Израилевич

Григорий Израилевич Кривченко ГИДРАВЛИЧЕСКИЕ МАШИНЫ [c.2]

Кривченко Григорий Израилевич НАСОСЫ И ГИДРОТУРБИНЫ [c.448]

A, И. in a T e H Ш T e Й и, E. A. Израилевич. Журн, физ. химии, 28, 3 [c.232]

КАБАЧНИК Мартин Израилевич [c.212]

Вып. 39. Мартин Израилевич Кабачник. 1967. 81 с. [c.712]

Владимир Андреевич Ройтер, Григорий Израилевич Г о л о д о ц [c.2]

НИКОЛАЙ ТИМОФЕЕВИЧ ПОХОДЕНКО БОРИС ИЗРАИЛЕВИЧ БРОНДЗ [c.312]

Борис Ильич Бондаренко Ольга Федоровна Глаголева Гедаль Израилевич Глазов Алексей Андреевич Гуреев Тенгиз Григорьевич Гюльмисарян Рудольф Борисович Гун, [c.128]

Башилов Арсений Александрович, Столов Альберт Израилевич, Квочкин Фёдор Абрамович. [c.128]

Агол Вадим Израилевич, Богданов Алексей Алексеевич, [c.2]

I Абрамова Татьяна Михайловна , Голодец Григорий Израилевич, Вольфсон Вадим Яковлевич, Корниенко Татьяна Павловна, Рекашева Анна Федоровна, Стукаиов-ская Нина Александровна, Чашечникова Ирина Тимофеевна, Юзефович Григорий Евсеевич [c.296]

Приведем другой пример, где вещество (нафталин) является кислотой столь слабой, что нейтрализацией ею амида допустимо нренебречь. По измерениям Е. А. Израилевич [30], после нагревания раствора нафталина в жидком NDj с концентрацией дейтерия, близкой к 100%, в течение 100 час. при 120° вода от сожжения нафталина содержала меньше 0,05 атомн. % дейтерия. Следовательно, << 10 сек . При ката- [c.223]

Раствор KINDg в ND3 так сильно катализирует реакции водородного обмена, что Е. А. Израилевич ос ществила частичный обмен водорода в насыщенных углеводородах (табл. 4). Правда, опыты продолжались при высокой температуре (110—120°) сотни часов , но обмен достаточно ощутим в вещество вводится до 18% дейтерия. В табл. 4 приняты обозначения [c.223]

Бакуменко Тамара Тимофеевна, Белая Алла Александровна, Вольфсон Вадим Яковлевич, Голодец Григорий Израилевич, Дучинская Валентина Ивановна, Кострова Раиса Андреевна, Пятницкий Юрий Игоревич, Ройтер Владимир Андреевич, Свимцова Людмила Григорьевна, Стукановская Нина Александровна, Юза Валерия Августовна [c.1464]

Дмитрий Иванович Бендеров Николай Тимофеевич Походенко Борис Израилевич Брондз [c.176]

Хаим Израилевич Зильберштейн Михаил Павлович Сёмов Ольга Николаевна Никитина Зиновий Григорьевич Фраткин [c.416]

В течение последних десяти лет опубликовано значительное число работ в области гомолитических или СЕободнорадикальных реакций замещения в ряду бензила и его производных [1,2]. В резулыаге этил работ, выполненных не только в нашей стране, но и в США, Германии, Японии и СССР, стало возможным определить как относительные общие скорости реакции для большого числа моноциклических ароматических соединений, так и факторы нарциальных скоростей реакций для различных положений, способных к замещению в пределах одной молекулы. В основном эти данные были получены при изучении реакций фенилирования с использованием перекиси бензоила в качестве источника свободных радикалов. Способность перекиси бензоила давать свободные фенильные радикалы была обнаружена в 1934 г. [3] и был предложен механизм реакции фенилирования, включающий присоединение и последующее отщепление [4, 5]. Недавно этот механизм процесса фенилирования был подтвержден Милятинской, Багдасарьяном и Израилевич [6]. Они нашли, что при распаде перекиси бензоила в дейтеробензоле дифенил образуется путем присоединения фенильного радикала к молекуле бензола вновь образовавшийся радикал I затем теряет атом водорода (или дейтерия) без изотопного эффекта [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология