Алкилфенолы эфиры фосфористые

В качестве антикоррозионных присадок к маслам добавляют осерненные масла, осерненные эфиры рицинолевой и олеиновой кислот, сульфиды алкилфенолов, фосфиты (эфиры фосфористой кислоты), а также тиофосфорные присадки, содержащие одновременно серу и фосфор. Все эти вещества легко создают защитную пленку на металле. [c.90]

В связи с тем, что присадки ЛЗ/ФХ-1 и ЛЗ/ФХ-2 нерастворимы в минеральных маслах, при получении аналогичных нрисадок к этим маслам в работе использована способность эфиров фосфористой кислоты вступать в реакцию переэтерификации с алкилфенолами по схеме [c.144]

Скорость химической деструкции существенно понижается, если затрудняется доступ реагентов в полимер и скорость их диффузии в нем. Это достигается уменьшением поверхности контакта, повышением плотности упаковки макромолекул или плотности полимерной сетки. Замедлить окислительную деструкцию и деструкцию под влиянием физических воздействий можно введением в со став полимера стабилизаторов . Стабилизаторы, применяющиеся для замедления окислительной деструкции, получили название антиоксидантов. К числу антиоксидантов относятся ароматиче ские амины, алкилфенолы, тиоэфиры, эфиры фосфористой кислоты. [c.231]

Получены также полные фосфористые эфиры различных алкилфенолов (с использованием индивидуальных алкилфенолов и промышленного алкил-фенола) и исследованы в качестве присадок к маслам. [c.12]

Антиокислители (антиоксиданты). В связи с тенденцией к ускорению циклов формования и повышению темлературы переработки пластмасс, а также с увеличением потребления сортов пластмасс для эксплуатации в особо жестких условиях все больше внимания уделяется антиокислителям. Среди них наибольшее промышленное значение получили алкилфенолы, сульфиды фенолов и ариламины, а также эфиры фосфористой кислоты. Антиоксиданты на основе фенолов лодразделяются на алкилфенолы, моноалкилендиалкилфенолы и диалкилентриалкилфенолы. Сульфиды фенола содержат атом серы, связывающий два фенольных кольца в орто- или пара-положении к оксигруппе. Антиоксиданты на основе ароматических аминов являются производными и-фенилендиами-на, дифениламина и хинолина. [c.283]

Как видно из приведенных схем реакций, представителями эфиров фосфористой кислоты являются их 5-замещенные аналоги, которые, судя по литературным данным, должны обладать лучшими стабилизирующими свойствами по сравнению с эфи- рами фосфористой кислоты, получейными на основе алкилфенолов атом водорода в сульфгидрильной группе тиофенолов замещен эпоксидным радикалом, обладающим функциональными свойствами. [c.338]

С целью изыскания эффективных термостабилизаторов для полиолефинов в НИИПП испытано более 200 органических добавок алкилфенолов, фосфитов и сульфидов алкилфенолов, ароматических аминов, эфиров фосфористой и борной кислот, азометинов, гидразонов и других. Авторами исследована эффективность ингибиторов фенольного ряда в зависимости от их химического строения. Известно, что введение алкильной [c.69]

В настоящей работе описаны соединения, полученные переэтерифи-нацией Зр р -трихлортриалкиловых эфиров фосфористой кислоты алкилфенолами и термической изомеризацией этих эфиров. Все синтезированные соединения были исследованы как противоизносные присадки к маслам различного назначения. [c.143]

Переэтерификацию эфиров фосфористой кислоты алкилфенолами проводили при постепенном повышении температуры реакционной среды (в течение 8 ч до 180 °С при остаточном давлении 30 мм рт. ст.). В качестве катализатора использовали карбонат натрия. Образующийся в процессе реакции алкиленхлоргидрин непрерывно выводили из зоны реакции. В качестве фенолов в работе использованы фенол, п-крезол и технический п-октилфенол. [c.145]

Из данных таблицы видно, что аминометильные производные алкилфенолов и алкилфенолмоносульфидов, -эфиры тио-фосфористой кислоты, а также глицидилфенилсульфиды обладают стабилизирующей эффективностью и в значительной степени тормоз5>т деструкцию АБЦ. [c.342]