочетаются как амидная, так и бензоидная структуры, поэтому его превращение в 1-оксиизохинолин было бы связано с уменьшением стабильности системы. [c.130]

Главными причинами термодинамической стабильности и, следовательно, преобладания этого катиона в равновесной смеси служат сохранение в нем бензоидной структуры и делокализация положительного заряда между атомом азота и а-углеродным атомом. Ароматическое кольцо бензола остается неизмененным и в Ы-протонированном 1Н-индолии, но положительный заряд в нем почти полностью сосредоточен на атоме азота. Спектральные дан- [c.286]

II) приводит к сильной поляризации и дестабилизации этого ядра, которое на стадии превращения в орто-хшюиы. (Ша) и пара-китни (Ш перестает существовать, так как в хинонах ароматическая система разрушена. При этом бензоидная структура (I, II) переходит в хиноидную (III). В ряде соединений с кислородом его атом контактирует сразу с двумя атомами углерода, [c.418]

В случае катионов пирилия, содержащих а-алкильные группы, при использовании сильной щелочи происходит замыкание альтернативного цикла и образование бензоидной структуры. Так, например, при нахревании соли 2,4,6-три-метилпириЛия со щелочью в результате альдольной конденсации первоначально образующегося ациклического интермедиата получается 3,5-диметилфенол, как показано ниже [7] [c.202]

В работе [101] была изучена динамика накопления этих структур в лигнинных препаратах и показано (рис IX 14), что чем выше температура и концентрация кислоты, продолжительнее обработ-ка тем значительнее выход ВПК, а значит, выше содержание бензоидных структур в конденсированном лигнине Данные, представленные кривыми 1 а 2, потучены при окислении лигнинов, приготовленных нагреванием древесных опилок с 0,5%-ной серной кислотой при различных температурах Этот режим близок к принятому в работе [80], в которой изучалась динамика процесса формирования жесткой трехмерной структуры изолированного лигнина (рис IX 13) Близость режимов позволяет сравнить результаты С одной стороны, если кривые 1 ш2 рис IX 14 экстраполировать к 140° С, то оказывается, что выход ВПК при этой температуре конденсации не превысит 0,5%, а это немногим выше, чем получается при окислении лигнина древесины, и, следовательно, при этой температуре процесс образования бензоидных структур еще только начинается С другой стороны, после 6 час [c.281]

Введение алкильного заместителя в -положение в молекуле нафталина менее энергетически выгодно, нелели замещение в ос -положении, так как во втором случае происходит нарушение бензоидной структуры обоих циклов [c.34]

Свойства хинокитиола исключают бензоидную структуру. Наличие семичленного кольца, содержащего группировку —С=С(ОН)—С=0 и изопропильную группу, было установлено [c.451]

Наиболее интересным соединением, перспективным для промышленности высокополимеров, является /г-ксилилен. Ему посвящены обширные и интересные исследования [185—187]. В частности, в одной из работ [185] рассматривается химия п-ксилилена, его гомологов и полимеров. п-Кси-лилен является представителем углеводородов, известных в органической химии как углеводороды Чичибабина, т. е. соединений, которые могут существовать в виде хиноидной структуры (А) или бензоидной структуры (Б), когда они обладают двумя непарными электронами [c.380]

В 1915 г., обсуждая вопрос о зависимости между цветностью органических соединений и их строением, В. А. Измаильский [50] в связи с наблюдением постепенности изменения спектров абсорбции при введении в соединения различных замещающих групп пришел к выводу, что . между телами, которым нринисываетея хияоид-ная структура, и теми телами, которые рассматриваются как представители бензоидной структуры, существует целый ряд тел, которые соответственно характеру их абсорбционной способности занимают среднее место... Абсорбция вызывается присутствием одной индивидуальной формы... Эта форма является средней между обоими возможными туатомерами—мезоформой . [c.52]

Теория предсказывает, что при использовании кюветы емкостью 3 мл, содержащей менее 100 мкг вещества, должен получаться приемлемый спектр, обусловленный бензоидной структурой ароматического или ге-тероароматического соединения. К сожалению, это не имеет места, так как эти более полярные соединения сильно адсорбируются силикагелем. [c.139]

Таким образом, при превращении хинонов, а также веществ с хиноидной группировкой, например метиленовой голубой, в вещества с бензоидной структурой в переносе водорода субстрата участвует не только гидрированная кодегидраза, но и изоалло-ксазиновое ядро. Исходя из этого, становится понятным, почему большинство видов клеток способны восстанавливать лишь такие хиноны [20], нормальные потенциалы которых немного ниже потенциалов флавиновой группы (примерно 0,22—0,27 е). Однако при обмене веществ различных бактерий может быть достигнут восстановительный потенциал водородного электрода, и в результате обратимой реакции может образоваться молекулярный водород [21]. [c.276]

В 1915 г. я писал Одним из важных факторов, совершенно необъяснимых при помощи хипоидной теории, является наблюдение правильности (постепенности, непрерывности) изменения спектра поглощения какой-нибудь группы тел при введении в молекулу новых факторов. Между телами, которым приписывается хиноидная структура, и теми телами, которые рассматриваются как представители бензоидной структуры, существует целый ряд тел, которые соответственно характеру их абсорбционной способности занимают среднее место . [c.146]

Благодаря способности некоторых азокрасителей изменять цвет при определенном значении pH растворов они находят себе применение в аналитической химии в качестве индикаторов. Изменение цвета обусловлено переходом бензоидной структуры в хино-идную. [c.411]

Возникновение хиноидной структуры и вызывает превращение бесцветной формы индикатора в окрашенную форму. Исчезновение хиноидной структуры обусловливает превращение окрашенной формы в бесцветную бензоидную структуру. При наличии в молекуле, содержащей хромофоры, групп —NH2, —NR2, —ОН, —OR, получивших название ауксохромы, наблюдается усиление интенсивности окраски и углубление цвета окрашенно-ного вещества. [c.126]

Врезультате отрыва этих атомов осуществляется переход к плоскостной бензоидной структуре, т. е. осуществляется дезактивация ион-радикальных макромолекул. Вследствие легкости протекания процесса дезактивации устойчивые парамагнитные фракции образуются в сравнительно малых количествах (одна парамагнитная частица на 10 —10 молекул). [c.134]

В обратимых органических окислительно-восстановительных системах, прототипом которых является система хинон — гидрохинон, перенос двух электронов происходит ступенчато. Образующийся свободный радикал, названный семихиноном, находится в равновесии с окисленным и восстановленным состояниями, выступая одновременно в роли донора и акцептора электронов. Семихи-нон обладает бензоидной структурой, в которой мезомерно выравнено распределение электронов в обоих кислородных атомах, Семихиноны были обнаружены преимущественно в неводных растворах многих органических окислительно-восстановительных систем [296]. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология