Гидрированные пирролы

Уравнение гидрирования пиррола с образованием насыщенного гетероциклического соединения [c.301]

При гидрировании пиррола образуется пир-ролидин — сильное основание. [c.360]

Никотин, в молекуле никотина содержится кольцо пиридина (I) и кольцо пирролидина (гидрированного пиррола), с метильной группой у атома азота (И). Никотин —маслянистая жидкость, темп, кип. 247° С. Летуч, растворим в воде. На воздухе окисляется и буреет. Содержится главным образом в листьях и семенах табака. Ядовит. Применяется в различных препаратах как инсектицид для борьбы с вредителями сельского хозяйства и другими насекомыми. [c.436]

В дополнение к гидропирроловым пигментам—хлоринам, упоминав-шимся выше, и стеркобилину [193]—гидрированные пирролы, как было найдено, широко распространены в природе в составе алкалоидных систем. Мы не ставим себе целью подробно рассматривать эти системы вместо этого мы выясним непосредственные взаимоотношения между пирролами и гидрированными пирролами. [c.261]

Насыщение колец разрушает ароматичность структуры и, следовательно, лишает эти соединения ароматических свойств. Эти насыщенные гетероциклы обладают именно теми свойствами, которых можно было ожидать свойствами вторичного алифатического амина, алифатического простого эфира или алифатического сульфида соответственно. Поскольку в пирролидине на атоме азота имеется свободная пара электронов, способная обобществляться с кислотами, то он обладает обычной основностью амина (K 10 ). Гидрирование пиррола увеличивает его основность в 10 раз очевидно, при этом происходит фундаментальное изменение структуры. [c.1022]

Д -Пирролины обычно получаются замыканием цикла, а не гидрированием пирролов [200]. [c.263]

Объясните, почему продукт полного гидрирования пиррола — пирролидин — имеет свойства достаточно сильного основания. [c.409]

Противоречивость данных различных исследователей относительно легкости гидрирования и влияния замещающих групп на скорость гидрирования пирролов, вероятно, объясняется нестабильностью пирролов на воздухе, а также недостаточно тщательной очисткой исходного материала перед гидрированием и различиями условий гидрирования. [c.248]

Какие продукты можно получить при гидрировании пиррола [c.133]

Молярная рефракция этого радикала при экстраполяции экспериментальных значений к бесконечно разведенному раствору составляла 45,6. При учете групповой рефракции углеводородного фрагмента радикала (по Эйзенлору) инкремент группы N- -0 составил величину 4,07, близкую сумме атомных рефракций азота и кислорода. Таким образом, наличие неспаренного электрона в азот-кислородной группе свободного иминоксила не вызывает заметной экзальтации молекулярной рефракции. Молекулярные рефракции других иминоксильных свободных радикалов, в том числе ряда гидрированного пиррола также находятся в хорошем соответствии с аддитивной схемой [12]. Благодаря этому обстоятельству рефракции исследованных радикалов вычислялись по аддитивной схеме с учетом найденного инкремента группы N- 0. [c.108]

Последнее кольцо в этом ряду—IV является примером насыщенного пятичленного кольца пирролидин можно рассматривать как продукт гидрирования пиррола (П1), [c.220]

Пролин можно рассматривать как производное пирролидина (полностью гидрированного пиррола) [c.31]

Важную роль в природе играют производные продукта исчерпывающего гидрирования пиррола — пирролидина. [c.467]

Продукты восстановления пиррола. При восстановлении пиррола в мягких условиях (Zn—НС1) происходит присоединение двух атомов водорода. В результате такого восстановления пиррола образуется пирролин (жидкость). В условиях более энергичного восстановления (например, при действии HI) происходит полное гидрирование. Полностью гидрированный пиррол носит название пирролидина (жидкость с острым аммиачным запахом) [c.380]

В ряду пиррола большое значение имеют продукты присоединения водорода (гидрированные пирролы). Продукты присоединения двух атомов водорода называются пирролинами, а продукты присоединения четырех атомов водорода, не содержащие двойных связей,—пирролидинами [c.529]

Наиболее общей реакцией восстановления является нагревание производных гидрированного пиррола с цинковой пылью. [c.530]

Гигрин. Это один из простейших алкалоидов, он выделен из листьев южноамериканского растения кока. Гигрин -- производное иирроли-дина — гидрированного пиррола. В больших дозах он токсичен, в малых обладает стимулирующим действием общего типа [c.547]

Гидрирование пиррола очень затруднено, Иа катализаторов можно рекомендовать платину в ледяной уксусной кислоте [205], родий или палладий на асбесте [206], окись длатшш [207]. [c.50]

Внутримолекулярное циклоприсоединение азометиниминов, генерированных in situ из о-аллилфенилгидразонов 55 в кислой среде, по терминальной кратной связи приводит с выходом 20-80% к циклической системе, в основе которой лежит гидрированный пирроло[1,2-6]пиразольный скелет 56 [41]. [c.385]

Ненасыщенные гетероциклы, например 1,4-д иоксен, пи ролин (дигидропиррол) и пиразолин (дигидропир, зол), продукты неполного гидрирования пиррола и пиразол соответственно, по свойствам заметно отличаются от их аналоге с открытой цепью. Такие гетероциклические соединения, ка правило, неустойчивы. [c.276]

ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол), ismi 88,5—89 С 0,8576, й 1,4428 раств. в воде и орг. р-рителях. Дымит на воздухе. П. — сильное основание (рК 11,305). С к-тами образует соли (Im пикрата и хлоргидрата соотв. 112—113 и 206—208 °С). В небольших кол-вах содержится в листьях табака и в опии. Получ. каталитич. гидрированием пиррола или аммонолизом ТГФ. [c.444]

Полностью гидрированный пиррол — это пирролидии С4Н9Ы. Производными пирролидина являются составные части белка — пролин и гидроксипро-лин, а также алкалоиды никотин, кокаин и атропин (см. 39.2). [c.540]

Детально изучалась [363] кинетика гидрирования пиррола и метилзамещеиных пирролов. При этих исследованиях в качестве катализатора ирименялась платина Адамса и уксусная кислота как растворитель давление водорода изменялось в пределах [c.247]

Гидрирование пиррола и пиридина в присутствии никеля Ренея до настоящего времени изучалось, вероятно, только Адкинсом и сотрудниками [ПО]. Пиррол и его С-алкильные производные восстанавливаются с трудом. Поглощение водорода прекращается еще до окончания реакции, и оно не может быть возобновлено введением свежей порции катализатора. Увеличение скорости гидрирования не изменяет выхода производных пирролидина при этом невосстановленная часть превращается в высококипящие соединения. Восстановление пиррола при тем-. пературе 180° и давлении 200 атм дает 47% пирролидина, а 48% исходного продукта остается неизменным. Из 2,4-диэтил-3,5-Ди-метилпиррола с выходом 70% может быть получен соответствующий тетраалкилпирролидин. [c.240]

Каталитическое гидрирование пиррола считалось ранее чрезвычайно трудным ни Падоа [56[, ни Вильштеттер и Гатт [57], ни Вильштеттер и Вальдшмидт-Лейтц [58[не пришли к удовлетворительным результатам. Зелинский и Юрьев [59] при гидрировании с палладиевым асбестом также не получили хороших выходов. [c.35]

Восстановление кислородных производных гидрированных пирролов. Пиррол и его гомологи могут образовываться при реакциях восстанивления производных гидрированных пирролов. Производным тетрагидропиррола (пирро-лидина) может считаться, например, сукцинимид (2,5-дикетопир-ролидин) [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология