Бор фтористый, двойные соединения при окислении

ЖИЛ ключевым исходным веществом для синтеза ацетата 6а-фтор-16а-метилпреднизолона (ХЫП) и ацетата 6а,9а-дифтор-16а-метилкортизола (ХЬ1У). Последнее соединение было получено из ХЬН по общему методу Фрида, включающему дегидратацию ХЬП1, присоединение бромноватистой кислоты к двойной связи 9,11, с последующей обработкой ацетатом калия, приводящей к образованию 9,11-эпоксида, и завершающим раскрытием эпоксидного цикла фтористым водородом, с образованием ХЫУ. Для того чтобы заполнить этот ряд, ХЫУ был превращен окислением двуокисью селена в аналог преднизолона ХЬУ [c.387]

Касаясь высших степеней окисления церитовых металлов, Браунер указывает, что некоторые из них — перекиси, а некоторые (такие, как СеОг) будут действовать как основные радикалы, т. е. будут давать соли состава СеХ4. Что же представляет собою в этом отношении нятиокись дидима Будет ли она давать соли, и тогда место дидима в V группе, или же она будет перекисью, и тогда дидим нельзя ставить в V группу. Вычислив предположительно удельный объем 0120а, исходя из удельных объемов его возможных соседей по периодической системе МЬзОз и ТагОо, Браунер приходит к выводу, что кислородное соединение дидима не будет обладать ясно выраженной солеобразующей способностью. Другое дело — его фтористые соединения, ибо фтор, особенно когда он замещает кислород, более электроотрицателен, чем кислород . Отсюда у Браунера возникает мысль заместить в высших окислах кислород фтором . В случае получения соединений Кр5, НРб и др., удалось бы, по его мнению, связать ими фториды щелочных металлов и получить характерные двойные соли. Другими словами, Браунер пришел к выводу, что для того, чтобы определить максимальную валент- [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология