Гидрирование пиридинового кольца

ГИДРИРОВАНИЕ ПИРИДИНОВОГО КОЛЬЦА [c.248]

Гидрирование пиридинового кольца протекает труднее, чем пиррольного. [c.810]

Гидрирование пиридинового кольца сопровождается [c.450]

Восстановление одного из колец хинолина. Из табл. 1 видно, что даже при низкой температуре протекает гидрирование пиридинового кольца хинолина. [c.133]

Из приведенных экспериментальных данных следует, что при гидрировании замещенных пиридинов, содержащих арильные радикалы (I, II, III), гептасульфид рения, а также сульфид палладия и платины могут служить катализаторами селективного гидрирования пиридинового кольца без затрагивания арильного радикала. [c.365]

При применении железа и разбавленной уксусной кислоты желаемое йос-становление, повидимому, протекает без сколько-нибудь серьезных побочных реакций [5176]. В качестве реагента для восстановления большого числа нитрогрупп в производных хинолина удобно применять каталитически активированный водород. Катализатором может служить либо никель [518], либо платина [519]. Следует отметить, что при проведении каталитического восстановления 5- или 8-нитрохинолина в растворе этилацетата промежуточно образующиеся гидроксиламины выпадают в осадок, так, как они представляют собой сравнительно нерастворимые вещества, чувствительные по отношению к горячему спирту. Однако дальнейшее восстановление в спиртовом растворе приводит к образованию аминов с отличными выходами [519]. Иногда каталитическое восстановление нитрогрупп в хинолине сопровождается гидрированием пиридинового кольца. Так, например, при восстановлении 2,3,8-тримбтил- [c.117]

В основе строения молекул некоторых природных оснований лежит полностью (пиперидин) или частично (пиперидеин) гидрированное пиридиновое кольцо. Простейшим представителем пиперидиновых алкалоидов можно считать пипеколиновую кислоту 6.153. В качестве катаболита белковой кислоты лизина (см. схему 116) она образуется у растений, животных, вьщеляется с мочой человека. [c.463]

Наиболее детально исследованы пиридин и его производные. При электровосстановленни пиридина наблюдается гидрирование пиридинового кольца, которое сопровождается образованием 2,2 -и 4,4 -бипиперидилов схема (23) . [c.20]

Как видно из схемы реакции, первичный продукт биосинтеза имеет гидрированное пиридиновое кольцо, т.е. представляет собой тетрагидро-р-карболин. В природе, кроме его производных, нередки 3,4-дигидро-р-кар-болины 6.455 и полностью ароматические Р-карболины 6.453. Простые производные этих рядов часто встречаются в составе растений. Основные их представители даны в табл. 34. [c.533]

Аналогичные результаты были получены [124, 272] и нрп восстановлении хинолина нри 25—50° в присутствии уксусной кислоты или этанола с добавкой соляной кислоты в качестве растворителя. Показано [303], что восстановлеине хинолина на сульфиде молибдена прн 220° ведет к образованию орто-заме-щенных анилшчов, вероятно, в результате гидрирования пиридинового кольца с последующим его отщепленном и частичным разложением. [c.252]

В некоторых исследованиях используют одновременно два метода проведения эксперимента. В качестве примера можно привести работы Панкова с сотр. [И], посвященные идентификации высших пиридиновых оснований в продуктах промышленного синтеза ряда пи-ридинов. Гидрирование двойных связей в боковых углеводородных радикалах проводят в растворителе этаноле при комнатной температуре в атмосфере водорода на палладиевом (2%) катализаторе, осажденном на активном угле. О наличии и числе двойных связей судят на основании изменения времени удерживания компонентов после гидрирования. Для определения углеродного скелета анализируемые компоненты после разделения на хроматографической колонке и детектирования направляют в помещенный в печь при 250 °С реактор, заполненный катализатором (5% платины на пористом стекле). В реакторе происходит гидрирование пиридинового кольца и расщепление его до соответствующего углеводорода. Продукты гидрогенолиза собирают в ловушку с этанолом и анализируют на капиллярной колонке со скваланом. Наряду с основным продуктом при гидрогенолизе образуются также и побочные продукты, которые дают дополнительную информацию о структуре анализируемого вещества. Идентификацию продуктов гидрогенолиза проводят на основании опубликованных в литературе данных по удерживанию. Следует отметить, что в работах Панкова с сотр. наряду с реакционно-хроматографическим методом используют методы УФ-спектроскопии и ПМР. [c.122]

Как и следовало ожидать, распад частично гидрированного бихинолина — 2-(1-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолил-6)-хинолина подобен распаду 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, т. е. первоначально происходит ароматизация цикла с потерей трех атомов водорода, причем наибольший вклад в процесс дегидрирования вносит потеря только одного атома водорода вероятно из а-положения гидрированного пиридинового кольца бихинолина ( 70%) [581]. [c.249]

Селективное гидрирование пиридинового кольца хинолина, в СНзОН или С2Н5ОН, [c.46]

После нитрования и последующего восстановления этой кислоты получен лактам, хлорметилат которого при каталитическом гидрировании пиридинового кольца над окисью платины превращен в тетрагидропро-изводное, а последнее восстановлением при помощи натрия в спиртовом растворе — в 6,8-диметилэрголин. [c.462]

Установлено также, что при действии соляной кислоты на оксиберберин (IX) происходит раскрытие гидрированного пиридинового кольца [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология