Зильберштейн

Хотя и сообщалось [143] о том, что ацетанилид неспособен вступать в такую реакцию, а дает лишь амидин, однако было показано, что это не вполне соответствует действительности. Зильберштейн [144] нашел, что ацетанилид и фенацетин при взаимодействии с хлорокисью фосфора, кроме замещенных [c.33]

Высокочастотный индуктивно-связанный плазменный разряд в эмиссионном спектральном анализе / Под ред. Х.И. Зильберштейна. Л. Наука, 1987. 230 с. [c.427]

Теория Зильберштейна и определение осей эллипсоида поляризации, а также других относящихся [c.93]

Рассмотрим с точки зрения теории Зильберштейна, например, двуатомную молекулу, состоящую из двух изотропных атомов. Электрическое световое поле силы Е индуцирует в ней сначала " моменты (-]--) возникают индуцированные диполи, которые индуцируют затем в соседних атомах новые вторичные моменты ( --). [c.93]

Таким образом, по теории Зильберштейна получается междуатомное расстояние г, которое, повидимому, приблизительно соответствует расстоянию,. [c.94]

При применении теории Зильберштейна к трехатомным молекулам А—В — А для b , Ьд и Ьд получаются сложные формулы. [c.95]

Теория Зильберштейна может быть с успехом применена только в тех случаях, когда связующие электроны, принадлежащие одновременно нескольким атома м, привносят сравнительно малую часть в общую поляризацию. Это значит, что большая часть тех электронов, которые ответственны за поляризацию, не принимает участия в образовании связи, например, у молекул КдО, СО и СЗд, которые не содержат водорода. У них вычисленная и найденная экспериментальна степень деполяризации хорошо между собою согласуются. Это относится также к молекулам с простой связью между отдельными атомам и их группами, как, например, С1, СНд и СеН . [c.95]

Теорию Зильберштейна нельзя применять к молекулам гидридов Нд, [c.96]

Таким образом, поляризуемость в направлении электрического момента Ьд получается однозначной, для других двух компонент поляризуемости Ь, и Ьа получается пара значений, отнести которые к определенным компонентам поляризуемости можно из соображений симметрии или теории Зильберштейна. [c.102]

Аналитический эксперимент. Почти невесомые количества металлов из щелочи (10"> мг щри навеске 100 г) удобно поместить в выточке на торце угольного электрода (форма б, рис. 5.6). Чувствительность метода Шайбе-Риваса [5.24] можно увеличить, согласно Зильберштейну [25], добавляя небольшое количество соединения щелочного металла (МаС1) (смещение равновесия ионизации в обратную сторону). [c.404]

СКИМ местом точек отражения является сфера. Разделители иучков М1 и М совмещены, и центральные точки зеркал и находятся в центре сферы. Теория общего случая излагается в работе [52] в векторной форме, введенной Зильберштейном [53] как общий метод исследования распространения лучей в оптических системах, Однако, как показали Каль и Беннет, если МЦИ настраивается при белом свете и стеклянные основания разделителей световых пучков М ц УИ имеют одинаковую толщину, то интерферометр должен иметь симметричную плоскую конфигурацию (фиг. 34). [c.85]

Несмотря на эти ограничения, уравнение (3.9) ценно из-за универсальности. Оно обобщает множество важных, но менее об-щих формул, которые непосредственно из уравнения (3.9) вывести нельзя например, коэффициент S нельзя вывести из уравнения (3.9). Глядя на громоздкость формулы (3.9), можно удивляться тому, что не используются другие, более ранние и простые теоретические решения Стокса [639], Брюса [74], Ченона и др. [90], Гуревича [207], Смита [610], Зильберштейна [601], Райда и Купера [564]. Объясняется это тем, что в формуле Кубелки — Мунка содержится три параметра, которые привычны для технологов-красочников Roa — отражение слоя бесконечной толщины, R — отражение слоя на черной основе и RjRu, — коэффициент контраста. Для расчета величин, выражаемых уравнением (3.9), используются таблицы показательной функции е. Впоследствит-эти выражения были представлены в виде частных графических решений по примеру Стила [618]. [c.471]

В настоящее время имеется много центров, где спектральный анализ успешно развивается. Например, во Всесоюзном институте минерального сырья (ВИМС) спектральная лаборатория, которой долгие годы руководил А. К. Русанов, разрабатывает методы анализа руд и горных пород. В Иркутске (Институт геохимии Сибирского отделения АН СССР) общими вопросами спектрального анализа и анализом геологических объектов занимается лаборатория Я. Д- Райхбаума. В. В. Недлер в Гиредмете, X. И. Зильберштейн в Институте химии силикатов АН СССР в Ленинграде, И. Г. Юде-левич в Институте неорганической химии Сибирского отделения АН СССР (ИНХ) в Новосибирске и их сотрудники активно работают в области спектрального анализа чистых веществ и полупроводниковых материалов. Известны также работы Горьковского (Н. К. Рудневский) и Ленинградского университетов (ранее возглавлявшиеся А. Н. Зайделем), ГЕОХИ АН СССР (А. В. Карякин, Ю. И. Беляев), ИОНХ АН УССР (Н.Ф. Захария). Большую группу спектроскопистов возглавляет Л. В, Липис (Москва). В лаборатории Научного совета АН СССР по проблеме Спектроскопия атомов и молекул [c.67]

Зильберштейн X. И., Пирютко М. М., Никитина О Н., Се-мов М. П. Тезисы докладов на конференции по получению и анализу элементов и веществ особой чистоты, сентябрь 1961 г. Горький, изд Горьковского ун-та, 1961. [c.222]

Так как первое из этих уравнений второго порядка, то хотя Ь1 — и получается из них однозначно, однако для и Ьз возможны два решения при bJ Ьд и при bJ < что соответствует удлиненному или сжатому эллипсоиду вращения. Выбор между двумя решениями может быть сделан при помощи теории атомарных диполей Зильберштейна (5ПЬегз1еш), которая объясняет связь между геометрической формой молекулы и эллипсоидом поляризации. [c.93]

Хотя первое уравнение и второго по рядка, однако решение относительно и однозначно, так как всегда (за исключением Нд) дается теорией Зильберштейна (ср. стр. 93). 2) Если нет вращательной симметрии, то из уравнения (75) можно найти только анизо- [c.101]

У одно- и двузамещенных производных бензола ось наибольшей поляризуемости лежит всегда в плоскости кольца и направлена от его середины к наиболее сильно поляризующемуся заместителю. При введении в цикл полярных групп, как, например, СНд, С1, N02, момент которых совпадает по направлению с наибольшей поляризуемостью Ьд, поляризуемость в этом направлении всегда возрастает в несколько раз сильнее, чем в перпендикулярных направлениях,—в плоскости молекулы, b , и перпендикулярнЪ к плоскости молекулы, Ьд. С увеличением поляризуемости остатка молекулы эти изменения увеличиваются в том направлении, где находится заместитель, а в направлениях, перпендикулярных к этому направлению, понижаются, как это и следуег ожидать с точки зрения теории Зильберштейна вследствие взаимодействия индуцированных диполей. Заместители, которые нарушают симметрию и у которых совпадают направления момента и наибольшей поляризуемости, увеличивают постоянную Керра с повышением степени поляризации. 1 Поэтому в соединениях с рядом заместителей СНд, С1 [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология