Соединения с конденсированными бензольными кольцами

Хромон и флавон. Гетероциклическое соединение, в котором кольцо у-иирона конденсировано с бензольным кольцом, называется хромоном. Если в а-положении пиронового кольца хромона имеется радикал бензола фенил, то это будет флавон [c.428]

Пятичленное тиофеновое кольцо с атомом серы и двумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестичленное карбоциклическое (бензольное) кольцо с тремя сопряженными двойными связями. Подобная же аналогия наблюдается и в свойствах соответствующих гомологических рядов тиофена, в которых тиофеновое кольцо конденсировано с одним или несколькими бензольными кольцами или нафталиновыми ядрами, с гомологами конденсированных ди- и полициклических ароматических углеводородов. Близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного состава серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей. [c.343]

АЗИНЫ — шестичленные гетероциклич. соединения, содержащие не менее двух гетероатомов, из к-рых по крайней мере один представляет собой атом азота. К А., содержащим только атомы азота в качестве гетероатомов, относятся диазины (2 атома N в кольце), триазины (три атома N в ядре) и т. д. Представителями диазинов могут служить пиридазин (I), пиримидин (П) и пиразин (III), отличающиеся по взаимному положению атомов азота. К числу А., содержащих наряду с атомами азота и другие гете-роатомы, принадлежат, напр., оксазин (IV) и тиа-зин (V). Известны многочисленные соединения, у к-рых азиновое ядро конденсировано с бензольными или другими циклич. системами, например хиноксалин (бензопиразин) (VI), фептиазин (VII), 9-хлордигидро-фенарсазин (адамсит) (VIII), пурин (конденсированные пиримидиновое и имидазольное кольца) (IX) в частности, существуют и соединения, представляю- [c.29]

Полициклическая система [(Сб) С2 ], состоящая из монокарбоцикла с четным числом атомов углерода, к связям которой (через одну) ор/ио-конденсиро-ваны бензольные кольца. Название такой системы образуется из умножающей приставки, соответствующей числу бензольных колец, и окончания фенилен . Пример — см. соединение № 32. [c.60]

Из керосиновой фракции американской среднеконтинентальной сырой нефти было выделено И углеводородов, в том числе один парафин— н-додекан (т. кип. 216,3 °С) и три алкилбензола, а также нафталин и два его алкильных производных — а- и [З-метилнафталины, которые раньше были выделены в виде малорастворимых комплексов с пикриновой кислотой Н0СбН2(Н02)з. Остальные четыре углеводорода нредставляют собой соединения, у которых бензольное кольцо конденсировано с циклопарафиновым, например, тетралин (1,2,3,4-тетрагид-ронафталин, т. кип. 207,6 °С) и два его алкильных производных, 1- и [c.290]

Фенолы реагируют с альдегидами (или кетонами) так, что гидроксил не участвует в реакции у аминов же аминная группа явно склонна к сочетанию с карбонильным соединением. Реакции с участием водородов бензольного кольца являются побочными для первичных и вторичных аминов, но третичные амины (диалкиланилин, пиридин и т. д.) конденсируются за счет водородов ядра. Поэтому только третичные амины образуют с СНаО аминоспирты, по структуре аналогичные фенолоспиртам. Однако в этом случае преобладает образование дифенилметановых производных 1 [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология