Бутен бромирование с бромом

СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ БРОМИРОВАНИЕ ДИЕНОВ. Бром присоединяется к 1,3-бутадиену и в условиях свободнорадикального процесса. Продуктами реакции являются 1,4-дибром-2-бутен (основной продукт реакции) и 3,4-дибром-1-бутен (побочный продукт). [c.506]

Как И следовало предполагать, йодирование происходит еще медленнее, чем бромирование. Реакции замещения, по-видимому, совсем не происходят не следует ожидать йодирования при обычных температурах. Реакции при соединения протекают настолько медленно, что они представляют главным образом академический интерес, хотя изомерные бутены и присоединяют йод при низких температурах. Особенность этих реакций, выражающаяся в необходимости применения низких температур, несомненно, напоминает положение, когда для подавления реакций присоединения брома требуются высокие температуры. Так, например, при действии видимого света бутен присоединяет йод при —55° [3621. [c.292]

Иодирование. Как и можно было предполагать, реакции иодирования идут медленнее, чем реакции бромирования. Реакции замещения, повидимому, вовсе не происходят, и трудно их ожидать при обычных температурах. Реакции присоединения настолько медленны, что представляют главным образом академический интерес, хотя различные бутены при низких температурах присоединяют иод. Причина необходимости низкой температуры, несомненно, напоминает причину неуправляемости реакций присоединения брома при высоких температурах. Так, бутен-1 присоединяет иод при—55° на видимом свету [109]. [c.62]

Количественные данные подтвердили, что продуктами реакции являются соединения 173 и 174. Более того, из двух возможных 1,4-аддуктов был получен только тракс-1,4-дибром-2-бутен мс-изомер в условиях реакции не образовался. Как видно из данных по бромированию 1,3-бутадиена эквимолекулярным количеством брома в различных растворителях при —15° С [101] [c.610]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология