Окисление диметилциклопентана

В случае окисления хромовой кислотой дитретичные 1,2-гликоли очень легко окисляются в растворах с низкой кислотностью, которая не влияет на окисление грег-бутанола, но для первичных и вторичных гликолей, например НО—СН2—СНг—ОН, с точки зрения энергии активации расщепление связи С—Н на 10—15 ккал более предпочтительно. Однако в подобных условиях ц с-1, 2-диметилциклопентан-1,2-диол окисляется в 1700 раз быстрее гранс-изомера и в 47 раз быстрее пинакона в водной хромовой кислоте [3]. Это различие в скоростях реакций пока является лучшим доказательством образования циклического промежуточного соединения. В области низкой кислотности окисление пинакона является реакцией первого порядка [c.94]

При рассеянном солнечном свете 1,3-диметилциклопентан поглощает кислород даже при таких низк1/(х давлениях, как 60 мт. Образующийся продукт п]>ед-ставляет собой лерекись, дающую при реакции с иодистым калием смесь 5-ме-тил-2-гексанона н 4-метил-2-гексанона. Эти кетоны могут образоваться из перекиси первичного продукта окисления только путем разрыва цикла [c.962]

Диметилциклопентан. Исходным материалом служила Р-метиладининовая кислота, получавшаяся, но Валлаху [8], окислением [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология