Бутил-сульфид из из изобутилена

Соответствующий сульфид нафталинового ряда, трет-бутил-а-нафтил-сульфид (XXVII), не был ранее описан. Мы получили его присоединением а-тионафтола к изобутилену. Были получены также ранее не известные сульфоксид (XXVIII) и сульфон (XXIX) по схеме [c.90]

Так, например, при получении каталитическим алкилированием п-крезола изобутиленом 2-трет.бутил-п-крезола — одного из важнейших промежуточных продуктов в синтезе бис(оксифенилалкил)алканов и сульфидов [6, 20, 21] после выделения кристаллического 2-трет.бутил-п-крезола остается жидкая смесь п-крезола, 2-трет.бутил-п-крезола, ионола и эфиров алкилфенолов. Разделение этой смеси сложно и экономически нецелесообразно. На основе изучения частных реакций разработан способ переалкилирования (точнее — пропорционирования) при нагревании с серной кислотой или катионитом происходит следующая реакция [c.61]

Выделение смеси нормальных бутиленов из -фракции газов нефтепереработки происходит относительно легко. В случае присутствия дивинила его необходимо удалить, что обычно осуществляют после отделения изобутилена. Метод удаления дивинила зависит от его содержания в С4-фракции. Если последнее мало, то дивинил полимеризуют над активированной глиной или селективно гидрируют в н-бутилены с помощью сульфида никеля или меди как катализатора [36]. Если содержание дивинила велико, то его удаляют любым из методов, описанных в гл. 12 (стр. 210), например избирательным поглощением аммиачным раствором ацетата одновалентной меди. Изобутилен можно извлечь поглощением 50—65%-ной серной кислотой. В остатке после сернокислотной обработки присутствуюттолькок-бути-лены и насыщенные углеводороды эта смесь пригодна для гидратации во втор-бутиловын спирт (см. гл. 8, стр. 151). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология