Анилин, диалкил, замещение

При аминировании действием амидов щелочных металлов часто наблюдается ки е-замещение вследствие протекания реакции по аринному механизму (см. разд. 2.6.2). Так, взаимодействие ЛГ,ЛГ-диалкил-2,4-дибром (хлор) анилинов (32) с диал-1силамидами лития в диэтиловом эфире приводит к 1,3,5-трис (диалкиламино) бензолам (33) [718]. Реакция 1-метокси-2-хлор-нафталина (34) с амидом калия в жидком аммиаке предложена как-препаративный метод синтеза 2-амино-4-метоксинафталина <35) (58%) [719]. [c.313]

Строение диалкил- и алкилалкоксифенилмочевин наводит на мысль, что расщепление этих соединений может происходить по реакции типа классической реакции разложения мочевины под действием уреазы и приводить к образованию соответствующих анилинов. Уреаза щироко распространена в микроорганизмах и растениях, но, по-видимому, абсолютно специфична и действует только на саму мочевину. Самнер и Сомерс [92] испытали много потенциальных субстратов, включая замещенные мочевины и родственные им соединения, и сообщили, что уреаза не гидролизует ни одно из этих соединений. [c.110]

Справочник химика 21