Детектор пламенно-ионизационный

Дифференциальные детекторы подразделяют на концентрационные и потоковые. Концентрационные регистрируют концентрацию, а потоковые — произведение концентрации на скорость, т. е. поток вещества. К концентрационным относятся катарометр, газовые весы, детектор по ионизации -излучением и др., показания которых зависят от скорости потока. К потоковым относятся термохимический детектор, пламенно-ионизационный и др., показания которых не зависят от скорости потока. [c.240]

Анализ осуществляли на газовом хроматографе со стеклянной колонкой н стеклянным вводом. Детектор — пламенно-ионизационный. Колонку заполняли апиезоном К (20%) на кизельгуре. Скорость газа-носителя (азота) [c.189]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Условия/опыта. Сорбент — активированный уголь СКТ. Колонка 100 х X 0,4см. Газ-носитель азот, скорость его потока 70 мл мин. Температура колонки 135 °С. Объем пробы 10 мл. Детектор пламенно-ионизационный. Входное сопротивление Ю" ом. Чувствительность самописца 1 10. [c.186]

Предусматривает изотермический режим колонок в интервале температур от 40 до 270° С. Газовая схема включает две отдельные переключаемые колонки. В нем используются два детектора пламенно-ионизационный и катарометр. [c.256]

Эталон-2 . Разработан и выпускается Дзержинским филиалом ОКБА. Представляет собой автоматическую установку циклического действия, предназначенную для хроматографического выделения в изотермическом режиме индивидуальных органических веществ и отдельных фракций из смесей сложного состава с температурой кипения компонентов до 250° С. Предусматривает разделение жидкой и газообразной смесей и сбор разделяемых компонентов в следующих режимах работы 1) полностью автоматический режим 2) ручной ввод пробы и автоматический сбор разделяемых компонентов 3) автоматический ввод пробы и ручное управление сбором разделяемых компонентов 4) ручной ввод пробы и ручное управление сбором разделяемых компонентов. Снабжен препаративными секционными колонками, заключенными в обойму барабанного типа (длина колонки 5—10 м, диаметр 20, 30, ЪО мм), а также аналитическими колонками (длина 8 м, внутренний диаметр 4 мм). Число собираемых компонентов 5 из 15. Детектор пламенно-ионизационный с автоматическим газовым питанием (водород и воздух). Температура колонок постоянная от 40 до 250° С. Объем газовой пробы от 500 до 1500 мл, жидкой — от 2 до 20 мл. [c.257]

Неправильно установлен регулируемый нуль самописца 2) разбалансированы нити (детектор по теплопроводности) 3) неисправен источник питания (детектор по теплопроводности) 4) избыточный сигнал за счет улетучивания жидкой фазы из колонки (особенно для пламенно- ионизационного детектора) 5) загрязнен детектор (пламенно-ионизационный и по захвату электронов) 6) неисправен электрометр 7) неправильно подсоединен самописец 8) неисправен самописец [c.264]

Условия опыта. Хроматограф Цвет-1-64 . Детектор пламенно-ионизационный. Входное сопротивление 10" ол<. Чувствительность самописца 1 1. Скорость газа-носителя (азот) ПО мл мин. Температура опыта 294° К. [c.274]

Условия опыта. Длина колонки 100 см. Внутренний диаметр 4 мм. Сорбент сферохром-1 или хроматон-Ы с 30% динонилфталата. Температура колонки 70°С. Скорость газа-носителя (азота) 50 мл/мин. Скорость диаграммной ленты 240 мм/ч. Детектор пламенно-ионизационный. Расход водорода 50 мл/мнн. Расход воздуха 250 мл/мин. Входное сопротивление 10 Ом. Объем пробы 1 мкл. Шкала самописца на 10 мВ, диапазон 1 10. [c.116]

Условия опыта. Длина колонки 200 см, внутренний диаметр 6 мм. Твердая фаза — сферохром-1 или хроматон Ы-А У жидкая фаза—трикрезилфосфат, 20% от массы носителя. Скорость потока газа-носителя (азот) 50 мл/мин. Давление его на входе 0,8 атм (0,08 МПа), на выходе атмосферное (0,1 МПа). Температура колонки 60°С. Детектор пламенно-ионизационный. Расход водорода 50 мл/мин Расход воздуха 250 мл/мин. Объем пробы 0,6 мкл. [c.246]

