Бромметилэтилкетон

Для индикации этих ОВ, а также бромметилэтилкетона удобной является реакция с ванилином, в результате которой образуются окрашенные соединения. Так, бромметилэтилкетон образует красное, постепенно синеющее вещество хлорацетон — красное, постепенно приобретающее от зелено-синей до зелено-черной окраски вещество бромацетон — зеленое вещество. [c.116]

Смешивают 1 мл раствора ОВ в четыреххлористом углероде с 1 мл раствора ванилина, встряхивают и наблюдают появление окраски. При нагревании пробы на водяной бане хлорацетон и бромметилэтилкетон быстро вызывают появление синего окрашивания. Отрицательный результат или появление слабо желтоватого окрашивания с достоверностью свидетельствуют об отсутствии всех трех раздражающих ОВ. [c.116]

Наиболее известным и активным галоидкетоном жирного ряда является бромацетон. В настоящее время он полностью потерял свое значение как боевое отравляющее вещество, но применяется в ряде капиталистических стран полицией в качестве слезоточивого вещества. Хлорацетон и бромметилэтилкетон использовались в первую мировую войну в качестве заменителей бромацетона, так как Франция не всегда имела достаточное количество брома, а Германия едва удовлетворяла свою потребность в ацетоне для промышленности взрывчатых веп ств. [c.52]

Бромметилэтилкетон является бесцветной, иногда слабоокрашенной желтоватой жидкостью, которая кипит с некоторым разложением при 145° (760 мм рт. ст.). Удельный вес 1,43. Соединение по своим свойствам аналогично бромацетону. [c.53]

Для качественного определения может служить реакция с ванилином в сильнокислой среде, причем хлор- и бромацетон дают зеленое окрашивание, а бромметилэтилкетон — красное. [c.53]

Из кетонов несимметричного строения образуются во многих случаях смеси изомеров и при монобромировании так, из метилэтилкетона при действии эквивалентного количества брома образуется смесь бромметилэтилкетона (1-бромбута-нона-2 бромируется метильная группа) и метил-а-бромэтил-кетона (З-бромбутанона-2 бромируется метиленовая группа) [c.167]

Этиловый эфир дибромуксусной кислоты 300, 767 Нитрил о-бромизомасляной кислоты 495, 768 Бромметилэтилкетон 1169 Метил а-бромэтилкетон 1170 [c.490]

Бромирование метилэтилкетона пятибромистым фосфором . Растворяют 149 г (0,34 М) РВГд в 100 мл петролейного эфира, охлаждают в охладительной смеси и вводят по каплям 25 г (0,34 М) метилэтилкетона. Затем петролейный эфир испаряют в вакууме, остаток разлагают льдом, полученное масло промывают водой, сушат и разгоняют в вакууме. Выход бромметилэтилкетона—60 % т. кип. 35—38° при 12 мм. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология