Спирты алифатические вторичные

Система, состоящая из алифатического вторичного амина, лития и спирта, сравнима по восстанавливающему действию с системой с жидким аммиаком и обладает тем преимуществом, что позволяет проводить реакцию при комнатной или более высокой температуре [181. [c.117]

При диазотировании первичные алифатические амины давали спирты, а вторичные — нитрозамины. Последние извлекались серным эфиром, а нерастворимые диазосоединения разлагались нагреванием на водяной бане при 50° С. [c.182]

Таким образом, развитие отечественного производства традиционных типов сложноэфирных продуктов сдерживается недостаточным выпуском исходных алифатических спиртов и карбоновых кислот, хотя по отдельным юс видам (2-этилгексанол, себациновая кислота) объем выработки нарастает. Однако и он не в состоянии удовлетворить быстро увеличивающуюся потребность в сложных эфирах. В качестве перспективных видов сырья следует отметить нафтеновые кислоты, получаемые из них спирты, оксиэтилированные вторичные спирты и алкилфенолы, а также алифатические карбоновые кислоты - продукты окисления жидких парафинов и керогена прибалтийских сланцев, [c.8]

Валентные колебания групп С—О в фенолах Валентные колебания групп С—О и деформационные колебания групп ОН в спиртах (первичных, вторичных, третичных) валентные колебания групп С—О в алифатических простых эфирах [c.76]

Дегидрогенизация алифатических вторичных спиртов (изопропилового спирта, вторичных гексиловых спиртов) в кетоны Окись церия, цинка, магния, марганца, хрома и т. д. на носителе с теплопроводностью по меньшей мере 0,2 для приготовления катализатора из окиси и воды делают пасту, которую наносят на опилки или маленькие кусочки меди, алюминия, латуни, стали или карборунда 1 3178 [c.357]

Алифатические спирты (первичные, вторичные, третичные), кетоны, сложные эфиры, ангидриды кислот Соответствующие углеводороды, НаО WSa 76—122 бар, 300—350° С, время 10—60 мин. Выход углеводородов 64—100% [858]. См. также [857, 859, 860] [c.651]

Алифатические кетоны Алифатические вторичные спирты Р1 (чернь) в воде, 20—25° С, в неводном растворе образуются соответствующие углеводороды [872] [c.1109]

Описание процесса (рис. 44). Процесс можио использовать для превращения большинства вторичных спиртов (алифатических или циклических) в соответствующие кетоны. Процесс отличается исключительной гибкостью например, на одной и той же установке можно попеременно перерабатывать изопропанол (в ацетон) и вгор-бутиловый спирт (в метилэтилкетон) без прекращения работы установки. [c.86]

Нитросоединения алифатические вторичные Спирты-, фенолы Ангидриды, амиды и др. [c.344]

Вторичные алифатические спирты. Молекулы вторичных спиртов, как и первичных, характеризуются низкой устойчивостью к электронному удару. Интенсивность пиков ионов М не превышает 0,2% от полного ионного тока. [c.99]

В результате реакции происходит алкилирование спирта и из первичных спиртов образуются вторичные спирты. В реакцию могут вступать спирты алифатического и алициклического ряда [87]. [c.891]

Теперь сделаем некоторые замечания, касающиеся различных окислителей. Оказалось, что следует отдавать предпочтение смеси этилового эфира с хромовой кислотой, особенно для кетонов, способных к эпимеризации [13] (пример е.8). В случае алкалоидов индола, когда примесь индола особенно чувствительна к окислению, весьма хорошим реагентом оказалась окислительная смесь, состоящая из Ы,Н -дициклогексилкарбодиимида, ортофосфорной кислоты и диметилсульфоксида [14]. N-Хлорсукцинимид, будучи более сильным окислителем, чем N-бромсукцинимид, будет превращать большее число разных спиртов в соответствующие кетоны [4]. Двуокись марганца способна окислять а-фенилкарбинолы до кетонов с хорошими выходами. Этот процесс лучше всего проводить в аппарате Дина — Старка для того, чтобы удалять образующуюся воду [15]. Алифатические вторичные спирты так легко не окисляются. Другим мягким окислителем, преимущество которого состоит в возможности применения в неполярной среде, например в бензоле при 25 °С, является 4-фенил-1,2,4-триазолиндион-3,5 [c.93]

Легкость, с которой алифатические спирты образуют простые эфиры, возрастает при переходе от первичных спиртов к вторичным и затем к третичным, а также с введением ароматических остатков, так что трифенилкарбинол и даже бензгидрол образуют соответствующие эфиры уже в процессе перекристаллизации из спирта в присутствии ничтожных следов кислоты. [c.181]

В гл. XI уже было упомянуто о каталитическом методе получения вторичных и третичных аминов из первичных аминов и спиртов алифатического ряда. Таким образом возможно, например, осуществить следующие реакции [c.862]

Определение солей алкалоидов и алифатических аминов в присутствии спирта. Первичные, вторичные и третичные амины, а также основные метиленовые производные вторичных аминов не имеют щелочной реакции по фенолфталеину в 80%-ных спиртовых растворах На этом основано титрование их солей. [c.201]

Валентные С—О Насыщенные алифатические третичные спирты, высокосимметричные вторичные спирты с [c.204]

Низшие первичные алифатические амины ( 1—Се) хорошо растворимы в воде, спиртах, эфире. Вторичные и третичные алифатические амины растворимы в спиртах и эфире, но ограниченно растворимы в воде с увеличением длины углеводородной цепи растворимость в воде уменьшается. [c.49]

Алкилирование. Методом Ы-алкилирования в промышленности получают различные алифатические и ароматические амины. В качестве алкилирующих агентов применяют хлор-производные и спирты. Алифатические хлорпроизводные реагируют с аммиаком и аминами в отсутствие катализаторов. При Ы-алкилировании аммиака и аминов протекают последовательно-параллельные реакции по механизму нуклеофильного замещения, в результате которых образуются первичный, вторичный и третичный амины. Последний при дальнейшей обработке хлорпроизводным дает соль четырехзамещенного аммония [c.139]

Образец (3 г) кипятят 3 ч в 50 мл ксилола с микросферическим алюмосиликатным катализатором и определяют количество выделившейся воды. Эти авторы сообщают о количественных выходах для высших алифатических вторичных спиртов, тогда как первичные спирты в этих условиях не реагируют. Перевод этого метода в микромасштаб затруднителен. [c.181]

С Т. Кип. 248°, имеющее много общего с пиперяднном. При да.яьнейшем гидрировании, например водородом в присутствии никеля или палладия, восотанавливаегся также бензольная часть молекулы и образуется д в к а г и д р о X и н о л и н. Это основание по свойствам аналогично алифатическим вторичным аминам, обладает характерным запахом и значительной основностью, хорошо кристаллизуется. транс-Изомер имеет т. пл. 48°, т. кип. 2047714 мм (испр.) оба его асимметрических углеродных атома обусловливают существование оптических изомеров, которые и были получены путем расщепления основания ([а]д 4,5 в спирте). Известен также г<ыс-декагидрохинолин. [c.1022]

Восстановление изохинолина (натрием и спиртом) приводит к тетрагидроизохино-лину, обладающему характером алифатического вторичного амииа т. кип. 230 . О его строении можно судить по синтезу из р-феннлэтнла.мина и формальдегида (сы. первый из общих методов получения). [c.1031]

Спирты алифатического и жирноароматического рядов восста- 1авливаются до соответствующих углеводородов. В качестве восстановителей используют амальгаму натрия, цинк в кислой среде. Эффективным реагентом, особенно для восстановления вторичных i и третичных карбинолов, является иодоводородная кислота в сме-си с хлоридом олова (И), например [c.201]

Пиролиз S-метилксантогенатоЕ по Чугаеву проводится при более низкой температуре, чем пиролиз эфтфов карбоновых кнслот, что сводит к минимуму возможность изомеризации образующегося алкена. Этот метод применяется для дегидратации вторичных спиртов алифатического и циклического рядов, нанример [c.842]

Прн доступе воздуха и в присутствии большого количества щелочи р-ф ен и лгидразин сульфо кис лота соединяется со спиртами алифатического ряда, образуя красные легко раиБОримые красители. Если для реакции применять 0,002 и 0,001 N растворы различных спиртов, то первичные спирты дадут интенсивную окраску, в то время как окраска вторичных и третичных почти не будет отличаться от цвета заранее приготовленного контрольного раствора. [c.40]

И. Г. Али-Заде [1] синтезировал симметричные эфиры диметиленгли-коля присоединением дигалогенозамещенных простых эфиров к первичным спиртам алифатического ряда, а со вторичными фуриловыми спиртами получил симметричные фуриловые эфиры гликолей [2]. [c.149]

Как показал Назаров [200], алифатические вторично-третичные кетоны типа R2 H O Rз и двутретичные типа НзСОСНз (где Н = СНд, С2Н5, П-С3Н7, - дH ) не создают заметных пространственных препятствий при реакции с бромистым метилмагнием и гладко образуют третичные спирты при достаточной продолжительности реакции. [c.114]

Подобно ацетиленовым карбинолам [602], диацетиленовые спирты алифатического и циклоалифатического рядов легко вступают в реакцию Манниха, образуя со вторичными аминами диалкиламинопентадииновые спирты алифатического и циклоалифатического рядов [594, 603, 604, 786] [c.187]

Незамещенные первичные, вторичные и третичные диацетилено-шые спирты алифатического, циклоалифатического и ароматического рядов вступают в реакцию окислительной димеризации, образуя полиацетиленовые гликоли, выделяемые с хорошими 1ВЫХодами, например [148, 2051 [c.188]

Первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты алифатического и циклоалифатического рядов присоединяют в присутствии катализаторов гидрирования 2 или 4 моля водорода, превращаясь соответственно в диеновые или предельные спирты. Так, октадиин-1,3-ол-5 над катализатором Линдлара в метаноле присоединяет 2 моля водорода, образуя октадиен-1,3-ол-5, выделяемый с хорошим выходом [592] [c.190]

В частности, вторичные спирты алифатического ряда реагируют с галогеноводородом сколько-нибудь однородно лишь в очень тщательно подобранных условиях. Поэтому получение в-чистом виде, например, трех нормальных монобромпентанов из соответствующих амиловых спиртов представляет собой довольно трудную задачу. [c.110]

Для пиролитического разложения часто используются бензоаты, карбонаты или сульфиты. Однако наиболее важной реакцией является термическое разложение ацетатов или ксантоге-натов, известное как реакция Чугаева [6]. Термическое разложение ацетатов первичных спиртов приводит к олефинам с концевой двойной связью. Разложение эфиров вторичных спиртов дает смеси продуктов, особенно в случае спиртов алифатического ряда. С помощью современных аналитических методов была выявлена необходимость исправить первоначальную гипотезу, согласно которой при подобном элиминировании преимущественно получается наименее алкилированный олефин в соответствии с правилом Гофмана. Во всех перечисленных реакциях, особенно в алифатическом ряду, большую роль -играет статистический фактор, т. е. число атомов водорода, находящихся у отдельных р-углеродных атомов и способных к син-от-щеплению, а также стерические эффекты, обязанные несвязанным взаимодействиям в переходном состоянии. Кроме того, в связи с тем что эти реакции протекают при высоких температурах, большое значение приобретает термодинамическая стабильность образующихся олефинов. Термическое разложение [c.146]

Спирты алифатические — компонент природных липидов. Входят, как правило, в состав простых и сложных эфиров. Эта группа соединений многочисленна из-за большого разнообразия соединений, обусловленного длиной молекулы, нормальным HjJH разветвленным строением, предельным или непредельным характером, наличием первичной или вторичной спиртовой группы. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология