Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Детектор максимальная рабочая температура некоторых неподвижных

    Неподвижная жидкая фаза должна обладать химической термостойкостью, т. е. должна быть химически инертной при температуре колонки к разделяемым компонентам смеси. НЖФ характеризуют максимально допустимой рабочей температурой колоики (МДРТ), или верхним температурным пределом применения. При работе с пламенно-ионизационным детектором этот предел ниже на 50—100°С, а для электронозахватного детектора на 100—125°С ниже, чем при работе с катарометром. Если эта температура будет превышена, колонка может выйти из строя из-за испарения жидкой фазы или ее разложения. Некоторые жидкие фазы характеризуют минимальной рабочей температурой — она должна быть выше температуры плавления жидкой фазы. [c.295]


    Установлено, что вещества обычно разделяются методами газовой хроматографии при условии, если их точки кипения не больще чем на 50—100° превышают рабочую температуру колонки. Вещества с меньшей летучестью можно проанализировать хроматографически при специальном подборе параметров работы колонки. При этом увеличивают рабочую температуру или уменьшают рабочее давление. Исследования можно проводить с небольшими пробами, снижая концентрацию вещества в газе-носителе. Увеличение температуры хотя и приводит к повышению давления паров веществ, анализируемых хроматографически, тем не менее ограничено стабильностью и летучестью применяемой неподвижной фазы. В настоящее время максимальная температура составляет обычно 300—350°, хотя ароматические углеводороды подвергались разделению при 445° [1]. При хроматографическом разделении веществ с более высокими точками кипения не допускается уменьшение рабочего давления из-за высокого перепада давления по колонке. Однако его снижали примерно до 200—300 мм рт. ст. при анализе сложных эфиров жирных кислот [2]. С созданием высокочувствительных ионизационных детекторов стало возможным разделять вещества со значительно меньшими давлениями пара и таким образом анализировать смеси веществ с точками кипения, на 150—200° превышающими температуру колонки. В связи с этим методы газовой хроматографии стали применяться для анализа некоторых термически неустойчивых веществ. Например, используя эти детекторы, удалось разделить терпены и стероиды при 200° [3]. [c.497]


Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Температура максимальная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте