Лейкорибофлавин

При добавлении к флюоресцирующему раствору щелочи или кислоты флюоресценция исчезает, а при добавлении гидро- сульфита натрия исчезает и окраска, вследствие восстановления рибофлавина в бесцветное соединение — лейкорибофлавин, жоторый при оксислении снова превращается в рибофлавин. [c.404]

Рибофлавин (1-) легко восстанавливается водородом каталитически, электролитически, гидросульфитом натрия, цинком в присутствии кислоты и другими восстановителями в 1,5-дигидрорибофлавин, лейкорибофлавин (XII) с присоединением двух протоков и двух электронов при этом окраска раствора сильно ослабляется, а флуоресценция исчезает [10]. 1,5-Дигидрорибофлавин легко реокисляется в рибофлавин уже при воздействии кислорода воздуха. [c.513]

Так, из дрожжей и из молока можно изолировать желтое вещество рибофлавин (I), или витамин Вг, которое при каталитическом восстановлении водородом в присутствии платины присоединяет два атома водорода с образованием бесцветного продукта —лейкорибофлавина (II). [c.283]

Кун и Штрёбеле показали с помощью магнитных измерений, что восстановление рибофлавина в автоокисляющееся вещес1ва лейкорибофлавин идет в две стадии через свободный нейтральный радикал со структурой (X), содержащий двухвалентный атом азота . В первых стадиях восстановления бактериального пигмента пиоцианина образуется аналогичный радикал (Х ) , который играет, повидимому, такую же биохимическую роль, как и флавины . [c.306]

Арамата и Делахей [47] исследовали влияние -амилового спирта на кинетику разряда цинка(П). Линейная зависимость между током обмена и 0 была установлена только для малых значений 0. Подобные отклонения наблюдали Биглер и Лайтинен [48], исследуя влияние н-бутилового спирта, тимола и лейкорибофлавина на кинетику разряда ионов кадмия(П) и НРЬО . [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология