Максимально определяемые концентраций

Особенность масс-спектрометрии с искровым источником ионов состоит в том, что аналитическая информация о наличии или отсутствии в образце почти всех встречающихся в природе и получаемых искусственно элементов регистрируется на одной пластине размером 5—25 см. Отнощение максимально определяемой концентрации элемента к наименьщей составляет 10 1 в этом динамическом диапазоне и регистрируется содержание каждого элемента. Цель настоящей главы — обсудить пути и способы наиболее эффективного получения данных при помощи этих пластин. [c.186]

Таблица 3.10. Минимально и максимально определяемые концентрации парамагнитных ионов при их совместном

Определить порог чувствительности (максимально определяемую концентрацию) октана, нонана, декана по (VII.36). [c.270]

Максимальная определяемая концентрация сорбата в газе-носителе [в % (об.)], отвечающая верхней границе линейного диапазона /гмакс/-8 [c.192]

При определении концентраций по изменению а.мп-литуды резонансного поглощения, из.меряемой на установке с автодинным генератором, максимально определяемая концентрация значительно понижается. Ее предельное значение обусловлено работой в системе насыщения (у Я17 17 2>1), когда величина амплитуды поглощения остается постоянной, независимой от увеличения концентрации. [c.71]

Разработан количественный газо-хроматографический метод анализа примесей в очищенных образцах. При хроматографировании техничеоких образцов дифенилсульфона из-за его высокой зольности не удается получить точных количественных результатов анализа. В этом случае метод газовой хроматографии может быть применен после предварительной экстракции органической части образца. Максимально определяемая концентрация дифенилсульфида и дифенилоксида в дифенилсульфоне при. максимальной чувствительности прибора из объема пробы 1 мкл — 0,005%. [c.137]

Полимеризация после периода ингибирования непрерывно ускоряется от нулевой скорости вплоть до максимальной, определяемой концентрацией свободных активных центров. [c.238]

Максимальная определяемая концентрация марганца б< з разбавления 25 мг/см [c.24]

Максимально определяемые концентрации [c.70]

Максимально определяемая концентрация кислорода 20 мг/л. [c.37]

Определению марганца мешает магний при содержании выше 100 мг1л (концентрация Мп выше 0,5 мг/ л). Максимально определяемая концентрация Мп без разбавления — 25 мг/л. [c.7]

Влияние методики настройки на положение рабочего участка характеристической кривой и на точность анализа поясняется рисунками 67, 68 [1, стр. 119]. На рис. 67 приведены две калибровочные кривые для растворов НС1 (1) и Na l (2), для снятия которых первоначальная настройка прибора ВУ-2А [5] производилась с ячейкой, наполненной дистиллированной водой. Разность ординат этих кривых представлена кривой 3. Последняя позволяет приблизительно оценить чувствительность и максимально определяемую концентрацию кислоты. Нижний и верхний пределы концентрации при титровании сильной кислоты сильным основанием равны соответственно 5 10 и 1 10 N для данной ячейки. Кривые рис. 68 получены при настройке рабочего контура прибора в резонанс для каждой новой концентрации растворов. Построение разностной кривой в данном случае нецелесообразно, так как она не будет отображать действительного изменения сигнала при титровании. [c.139]

На рис. 72 приведены кривые титрования растворов Н2804 (после их нейтрализации аммиаком по фенолфталеину) 1 N раствором ВаС12 с помощью автомата-титратора [1]. Минимально определяемой концентрацией Н2804 для данной ячейки и ВЧ-устройства ВУ-2А является 1-10 ТУ при меньших концентрациях процесс осаждения сульфат-ионов не фиксируется на кривой, записанной самописцем. Максимально определяемой концентрацией является, по-видимому, 0,1 N. Рис. 73 дает представление о точности титрования 804 в указанном выше диапазоне концентрации. Ошибка определения в области концентраций кислоты [c.152]

Предложена методика спектрофотометрического определения цианидов, основанная на измерении интенсивности красной окраски хелатного соединения трис—(1,10-фенантролин) железа (2+) с тиоцианатом, образующимся при взаимодействии цианида с серой в нитробензоле. Мешающее влияние оказьтает присутствие сульфатов, фосфатов, боратов, ацета-. ТОБ, фторидов, а также катионов Са, Му, AI. Снижает точность анализа наличие иодидов, хлоратов, сульфидов, а также катионов Оптическая плотность измеряется при Л =516 нм. Максимально определяемая концентрация цианида 4 10 М, точность анализа - 2-3% . [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология