Бутилен нормальный

Как следует из табл. 5.15, селективность поглощения изобутилена по отношению к бутиленам нормального строения достигает 200—400, причем при повышении концентрации кислоты >60% эта величина падает. [c.298]

Фракция бутиленов нормального строения, полученная из отпарной колонны, имела концентрацию 85—95%. Все продуктовые потоки нужно было промывать водой для улавливания следов ацетона. Затем из разбавленных водных растворов извлекали ацетон, чтобы снизить его потери в [c.128]

Помимо предельных в составе товарных сжиженных газов встречается также группа ненасыщенных, или непредельных, углеводородов, характеризующихся двойной или тройной связью между атомами углерода. Это этилен, пропилен, бутилен нормальный и изомер. Общая формула непредельных углеводородов с двойной связью С Н2 пример структурной формулы [c.7]

Метод основан на способности изобутилена поглощаться 53%-ной серной кислотой значительно быстрее, чем бутиленов нормального строения. Анализируемый газ предварительно разбавляют воздухом в отношении 3 1. [c.88]

Характерной особенностью процессов данного типа является то, что в исходных молекулах окислению подвергаются метильные или метиленовые группы, в которых С—Н-связь активирована сопряжением с С==С-связью в результате образуются ненасыщенные карбонильные соединения, в которых С=0-связь сопряжена с С=С-связью. Примерами таких процессов являются окисление пропилена в акролеин, изобутилена в метилакролеин, бутиленов нормального строения в метилвинилкетон и др. [c.194]

Окисление изобутилена в метакролеин активно ускоряется молибдатом висмута при температурах 450—500° С. Основным направлением неполного окисления бутиленов нормального строения и олефинов С5—С7 на молибдате висмута является окислительное дегидрирование. Ненасыщенные альдегиды образуются (наряду с продуктами окислительного дегидрирования) обычно лишь в том случае, если в молекуле исходного олефина имеется присоединенная к винильному атому углерода метильная группа, дающая разветвление углеродной цепи [10]. На других окисных контактах, способных катализировать неполное окисление высших олефинов, также образуются преимущественно продукты окислительного дегидрирования в присутствии окиснованадиевых катализаторов, а также некоторых молибда-тов образуется главным образом малеиновый ангидрид. [c.196]

Процесс горячей кислотной полимеризации [114, 120] применим как к изобутилену, так и к бутиленам нормального строения. Углеводороды контактируют с 63—72%-ной кислотой при температуре 75—100°. При более низкой температуре используется [c.354]

Кинетические кривые, а также данные таблицы позволяют сделать вывод о том, что основное количество бутиленов нормального строения полимеризуется после практически полного вступления в реакцию изобутилена. Качественное различие полимеров, образовавшихся на первом и третьем этапах реакции, подтверждается также изменением молекулярных весов полибутиленов по ходу реакции. Так, в одном из опытов полимеры, образовавшиеся на первом этапе реакции, имеют средний молекулярный вес смеси до 3100. Вычисленный но правилу аддитивности средний молекулярный вес этих полимеров равен — 1800. Таким образом, степень полиме- [c.107]

В 1961 г. Л. С. Кофманом и сотр. были проведены исследования по очистке изобутилена с помощью синтетических цеолитов. Этим способом можно получать практически 100%-ный изобутилен за одну производственную операцию. Из технической фракции бутиленов, содержащих до 3% бутиленов нормального строения, путем предварительной ректификации удаляли г(ис-2-бутилен, затем проводили адсорбцию полярных примесей и 1-бутилена на цеолитах СаО при температуре О—80°С и объемной скорости 1— [c.224]

Бутилену нормальному соответствуют четыре кислоты, псевдобутилену две кислоты и изобутилену также две. Таким же образом могут быть выведены изомерные формы для других кислот этого ряда. [c.326]

Механизм каталитического алкилирования очень сложен. Так, в результате взаимодействия одного изопарафинового и одного олефинового углеводородов образуется не один изопарафиновый углеводород более высокого молекулярного веса, а иногда до двух десятков углеводородов. Так, при анализе алкилата, полученного при сернокислотном алкилировании изобутана смесью бутиленов нормального строения, обнаружены углеводороды Се—Сд самого разнообразного строения. Исходя из обычного механизма реакции при некаталитическом алкилировании [c.320]

На третьем этапе реакции полимеризуются бутилены нормального строения со скоростью, значительно меньшей скорости полимеризации изобутилена средняя степень полимеризации бутиленов равна 30. Таким образом, при полимеризации смеси бутиленов в составе бутан-бутиленовой фракции (на хлористом алюминии при минус 15 °С) сополимеризации изобутилена с нормальными бутиленами практически не происходит. Продуктом реакции является смесь полиизобутиленов и полимеров бутиленов нормального строения. [c.107]

Систематические исследования прямого синтеза сложных эфиров в присутствии ВРд в качестве катализатора проводил С. В. Завго-родний [28]. Он нашел, что в присутствии комплекса ВРз-О(СоН ), олефины при нормальном давлении и мягких температурных условиях (от комнатной температуры до 150°) реагируют с карбоновыми кислотами, образуя (примерно через сутки) до 40—90% соответствующих сложных эфиров. В результате большого числа проведенных опытов было установлено, что выходы и скорость реакции зависят от структуры олефинов, из которых медленнее всех реагирует этилен. Скорость реакции нарастает только до бутиленов нормального строения. Во многих случаях сравнительно низкие выходы эфи-рсв объясняются наличием побочных параллельных реакций. [c.664]