Универсальные газовые хроматографы имеют термостат большого объема, два одновременно работающих детектора — пламенно-ионизационный и катарометр. Позволяют решать сложные задачи, [c.235]

Детектор пламенно-ионизационный [c.49]

Условия ГЖХ хроматограф Хром-2 детектор — пламенно-ионизационный медная колонка (I - 1,5 м, = 4 мм), заполненная 12 % фтор-силикона на целите 545 газ-носитель - азот 240°С Ры 0,85. [c.81]

Для определения концентрации веществ, выдуваемых газовым потоком из хроматографической колонки, разработано множество детекторов. Наиболее употребительным детектором является катарометр, действие которого основано на измерении теплопроводности вытекающего из колонки газа (появление примеси анализируемого вещества изменяет теплопроводность газа-носителя). Другой, не менее широко распространенный детектор — пламенно-ионизационный. Появление в газе-носителе примеси анализируемого вещества вызывает изменение электропроводности пламени водорода, горящего в токе воздуха или кислорода на выходе из колонки. Пламенно-ионизационный детектор обладает в несколько сот раз большей чувствительностью, чем катарометр, однако при его применении требуется подключение к прибору двух дополнительных баллонов со сжатым газом (водород и воздух). В газовой хроматографии на колонках одинаковой длины, заполненных одинаковым сорбентом, при одинаковых температурах и скорости газа-носителя (эти условия легко соблюсти) каждому веществу соответствует строго определенное время выхода на хроматограмме. Площадь хроматографического пика пропорциональна содержанию этого вещества в смеси. [c.126]

Анализ деароматизированного бензина нроводили на газожидкостном хро.матографе Цвет-4 с линейным программированием температуры, на капиллярной колонке длиной 100 мм, диаметром О,.5 мм, неподвижная фаза — сква-лан, детектор — пламенно-ионизационный. Начальная температура анализа 50°, скорость подъема температуры 1°/мин. [c.203]

Для этого использовали медную колонку длиной 300 см. Насадка — ди-этиленгликольсукцинат на стеклянных шариках размером 0,010—0,025 мм. Условия анализа температура в термостате 150 °С, скорость газа-носителя (азота) 50 мл мин, давление на входе 1,9 ат. Проба — 50—60%-ный раствор дифенилолпропана в метаноле (0,001 мл). Детектор — пламенно-ионизационный, время определения 7—8 мин. Определяемый минимум 0,001% фенола точность определения 6 отн. % при содержании фенола в дифенилолпропане 75 частей на 1 млн. [c.189]

Условия опыта. Длина колонки 45 м, внутренний диаметр 0,2 мм. Жидкая фаза — 10 вес. % динонилфталата в диэтиловом эфире. Температура колонки 80° С. Температура испарителя 100° С. Газ-носитель азот, его линейная скорость 10 см1сек. Проба 0,5 мкл. Деление потока 1 200. Детектор пламенно-ионизационный. Входное сопротивление 10 ом. Потенциометр ЭПП-09, чувствительность 1 10. Скорость диаграммной ленты 1440 мм/ч. [c.82]

Газовый хроматограф Цвет-1-64 представляет собой лабораторный прибор, изготовленный в обыкновенном (не взрывозащищен-ном) исполнении. Предназначен он для анализа смеси органических (с концентрацией от 1 10" до 10%) и неорганических (от ЫО" до 100%) веш,еств, кипящих до 350—400° С и не содержащих агрессивных примесей, способных разрушать стальные детали прибора. Он состоит из трех блоков 1) датчика, состоящего из термостата, катарометра, детектора пламенно-ионизационного (ДИП), испарителя жидкой пробы, газового крана-дозатора 2) блока управления БУ-2, состоящего из панели подготовки газов, усилителя ПВ-2М для ДИП, терморегулятора, блока питания детектора ДИП, блока питания катарометра 3) автоматического самопишущего потенциометра ЭПП-09. Действие прибора основано на использовании методов газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии на набивных (аналитических), микронабивных и капиллярных колонках в изотермическом режиме. [c.170]

Колонка стеклянная составная (КМД) одна секция 50 см наполнена сорбентом ИНЗ-600, прокаленным при 1000° С, или сферохромом-1 + 6% динонилфталата + 2% моющего средства ОП-10 , вторая — то же 50 см, заполнена тем же носителем + 10% реоплекса-400 + 2% ОП-10. Длина колонки 100 см-, внутренний диаметр 0,09 см. Температура термостата 140° С. Газ-носитель азот, его скорость 10 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный. Входное сопротивление 10 ом. Чувствительность самописца по фенолу 1 10, по примесям 1 1. Объем пробы 0,15 мкл. Скорость диаграммной ленты 4 см1мин. [c.184]

ЛХМ-7А. Разработан СКВ института органической химии АН СССР имени Зелинского, изготовляется заводом Моснефтекип . Снабжен двумя детекторами пламенно-ионизационным и катарометром, находящимся в отдельном термостате. Предусматривает изотермический режим температуры колонок от 50 до 300° С и линейное программирование температуры от 50 до 300° С. Скорость изменения температуры от 0,5 до 15 град мин. Согласно инструкции, прилагаемой к прибору, запрещается применять водород в качестве газа-носителя. [c.256]

Условия опытов. Доза 1 мкл. Длина колонки 100 см, внутренний диаметр 0,4 см, температура 150 С. Сорбент-силикагель КСК-2, обработанный в течение 8 ч Зн. соляной кислотой, затем 6—8 ч 0,5 н. раствором КОН и прокаленный 5 ч при 650° С. Удельная поверхность сорбента 100 м /г, яернение 0,5—0,25 мм. Температура испарителя 200° С. Скорость потока газа-носителя (азот) 20 мл мин. Детектор пламенно-ионизационный. Множитель шкалы 1 10, входное сопротивление 10 ож. Расход водорода 2,5—3 л/ч, воздуха 12—15 л/ч. Скорость диаграммной ленты 12 мм мин. [c.270]

Цвет-2000 — газовые аналитические лабораторные хроматографы, предназначенные для качественного и количественного аналнза веществ с температурой кипения до 450°С. Хроматографы этой серии снабжены пятью детекторами пламенно-ионизационным, электронозахватным, термоионным (на фосфор и азот), пламенно-фотометрическим и катарометром. Температурный режим — изотермический и программирование температуры от —100 до 400°С. Колонки аналитические стеклянные и стальные, а также стеклянные капиллярные. Для хроматографа характерна максимальная степень автоматизации благодаря наличию нстроенной ЭВМ. [c.63]

Условия опыта. Длииа колонки 45 м, внутренний диаметр 0,2 мм. Жидкая фаза — 10% (мае.) динонилфталата в ди.этиловом эфире. Температура колонки 80°С, Температура испарителя 00°С. Газ-носитоль азот, его линейная скорость 10 с.м/е. Деление потока 1 200. Детектор пламенно-ионизационный. Входное со-проишление 10 Ом. Погенциометр ЭПП-09, чувствительность 10. Скорость диаграммной ленты 1440 мм/ч. Объем П1)обы 0,5 мкл. [c.122]

Условия опыта. Хроматограф Цвет-1-64 или Цвет-102 . Длииа стеклянной колонки М см внутренний диаметр 0,1 см. Твердый носитель хроматом N AW-HMDS или другой силанизированный носитель неподвижная жидкая фаза—дннонилфталат. Детектор пламенно-ионизационный входное сопротивление 10 Ом. Скорость диаграммной ленты самопишущего потенциометра 120 мм/ч. Объем пробы 0,4 мкл. [c.146]

Условия опыта. Искусственр1ая смесь состава ацетон (растворитель)—94,0, кротоновый альдегид — 2,2, масляный альдегид—1,8, бензальдегид — 2,0% (мае.). Длина колонки 200 см, внутренний диаметр 0,2 см. Адсорбент — термическая графитированная сажа (5уд = 8 м г). Температурная программа колонки от 100 до 250°С. Скорость программирования температуры 350 град/мин. Газ-носитель азот, его скорость 20 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный. Входное сопротивление 10 Ом. Скорость диаграммной ленты 4 см/мин. Время анализа 6 мин. Объем пробы 5 мкл. [c.244]

Условия опыта. Общая длииа стальной колонки 3 м (шесть секций), внутренний диаметр 8 мм. Длина каждой из шести секций 50 см. Сорбент — хрома-тои N-AW (фракция 0,315—430 мм) и триэтиленгликолевый эфир масляной кислоты (15% от массы носителя). Детектор пламенно-ионизационный. Температура колонки 95 С. Температура испарителя 150°С. Скорость потока газа-носнтеля [c.290]

Чистоту полученных продуктов проверяют на аналитической колйнке при следующих условиях. Хроматограф Цвет-4-67 . Длина колонки 120 см внутренний диаметр 4 мм. Носитель хроматон Н-АШ, зернение 0,5—0,25 мм жидкая неподвижная фаза — эфир триэтиленгликоля и масляной кислоты (ТТНМ), 15% от массы носителя. Температура колонки 95°С температура испарителя 130°С. Скорость потока газа-носителя (азот) 40 мл/мин. Скорость диаграммной ленты 720 мм/ч. Детектор пламенно-ионизационный входное сопротивление 10 Ом чувствительность электрометра по току 5-10 " А. Объем пробы 1 мкл. Отбор проб -гексана и н-гептана производят чистым микрошприцем из ловушек. Отсутствие дополнительных пиков на хроматограмме свидетельствует о чистоте полученных продуктов н-гексана и к-гептана не менее 99,9%. [c.292]

Таким образом, в условиях равновесной хроматографии и при практически не адсорбирующемся И не сильно сжатом газе-носителе удерживаемый объем малой (нулевой) дозы адсорбата представляет собой константу Генри адсорбционного равновесия. Так как современные детекторы (пламенно-ионизационный, электроноза-хватный, масс-спектрометриче ский) обладают весьма высокой чувствитель-ностью (на уровне пикограммов), метод газовой хроматографии позволяет непосредственно измерить константу Генри. На рис. 7.3 показано, что время удерживания малых доз прак- -- [c.137]

Ионизационные детекторы созданы на основе зависимости электропроводности ионизированной газовой среды от состава. Ионизация газа может быть осуществлена р-азличными путями. Отсюда и название ряда специальных детекторов пламенно-ионизационный (ионизация в пламени водорода), аргонно-ионизационный и т. п. В ионизационных детекторах существует равновесие между скоростью образования заряженных частиц и скоростью их рекомбинации на электродах детектора, которая и определяет так называемый ионный ток детектора. Введение анализируемого вещества нарущает существующее равновесие. [c.299]

Детектирование в-в в К. х. осуществляется с помощью высокочувствит. детекторов пламенно-ионизационного (спец. конструкции или с применением вспомогат. газа), электронозахватного, натрийтермоионного, фотоиони-зационного и др. Для регистрации разделения ряда в-в, напр, неорг. газов, используют микрокатарометр спец. конструкции. [c.309]

Селективность методики призвана гарантировать, что величина сигнала действительно определяется именно содержанием интересующего нас вещества. При недостаточной селективности любые посторонние компоненты вли-5пот на величину сигнала, как, например, в хроматографическом анализе с использованием неселективных детекторов (пламенно-ионизационного, электронозахватного). В каждой главе данной книги, 1Юсвя1денной описанию того или иного метода, обязательно рассматриваются вопросы, связанные с его селективностью. [c.88]

В лаборатории авторов для исследования равновесия жидкость—пар в многокомпонентных системах успешно применяется прибор Мультифракт Р-45 . Он представляет собой современный газовый хроматограф с дифференциальной газовой схемой, блоком программирования температуры и пятью детекторами пламенно-ионизационным катарометром захвата электронов термо-нонным (N- и Р-содержащие вещества) пламенно-фотометрическим (S- и Р-содержащие вещества). Возможна одновременная работа двух ионизационных детекторов. В газовой схеме предусмотрена обратная продувка хроматографической колонки для удаления труднолетучих веществ. Имеется испаритель жидких проб, что позволяет использовать прибор не только для исследования равновесия жидкость—пар, но и как обычный хроматограф. [c.115]

Возможно [6] использование газохроматографических детекторов (пламенно-ионизационных, пламенно-фотометрических, термоионных, фотоионизационных, электронозахватных, хемилюминес-ценгных и др.), которые позволяют повысить чувствительность и селективность как в обьпшом, так и в микроколоночном вариантах жидкостной хроматографии. Для соединения жидкостного и газового хроматографов применяют интерфейсы, в том числе транспортные с движущимся носителем и прямого ввода с предварительным испарением элюента. Такая система применяется, например, для анализа [c.86]

Для определения используют стеклянную колонку длиной 2,75 м с внутренним диаметром 5,0 мм, первые 1,8 м которой заполнены соответствующим количеством адсорбента, состоящего из 30 г макрогола 400 Р, нанесенного на 70 г огнеупорного розового кирпича Р, а остальная часть колонки заполнена соответствующим количеством адсорбента, состоящего из 30 г ди-нонилфталата Р, нанесенного на 70 г огнеупорного розового кирпича Р. Поддерживают температуру колонки 50 °С в качестве газа-носителя используют азот Р, детектор — пламенно-ионизационный. [c.155]

Согласно методике А1, используют стеклянную колонку длиной 1,8 м с внутренним диаметром 3,0 мм, заполненную адсорбентом, состоящим из 1 г мак)рогола 20М Р и 9 г промытого кислотой и силанизированного кизельгура РЗ температура колонки 135°С. В качестве газа-носителя используют азот Р, детектор — пламенно-ионизационный. Принимая время удерживания ибупрофена за 1,0, в этой системе определяют только те пр1имеси, относительное время удерживания которых менее 2,5. Отношение суммы площадей пиков примесей к площади пика ибупрофена не превышает 0,010 и соответствующее отношение пика каждой отдельной примеси не должно превышать 0,003. [c.166]

Полное разделение и количественный анализ смеси этиленгликоля, 1,2- и 1,3-пропиленгликоля, 1,2-, 1,3-, 1,4-, лгезо-2,3-бутилен-глпко.лей пентандиола-1,5, гександиола-1,6 и глицерина получено на колонке 145 X 0,3 см, наполненной хромосорбом с 10% поли-диэтиленглико.льсукцината LA - > R-128 прп программируемой температуре от 80 до 185 со скоростью 4 °С в мин (детектор — пламенно-ионизационный) [26]. [c.342]

Технический этиленгликоль анализировался иа колонке 166 X X 0,6 см, с 5% карбовакса М при 100 °С, внутренний стандарт — бутилкарбитол детектор пламенно-ионизационный, газ-носитель — азот. Продукт содержал 0,02% ацетальдегида, 0,1% 2-метил-1,3-диоксолана, 2,5% диэтиленгликоля и 0,01% триэтиленгликоля [321. Примеиение в качестве неподвижной фазы воды и насыщение водяными парами газа-носителя позволило разделить смесь [c.343]

Колонки 2 мХ4 мм температура термостата колонок— 152 °С температура испарителя 163 °С расход газа-носителя аргона — 24 мл/мин детектор — пламенно-ионизационный (температура 250 °С) неподвижная фаза —неопен-тилгликольсукцинат (2%-ный) инертный носитель — хромосорб. [c.216]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.24 , c.25 , c.38 , c.136 , c.311 , c.311 , c.338 , c.338 , c.381 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.305 ]

Хроматография полимеров (1978) -- [ c.92 , c.97 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.81 , c.206 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.24 , c.25 , c.38 , c.136 , c.311 , c.311 , c.338 , c.338 , c.381 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.331 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.80 , c.81 , c.95 , c.98 , c.100 , c.129 , c.134 ]

Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.208 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.84 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология