Получение важнейших промежуточных соединений

При действии азотной кислоты на углеводороды в соответствующих условиях образуются нитросоединения. Эта важная реакция впервые была обнаружена по отношению к ароматическим углеводородам. В 1834 г. Е. Митчерлих впервые получил нитробензол (мирбановое масло), обрабатывая бензол дымящей азотной кислотой. В промышленных условиях нитробензол получен в 1847 г. (г. Мансфильд, Англия). Но вскоре оказалось, что такие нитросоединения восстанавливаются в амины (зинин), которые обладают высокой реакционной способностью. Это сделало их важными промежуточными продуктами для ф армацевтической и красочной промышленности. Так, реакция нитрования наравне с сульфированием стала основным процессом препаративной химии ароматических соединений и с течением времени развилась и получила очень большое техническое значение. [c.265]

Значимость четырех вышеприведенных критериев неодинакова. Наиболее важным является первый критерий, и почти все системы определения взаимозаменяемости включают тот или ной способ измерения потока тепловой энергии. Однако более подробно эта тема будет обсуждаться ниже. Второй критерий, определяющий размер и форму факела при сжигании предварительно смешанного газа, зависит от скорости распространения пламени, причем эта скорость совершенно одинакова для разных парафиновых углеводородных газов, метана, этана и т. д., но имеет различные значения для углеводородов и водородсодержащих газов. И, наконец, критерии образования промежуточных продуктов реакций горения и сажи имеют смысл, когда топливные газы содержат ненасыщенные промежуточные соединения критерий сажеобразования важен и тогда, когда в газовом топливе имеются ненасыщенные и высококипящие углеводороды или соединения ароматического ряда. Во всех остальных случаях углистые отложения и загрязняющие вещества не превышают норм, допустимых для природного газа и используемого топочного оборудования. Вследствие этого учет двух последних критериев взаимозаменяемости ограничен районами, пользовавшимися в прошлом синтетическим или полученным из угля газовым топливом. [c.44]

ПОЛУЧЕНИЕ ВАЖНЕЙШИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.46]

Особенностью проекта МТИ является получение ацетона и бутанола одновременно с основным процессом получения этанола, а также получение акриловой кислоты — важного промежуточного соединения при производстве смол и пластиков [c.205]

Предложенные модели слоистых и клеточных структур являются недостаточно обоснованными. Истинное представление о структурах хозяев можно составить при получении различных промежуточных соединений. Некоторые важные свойства их легко понять, рассматривая упрощенные модели и исходя из представлений о поверхностной сорбции. Одним из примеров может служить молекулярное соединение с гостевым компонентом, состоящим из нейтральных молекул или атомов. [c.12]

Синтез Арндта — Эйстерта используется для превращения кислоты в следующий член ряда, реакция расширения цикла применяется при получении ряда циклических кетонов, а пиразолины являются важными промежуточными соединениями при синтезе циклопропанов (см. упражнение 15-24 в I). [c.92]

В настоящее время для получения гидридов бора редко пользуются методом Штока. Исходным веществом для получения высших боранов сейчас служит диборан. Все гидриды бора при 100—250 участвуют в сложных реакциях, которые напоминают процессы крекинга и риформинга углеводородных систем, за исключением того, что они протекают при более низких температурах и в отсутствие катализаторов. Полагают, что важным промежуточным соединением в этих реакциях является ВНд. Рис. 10.7 иллюстрирует общий характер этих процессов. [c.97]

Сульфокислоты нафталина — важнейшие промежуточные соединения для получения более сложных производных ряда нафталина. [c.188]

Бензальдегид — бесцветная маслянистая жидкость с приятным запахом, напоминающим запах миндаля. Его высокая реакционная способность делает его важным промежуточным соединением (полупродуктом) при производстве лекарств, красителей и других органических соединений. Его применяют также при получении парфюмерных и душистых веществ. [c.258]

Альдоль I, представляющий собой важное промежуточное соединение для синтезов (стр. 196), может быть получен с 95%-ным выходом при проведении конденсации в пиридиновом растворе [256]. Лучшие выходы соединений ряда стирила, получаемых из хинальдина, достигаются при применении уксусного ангидрида в качестве конденсирующего агента [257]. Хлористый цинк является более эффективным конденсирующим агентом в аналогичной реакции,с участием лепидина [258]. Однако при нагревании 2-фенил-4-метил-хинрлина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка или серноки слота калия конденсации не происходит. Если эти же реагенты применяются, без конденсирующего агента, то при нагревании до 200—210 рбразуется 2-фенил-4-стирилхинолин [259]. [c.61]

Не меньший интерес представляет также изучение путей этих перегруппировок и состава промежуточных соединений, приводящих к получению равновесной смеси. Эта часть исследований уже непосредственно связана с изучением механизма реакций углеводородов, т. е. связана с изучением наиболее сложных и заманчивых для исследователя вопросов, составляющих одну из важнейших проблем современной химии органических соединений. [c.145]

Первичные органические соединения серы могут значительно изменяться в процессе нагревания нефтяных углеродов при более жестком режиме, чем при температуре их получения. Выделяющиеся сернистые соединения вступают в конкурентные реакции с углеродом и с металлоорганическими примесями [П2] с образованием новых, более стойких промежуточных соединений — вторичных органических соединений серы. Большинство исследователей считают, что вторичные сернистые соединения появляются в результате хемосорбции первичных сернистых соединений на поверхности коксов, полученных прн температурах ниже 800°С. В этом процессе важную роль играют свободные радикалы. [c.121]

Р-Метнлглнцерин [28]. Хлоргидрин металлилхлорида является исходным продуктом для получения -метилглицерина и важных промежуточных соединений для различных синтезов, которые не могут быть все детально описаны в этой книге. В дальнейшем внимание будет уделено только получению Р-метилглнцерина. Синтез этого вещества из изобутилена состоит из следующих стадий. [c.365]

Толуолсульфонаты (или метансульфонаты) являются важными промежуточными соединениями в реакции алкилирования и получения олефинов элиминированием благодаря легкому отщеплению сульфонатного остатка (R—О—SOjR). [c.504]

Основным новым промышленным применением гомогенного катализа является синтез пропиленоксида путем каталитического эпоксидирования пропилена с помощью алкилгидропероксидов [3]. Пропиленоксид является важным промежуточным соединением для получения пропиленгликоля, глицерина и полиэфиров большой интерес представляют продукты, одновременно образующиеся из алкилгидропероксидов. Гидропероксиды получают окислением этилбензола или изобутана после эпоксидирования образуются соответственно 1-фенилэтанол и трет-бутиловый спирт. Дегидратацией 1-фенилэтанола получают стирол грег-бутиловый спирт используют в качестве добавки к бензину или для синтеза метакриловой кислоты. [c.331]

В качестве примера этой реакции можно привести получение фло-роацетофенона (т. пл. 219 °С)—важного промежуточного соединения в синтезе природных пигментов — флавонов и флавонолов. При насыщении хлористым водородом эфирного раствора смеси фенола (флороглюцина) с ацетонитрилом и хлористым цинком выпадает желтый криста,ллический осадок гидрохлорида кетимина, который отделяют, а затем гидролизуют кипящей водой, причем образуется соответствующий [c.379]

Как и сульфокислоты бензола (стр. 257), сульфокислоты нафталина и его производных являются важными промежуточными соединениями для получения более сложных производных этого ряда. При этом сульфогруппы в нафталинсульфокислотах еще подвижнее, чем в бензолсульфокислотах, и реакции обмена идут легче. Кроме реакций, описанных для сульфокислот бензола, в ряду нафталина возможна также и замена сульфогруппы на ато.м хлора. [c.455]

Мастер производственного обучения рассказьшает учащимся, что ароматические сульфокислоты являются важными промежуточными соединениями в промьшшенном синтезе органических красителей и других продуктов. Часто сульфогруппу вводят в ароматическое ядро с целью последующего ее замещения другой группой. Например гидроксильной. Так, натриевая соль бензолсульфокислоты в течение долгого времени была важным промежуточным продуктом в одном из промьшшенных способов получения фенола. В связи с созданием и развитием процесса получения фенола окислением изопропилбензола (по схеме фенол - ацетон ) суль- кислотный способ утратил свое промышленное значение. [c.159]

Наконец, в 1948 г. Аннер и Мишер осуществили полный синтез, природного эстрона . Это явилось результатом разработанного ими синтеза дойзиноловых кислот (см. схему 69 на стр. 340). Важнейшим промежуточным соединением синтеза по методу Аннера и Мишера является предельный трициклический кетоэфир XIV (схема 65), полученный впервые Робинсоном (в виде этилового эфира) из 1-кето-7-метоксиоктагидрофен-антрена. [c.334]

Изучение изомеризации предельных угленодородов в течение болсс двух десятилетий все возрастающим числом исследователей дало много сведений, важных как для техники, так и для теории. Исследования в этом направлении стимулировались потребностью в изобутане — сырье для процессов алкилирования, а также желательностью иревращения содержащихся в бензине парафинов нормального строения в изомеры с разветвленными цепями, обладающие более высокими аитидетонацион-иыми свойствами. Практическое значение аналогичного процесса изомеризации алкилциклопентанов в циклогексан или его алкилзамещенные объясняется главным образом тем, что эти последние являются промежуточными соединениями при производстве соответствующих ароматических углеводородов посредством дегидрогенизации. Сам циклогексан также является сырьем для получения адипиновой кислоты для производства иейлопа. Помимо этой практической стороны дела, изучение подобных реакций может пролить свет на поведение углеводородов и помочь в разъяснении механизма каталитических реакций. [c.14]

Нормальные алкильные цепи, содержащие от 8 до 18 и более атомов углерода, получают из природных жирных кислот, которые можно применять непосредственно или же преобразовать в хлоран-. гидриды для использования в реакциях ацилирования. Кислоты или их сложные эфиры могут быть также восстановлены в соответствующие спирты жирного ряда или через нитрилы в амины жирного ряда. Амины же используют как промежуточные соединения во многих реакциях для введения длинной алкильной цепи. Таким образом, природные жирные кислоты являются наиболее важным источником получения гидрофобных радикалов. Из них прямо или косвенно получают различные моющие средства. [c.64]

Наиболее важными рудами урана являются урановая смоляная руда и карнотит. Первой приписывают состав, промежуточный между иОг и иОз, а второму — К2(и02)г (У04)2 ЗН20. Переработка этих руд представляет собой сложный технологический процесс, приводящий в конечном счете к выделению изОд или галидов урана. Уран может быть получен из этих соединений металлотермическим восстановлением, электролизом галидов или разложением иодида урана на раскаленной проволоке. [c.72]

Производные азотистой кислоты, отвечающие ее основной функции, содержащие группу [NOI +, называются нитрозильными соединениями. Так, нитрозилсерная кислота NOHSO4 является важным промежуточным продуктом при иитрозном способе получения серной кислоты. Производными нитрозил-иона можно считать также иитрозилгалогениды. Оии химически активны, являются сильными окислителями, взаимодействуют с водой с образованием азотистой и галогеноводородной кислоты [c.260]

Ион N0 — нитрозил или нитрозоний — изоэлектронен молекуле азота и чрезвычайно устойчив. Производные азотистой кислоты, отвечающие ее основной функции, содержащие группу [N0] , называются нитрозильными соединениями. Так, нитрозилсерная кислота N0HS04 является важным промежуточным продуктом при нитрозном способе получения серной кислоты. [c.406]

В синтезах производных тиофена важная роль принадлежит превращениям галогентиофенов, которые используют в качестве промежуточных соединений для получения тиениллития и тиенил-гриньяровского реактива. [c.255]

Главным препятствием для использования реакций первого типа с участием соединений аминов со щелочными металлами, по-видимому, является отсутствие информации о таких соединениях. Эти соединения еще мало изучены, за исключением производных простых алкиламинов. Однако ясно, что такие вещества могут быть полезными промежуточными соединениями при синтезах и что при помощи метода, использованного для получения LiNPha [151], можно синтезировать многие другие соединения. Особенно важно то, что стерические ограничения и слабая основность исходных аминов, по-видимому, не могут быть серьезным препятствием для реакции со связью кремний—галоген. Следует отметить, что связь кремний—водород в трифенилсилане не взаимодействует с литиевыми солями карбазола, N-метиланилина, дифениламина и 2,5-диметилпиррола [104]. [c.178]

Геннлцианиды важны не только как промежуточные соединения в синтезе тиенилуксусных кислот (имеющих большое значение для получения синтетических аналогов пенициллина и родственных фармацевтических препаратов), но также как системы с активной метиленовой группой, способные легко конденсироваться со сложными эфирами, альдегидами, карбонатами и алкилгалогенидами. Циклизация о-бис(цианометил) производных используется как эффективный метод аннелирования [142, 146, 147]. [c.276]

На самом деле процесс восстановления, который приведен на схеме 8.1, намного сложнее и содержит больше промежуточных соединений, многие из которых неустойчивы. Важно знать, что электровосстановление ароматических нитросоединений можно направить в сторону преимущественного получения фенил-гидроксиламина, дифенилгидразина или анилина. Нигрозобензол в продуктах восстановления нитроаренов отсутствует. Дифенилгидразин в сильно кислой среде быстро перегруппировьшается в бензидин. Поэтому в соответствующих условиях бензидин может бьпъ получен электрохимическим путем. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология