Дикетоны, получение их окислением углеводородов

Тетрамер аллена окисляется хамелеоном чрезвычайно легко. Окисление велось в водноацетоновом растворе. На 21 г углеводорода взято хамелеона 55 г в расчете довести окисление до дикетона. Однако удержать реакцию на этой ступени чрезвычайно трудно. Продукт реакции обработан по обычному. Получен водный раствор солей и слой легкого масла. Последнее перегнано при давлении 10 мм. [c.159]

В настоящем обзоре систематизированы реакции, представляющие собой наиболее важные методы синтеза алкинов и алкадиинов. Эти методы можно разделить на две основные группы п< следующему принципу первая группа включает те методы получения алкинов и алкадиинов, которые характеризуются тем, что тройная связь вводится в заранее синтезируемое предельное или непредельное (с двойной связью) соединение отщеплением от него галоидоводорода или галоида вторая группа включает прямой синтез алкинов и алкадиинов, в котором сами компоненты реакции являются соединениями, содержащими тройную связь. Специфическим методом получения ацетиленовых углеводородов является окисление дигидразонов а-дикетонов окисью ртути. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология