Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

окисление получение

    Выполнение работы. К 3—4 каплям раствора соли кобальта (II) прибавлять по каплям 25%-ный раствор аммиака до выпадения осадка гидроксида кобальта (II) и его дальнейшего растворения вследствие образования комплексного соединения, в котором кобальт имеет координационное число, равное 6. Полученный раствор разлить в две пробирки. В одной из них тщательно перемешать раствор стеклянной палочкой до изменения окраски вследствие окисления полученного комплексного соединения кобальта (II) в комплексное соединение кобальта (III). Почему аммино-комплексный ион Со (II) окисляется кислородом воздуха, тогда как аквакомплекс Со (II) удается окислить лишь пероксидом водорода Во вторую пробирку добавить 2—3 капли 3%-ного раствора пероксида водорода. Объяснить изменение окраски. Затем прилить в обе пробирки по 2—3 каплу раствора сульфида аммония. Объяснить, почему выпадает осадок. [c.218]


    Запись данных-опыта. Написать уравнения реакций а) взаимодействия нитрата свинца с избытком едкого натра, б) окисления полученного На4[РЬ(ОН)б1 пероксидом водорода. Можно ли РЬ" окислить дихроматом калия (см. Приложение, табл. 11). Какая степень окисления более характерна для свинца +П или +1У  [c.178]

    Процесс рекомендуется проводить ири —10 в растворе диоксана. одновре менно пропуская в реакционную смесь струю сухого хлористого водорода. Осторожным окислением полученного полимера замещают сульфгидрильные группы на концах макромолекул. Это уменьшает неприятный запах полимера, повышает температуру его плавления и вязкость растворо полимера. [c.461]

    Напишите уравнения реакции 2 моль хлорангидрида фенилуксусной кислоты с 1 моль дифенилсульфида в присутствии хлорида алюминия с последующим окислением полученного продукта оксидом селена (IV) в уксусном ангидриде. [c.322]

    Схема окисления с использованием колонн заключается в следующем. Сырье насосом подают в колонну под уровень жидкости. В нижнюю часть колонны через маточник подают компрессором воздух. Битум откачивают с низа колонны (отбор ниже маточника), отработанные газы выводятся с верха колонны из газового пространства. Перемешивание реагирующих газовой и жидкой фаз происходит за счет энергии сжатого воздуха. В результате перемешивания температуры выравниваются практически во всем объеме зоны реакции, что предопределяет возможность использования холодного сырья свежее сырье при поступлении в колонну смешивается с окисляемым материалом и нагревается за счет тепла реакции окисления. В случае глубокого окисления (получение строительных битумов, использование легкого сырья) охлаждения сырьем недостаточно, и необходимы системы дополнительного охлаждения [74]. [c.134]

    K3 K2 сырой смеси продуктов окисления, полученных в первой стадии. [c.238]

    Какое образуется соединение при действии на о-нитробензилхлорид анилина с последующим окислением полученного продукта хромовой кислотой и кислотным гидролизом  [c.322]

    Чтобы исключить окисление полученного таким путем марганцевого порошка, его необходимо хранить в герметических сосудах. [c.534]

    Часто применяется метод Кьельдаля. По этому методу, навеску вещества кипятят с крепкой серной кислотой, которая обугливает и далее сжигает вещество, сама частично превращаясь в Азот превращается в сернокислый аммоний. По окончании окисления полученный раствор обрабатывают избытком щелочи. Выделяющийся аммиак поглощают раствором соляной или серной кислоты известной концентрации. [c.30]


    HXH- H, + NH2SOзH H, H = HSOзNH,. Правильность предложенного строения подтверждается окислением полученной кислоты перманганатом каппя в бензойную кислоту, а также превращением ее в натрпевую соль коричной кислоты взаимодействием с формиатом натрия. Анетол и изосафрол образуют сульфокислоты с аналогичными свойствами. [c.194]

    Продукты окисления, полученные из парафинов, содержат непредельные кислоты, 2 (Высшие жирные кислоты, ангидриды, сложные эфирр, высшие спирты, оксикислоты, альдегиды и т. д. [c.83]

    Alfol альфол — трёхстадийный процесс получения алифатических нормальных спиртов из этилена полимеризацией его при действии AK H js, окислением полученного алкилалюми-ния воздухом до алкоголята и его гидролизом в спирт ф. Коноко (НР. [c.673]

    Процессы, направленные на целевой синтез промежуточных веществ, склонных к дальнейшему разложению пли окислению (получение гндропероксидов, спиртов, кетонов, высших карбоновых кислот), когда степень конверсии играет очень важную роль [c.366]

    При нитровании ароматических углеводородов их серосодержащие спутники (тиофен — у бензола, метилтиофен — у толуола, тионафтен — у нафталина) образуют соответствующие нитропроизводные, которые при восстановлении нитробензола или нитрото-луолов способствуют окислению полученных оснований, уменьшают их стабильность при длительном хранении [4]. Чрезвычайно вредны примеси тиофена и нитротиофенов при прямом каталитическом восстановлении нитробензола в анилин из-за отравления медного катализатора [5, с. 627].  [c.117]

    Что касается остатка вакуумной перегонки, полученного в присутствии добавки, то было отмечено его утяжеление по сравнению с остатком, полученным из исходного мазута. Температура начала кипения повысилась с 408 до 440°С, содержание фракций, выкипапцих до 500°С, уменьшилось с 10,5 до 3,5 мае. В ходе окисления полученного гудрона на битумной установке Ново-Уфимского НПЗ отмечено повышение условной вязкости битума с 50-52 до 60-65°Е и температуры размягчения по КиШ с 27-28°С до 32-33°С. [c.130]

    Битум хорошего качества получают путем смешения ОСК с нагретым до 170-190 С ниакомолекулярным полиэтиленом в весовом отношении (0,5-1) 4 [10]. Затем полученную смесь вводят в прямогонный гудрон с температурой 280-320°С в отношении 1 (1-5) и проводят окисление полученного продукта воздухом при 260-280°С в течение 30-90 мин и линейной скорости парогазовой фазы О,1-0,8 м/с. [c.47]

    Остается выяснить, каким по величине является цикл в циклической форме монозы. Для этого следует провести ее полное метилирование, а затем — гидролиз гликозидного алкоксила и окисление полученного продукта КМПО4. Действие окислителя будет направлено иа карбонильную и затем — на гидроксильную группы  [c.158]

    Если бы в молекуле бромциклогептатриена галоид был фиксирован у углеродного атома, то последующее взаимодействие с реактивом Гриньяра и окисление полученного фенильного производного IV приводило бы к бензойной кислоте, в которой находился бы весь меченый углерод. Однако опыт показал, что бензойная кислота содержит лищь одну седьмую часть меченого углерода. Следовательно, бром- [c.78]

    Все эти реакции являются экзотермическими. Струя обогащенного кислородом воздуха продувается через расплавленный чугун, где и происходит процесс окисления. Полученные оксиды Si02, МпОг и СО2 удаляются в виде газов (СО2) или шлака  [c.265]

    В соответствии с большим значением электролитов в химии и технологии им посвящена отдельная глава 14. Значительной переработке подвергся раздел учебника, излагающий химию элементов и их соединений (глава 17), здесь при-ннтг ед11нообр азие в последовательности изложения химии соединений 5-, р-и -элементов (общая характеристика, строение атомов, степени окисления, получение и свойства соединений). Обзор химии элементов кал<дой подгруппы включает сводку наиболее типичных соединений и их реакций, а также заключение, подчеркивающее специфику элементов рассматриваемой подгруппы. Химия элементов рассматривается на базе теоретических представлений, данных в предшесцдующих главах учебника, [c.3]

    Полученный раствор разлеР5те в две пробирки. В одной нз них тщательно перемешайте раствор стеклянной палочкой и наблюдайте за изменением окраски вследствие окисления полученного комплексного соединения кобальта (П) в комплексное соединение кобальта (П1) (координационное число остается равным 6). Прилейте две капли раствора сульфида аммония. Почему вьшадает осадок Во вторую пробирку добавьте 2—3 капли 3%-ного раствора пероксида водорода. Почему изменяется окраска  [c.195]

    Окись железа восстанавливают водородом или сажей, частично до губчатого металла. При получении железной губки температуру в печи в случае восстановления водородом поддерживают около 600° С в случае восстановления сажей около 800° С. Содержание металлического железа в такой массе доводят приблизительно до 50%. Степень восстановления массы регулируется температурой и продолжительностью ее нахождения в цепи. Смесь окислов и металла охлаждается в восстановительной атмосфере, после чего удовлетворительно сохраняется на воздухе без значительного окисления. Полученную губку на вальцах наносят на железную сетку-токоподвод. При работе в аккумуляторах прессованный железный электрод становится еще более прочным. На начальных циклах работы емкость прессованных электродов из высоковосстановленной железной губки получается заниженной. Они требуют активации, которая достигается проведением глубокого разряда (до потенциала выделения кислорода). По-виднмому, смысл активации заключается в получении при зарядах, после глубокого разряда, более мелкодисперсной железной губки [16]. [c.538]


    Как видно, в этом синтезе основные стадии представляют собой неизогипсические трансформации функциональных фупп — это одна реакция восстановления (получение 141) и две реакции окисления (получение 142 и 144). Изогипсические реакиии постановки и снятия изопропилиденовой защиты, а также выбор столь необычного окисляющего агента, как A etoba ter suboxidans, предназначены лш обеспечения селективности указанных трансформирующих реакций полифункционального субстрата. [c.157]

    СНа)зСС +СвН5СНз-. п-(СНз)зССвН4СНа /пре/п-бутильная группа устойчива к окислению, поэтому кислоту синтезируют окислением полученного углеводорода. [c.745]

    Какое количество манганата калия получится из 100 кг пиролюзита с содержанием 87% МпОа, если выход К2МпЬ4 составляет 60% теоретического Сколько часов следует пропускать ток в 1000 А для окисления полученного количества манганата в перманганат  [c.260]

    Известные методы синтеза V путем конденсации о-фе-нилендиамина с 1,4-дибромбутадионом-2,3 с последующим окислением 2,3-бис-(бромметил)хиноксалина надуксусной кислотой до V [307], а также взаимодействие о-фенилен-диамина с диметилглиоксимом, окисление полученного [c.203]

    Для получения двуокиси селена 200 г (141 мл) концентрированной азотной кислоты нагревают в 3-литровом стакане на электрической плитке в хорошо действующем вытяжномшкафу и добавляют 100 г селена отдельнылш порциями по 5—10 г. Стеклянная механическая мешалка сбивает пену и ускоряет процесс окисления. Полученный раствор переливают под тягой в большую чашку для выпаривания и нагревания на электрической плитке при температуре не выше 200°, пока не произойдет полное обезвоживание селенистой кислоты. Для очистки сырого продукта его подвергают возгонке. Для этого 50 г окиси переносят в 1-см фарфоровый тигель, покрывают его колбой для фильтрования емкостью 250 мл, через которую пропускают ток холодной воды из-под крана. Тигель предохраняют асбестом и нагревают на небольшом пламенн, до тех пор пока все не возго-нится (20—30 мин.). По охлаждении тигля возогнанную двуокись селена очищают с колбы, которая служит холодильником. При работе с двуокисью селена необходимо соблюдать сугубую осторожность, так как двуокись селена очень ядовита. [c.508]

    Диеновым синтезом из смеси продуктов окисления на-фталшш, содержащей 1,4-нафтохинон, и 1,3-бутаднена с послед. окислением полученного 1,4,4а,9а-тетрагидроантрахи-пона воздухом. Возможен синтез из 1,4-бензохинона и бутадиена (молярное соотношение 1 2). [c.187]

    Алюмоорг. синтез, включающий присоединение А1(С2Н5)з к этилену, окисление полученных высших Л1(А1к)з до алкоголятов A1 и сернокислотный гидролиз последних. Продукты р-ции-первичные спирты С2—С20 нормального строения с четным числом атомов С легко раз- [c.445]


Смотреть страницы где упоминается термин окисление получение: [c.264]    [c.401]    [c.139]    [c.689]    [c.145]    [c.180]    [c.210]    [c.197]    [c.390]    [c.168]    [c.228]    [c.510]    [c.29]    [c.175]    [c.534]    [c.17]    [c.23]    [c.106]    [c.264]    [c.420]    [c.196]   
Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.120 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АНОДНЫЕ СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ. ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Электрохимическое окисление органических соединений раз- j личных классов

АНОДНЫЕ СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ. ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Электрохимическое окисление органических соединений различных классов

Азот получение их при окислении парафина двуокисью азота

Акролеин получение его окислением углеводородов

Альдегиды получение окислением первичных

Алюминия окись, пленки, получение анодным окислением

Амилены получение их окислением норм, гексана

Аминобензолсульфамид, окисление Амино валериановая кислота, получение

Ангидриды получение при окислении парафин

Анодное окисление, метод получения

Анодное окисление, метод получения керамических микрофильтрационных мембран

Анодное окисление, получение

Асфальт в получение его окислением углеводородов

Ацетальдегид из получение его окислением этана

Ацетальдегид получение окислением аланина

Бензальдегид получение окислением толуола

Бензойная кислота, получение окислением фенилаланина

Бензохиноны, получение окислением, литература

Борщенко, А. X. Шарипов, К. М. Вайсберг. Получение фталевого и малеинового ангидридов окислением смолы пиролиза

Бутены получение их окислением норм, гексана

Бутилен получение окислением изопентана

Бутиловый эфир масляной кислоты, получение окислением бутилового спирта

Бутиловый эфир масляной кислоты, получение окислением бутилового спирта кислоты, свойства

Валиева, М. Р. Клочкова, Добронравов. Исследование коррозии металлов при получении бензойной кислоты методом окисления толуола

Висмут как катализатор при получении при окислении спиртов

Водород. Его свойства-получение в лабораторных условиях и в промышленности - применения - меры предосторожности-окисление и восстановление Программа

Возможные способы получения высших алифатических кетонов из производных нефти. Окисление вторичных алкоголей

Вольфа Кетоальдегиды, получение окислением

Воск карнаубский, получение кислот окислением его

Временное изменение степени окисления центрального атома в процессе получения комплекса, который гораздо более лабилен к реакциям замещения, чем исходное соединение

Высшие спирты, получение их окислением

Высшие спирты, получение их окислением восков

Гексены получение окислением гексана

Герасимов Краткое руководство по контролю установки получения азотной кислоты окислением аммиака

Гидроперекиси алкилов, получение окислением реактивов Гриньяра

Глицерин получение окислением метилового

Горение угля в дымящей азотной кислоте ). Окисление скипидара смесью азотной и серной кислот ). Термическое разложение нитратов щелочных металлов ). Получение азотистой кислоты

Дерево получение составов для его консервирования окислением масел

Дикетоны, получение их окислением

Дикетоны, получение их окислением углеводородов

Дисульфиды циклические получение окислением

Жиры то же окисление до получения жирных

Защита от коррозии Нефедова, А. С. Сомова, А. А. Масленникова. Коррозионностойкие стали для аппаратурного оформления процесса получения капролактама методом окисления циклогексана воздухом

Игонин П. Г..Пащенко М. А., Л и се ц к и й М. И. Коррозия нержавеющих сталей в процессе получения уксусной кислоты окислением фракции 40—80 С, выделенной из нефти

Игонин П. Г..Пащенко М. А., Лисецкий М. И. Коррозия нержавеющих сталей в процессе получения уксусной кислоты окислением фракции 40—80 С, выделенной из нефти

Индофенолы, получение Ионон, окисление

Историческая обусловленность открытия кислорода. Получение кислорода. Изотопы. Атомный вес. Физические свойства кислорода. Химические свойства и физиологическое действие кислорода. Атом кислорода. Соединение кислорода с простыми веществами. Медленное окисление. Механизм медленного окисления. Химический механизм дыхания. Круговорот кислорода в природе. Химический механизм и энергетика фотосинтеза. Практическое применение кислорода

Камфара получение окислением камфена побочные

Камфара, получение дегидрированием окисление борнеолов

Капроновая кислота получение окислением гексана

Карбонильные соединения получение окислением

Карбоновые кислоты ароматические, получение окислением алкилированных ароматических углеводородов, общая методика

Карбоновые кислоты получение их окислением азотистых оснований

Карбоновые кислоты синтетические, получение прямым окислением алифатических

Карпинский. К вопросу оптимизации процесса получения перекиси водорода окислением изопропилового спирта

Катодное окисление при получении

Кетоны получение окислением вторичных

Кетоны получение окислением олефинов

Кетоны, получение их при восстановлении при окислении пинена

Кислород молекулярный получение окислением углеводородов

Кислород. Воздух Кислород. Физические и химические свойства кислорода. Окисление Получение кислорода

Кислотность жирные, получение их окислением

Кислотность, испытание нефтепродуктов получение их окислением парафиновых углеводородов

Кислоты жирные, получение окислением

Кислоты жирные, получение окислением парафинов

Кислоты оксикарбоновые, получение окислением реактива Иванова

Кислоты получение парофазным окислением

Кислоты получение при окислении нефтяных дестиллатов

Кислоты, получение окислением метан

Кислоты, получение окислением метан восковых спиртов

Кислоты, получение окислением метан нефтяных масел

Кислоты, получение окислением метан олефинов

Кислоты, получение окислением метан парафина

Кислоты, получение окислением метан углеводородов

Клауса, для получения серы окисления ксилола и очистки отходящего воздуха в производстве

Кошель Г. Н., Москвичев Ю.А., Алов Е.М., Тарасов А.В., Герасимова , Среднее С.С. Научные основы переработки нефтехимического сырья с получением органических продуктов с использованием реакций сульфирования, окисления, карбоксилирования

Кумол, получение окисление

Лабораторная работа 63. Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта

Лаки применение вторичного продуктов окисления для получения

Лактоны получение их окислением парафин

Магний амальгама его получение диацетонового при окислении

Магний, амальгама его, получение диацетонового алкоголя посредством при окислении

Масляная кислота из получение ее окислением бутилового спирта

Метиловый спирт взаимодействие с получение окислением метана

Метилэтилкетон получение окислением парафина

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона сопряженным окислением

Миристиновая кислота получение при окислении парафин

Моносахариды получение окислением многоатомных спиртов

Мошкин. Окисление твердых углеводородов для получения синтетических жирных кислот

Муравьиная кислота ацетилирование получение ее окислением метан

Насыщенные кислоты, получение их при окислении парафинового масла

Нафтойные кислоты получение окислением тетралин

Нафтол Нафтол, Оксинафталин получение окислением тетралин

Некрасов , А. Н. Башкиров, В. Б. Абрамович. Получение дикарбоновых кислот окислением высших гликолей

Нефть нефтепродукты газификация в присутствии воды окисление до получения смеси

Никель как катализатор при окислении при получении ацетона

Никель, применение при окислении газойля три получении дифенила

ОСНОВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Окисление углеводородов

Общие методы получения карбоновых кислот Окисление алканов, первичных спиртов и альдегидов. Гидролиз нитрилов. Через металлоорганические соединения. 1 идрокарбонилирование непредельных соединений. Окисление альдегидов окисью серебра

Одноосновные карбоновые нафтеновые кислоты, получение их окислением

Окисление высших парафинов. Получение жирных кислот

Окисление жирноароматических углеводородов с получением гидроперекисей

Окисление нефтяных масел целью получения жирных кислот

Окисление парафина и получение карбоновых кислот

Окисление парафина с целью получения высокомолекулярных алифатических спиртов

Окисление р-пиколина и получение никотиновой кислоты

Окисление с образованием кислоты получение

Окисление с разрушением углеродного скелета. Получение ангидридов фталевой и малеиновой кислот

Окисление спиртовой группы (получение изовалерьяновой кислоты)

Окисление углеводородов в гидроперекиси. Получение фенола и ацетона

Окисление этилена получение гликоля

Окисление, ацетилена получения ацетилена

Окси формилфенантрен, окислени кислоты диэтиловый эфир, получение

Олифы искусственные, получение окислением углеводородов

Опыт 1. Получение гидрата закиси марганца и окисление его кислородом воздуха

Опыт 1. Получение гидрозакиси марганца и окисление ее кислородом воздуха

Опыт 3. Получение сульфида марганца я его окисление на воздухе

Опыт 39. Получение муравьиной кислоты из хлороформа и ее открытие . Опыт 40. Окисление муравьиной кислоты перманганатом калия

Опыт 4. Получение гидрозакиси железа и окисление ее кислородом воздуха

Опыт 65. Получение гидрозоля серы (метод окисления)

Опыт 69. Получение глицерозы окислением глицерина

Органические кислоты гидратация получение их при окислении пинен

Осмий как катализатор при окислении при получении гликоля

Перекиси получение их при окислении пинен

Перекись водорода окисление получение ее ири окислении изопропилового эфира

Перекись водорода, получение при окислении гидразобензола

Перспективы получения и использования органических кислот на основе окисления углей и керогена сланцев

Получение D-арабинозы изО-маннозы (окисление по методу Г. Фишера)

Получение а-метилстирола окислением изопропилбензола

Получение а-окисей окислением ненасыщенных соединений надбензойной кислотой

Получение адипиновой кислоты доокислением азотной кислотой продуктов окисления циклогексана

Получение адипиновой кислоты окислением различных углеводородов перекисью водорода

Получение адипиновой кислоты окислением циклогексана и его производных

Получение адипиновой кислоты окислением циклогексана и его производных кислородом или воздухом

Получение адипиновой кислоты окислением циклогексана и его производных окислами азота

Получение адипиновой кислоты окислением циклогексена азотной кислотой

Получение адипиновой кислоты прямым окислением циклогексана азотной кислотой

Получение азотной кислоты окислением аммиака в присутствии меди

Получение азотной кислоты окислением аммиака в присутствии платины

Получение акролеина окислением пропилена

Получение акролеина прямым окислением пропилена

Получение ацетальдегида окислением этилена

Получение бензойной кислоты каталитическим окислением толуола. В. Н. Кулаков, В. В. Сучков. Д. С. Барк. Д. П. Сочинская, AL И. Дондуковская

Получение бензойной кислоты окислением толуола

Получение винилацетата окислением этилена в присутствии уксусной кислоты

Получение водорода окислением углеводородов, парциальным

Получение водорода при коксовании и окислении кокса

Получение водорода частичным окислением углеводородов (фирма Шелл)

Получение высших жирных спиртов окислением насыщенных углеводородов нормального строения

Получение высших жирных спиртов окислением нормальных парафн новых углеводородов

Получение глутаровой кислоты окислением циклогексана и его производных

Получение глутаровой кислоты окислением циклопентана и его производных

Получение двуокиси селена окислением селена азотной кислотой

Получение из хлорметилированного полистирола и диэтаноламина с последующим окислением

Получение изопрена методом сопряженного окисления углеводородов

Получение индивидуальных м- и п-крезолов из дикрезольной фракции, образующейся при окислении цимолов

Получение камфары окислением борнеолов

Получение камфары окислением камфена

Получение камфары окислением камфена хромовой кислотой

Получение медного купороса при окислении меди хлорной медью

Получение мономеров жидкофазным окислением углеводородов

Получение муравьиного альдегида окислением метилового спирта

Получение нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты окислением пирена

Получение низших спиртов окислением газообразных парафиновых углеводородов

Получение о-фталевой кислоты окислением нафталина

Получение озона ( 29). Окисление йодида калия озоном

Получение окиси азота и окисление ее кислородом воздуха

Получение окиси пропилена прямым окислением

Получение окиси этилена каталитическим окислением этилена

Получение окислением и дегидрированием спиртов

Получение окислов азота каталитическим окислением аммиака . 242. Взаимодействие окиси азота с кислородом

Получение окислов азота окислением аммиака

Получение оксидов с низшей степенью окисления

Получение перманганата калия анодным окислением манганата

Получение разбавленной серной кислоты каталитическим окислением двуокиси серы кислородом в водной среде

Получение растворимых соединений вольфрама низших степеней окисления

Получение серной кислоты из сернистого ангидрида методом контактного окисления на твердых катализаторах

Получение синтез-газа, содержащего водород, неполным окислением углеводородов кислородом

Получение синтетических жирных кислот окислением парафина

Получение смесей СО и Н2 частичным окислением природного газа

Получение сульфокислот путем окисления

Получение трикетонов окислением дибензоил метана и его производных окислами азота

Получение триозы (глицерозы) окислением глицерина

Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта

Получение уксусной кислоты и уксусного ангидрида окислением ацетальдегнда

Получение уксусной кислоты окислением этилового спирта

Получение уксусной кислоты при окислении пропана, бутана и гомологов С5.ЛЗ

Получение фенола и ацетона окислением изопропилбензола (ИПБ) в гидроперекись (ГП) с последующим ее разложением

Получение фенола прямым окислением бензола

Получение формальдегида окислением метанола

Получение фосфорной кислоты окислением фосфора

Получение фталевого ангидрида каталитическим окислением нафталина

Получение хиионов окислением циклических углеводородов. . — Получение хинонов окислением ароматических аминов

Получение хинонов окислением

Получение хинонов окислением ароматических диаминов

Получение хинонов окислением фенолов, гидрохинонов и их простых эфиров

Получение циклогексанона окислением циклогексана кислородом воздуха

Получение щавелевой кислоты окислением ацетилена

Получение щавелевой кислоты окислением пропилена

Получение щавелевой кислоты окислением спиртов

Получение щавелевой кислоты окислением углеводов

Получение щавелевой кислоты окислением этилена

Получение янтарной кислоты окислением бутиролактона

Получение янтарной кислоты окислением тетрагидрофурана

Получение янтарной кислоты окислением уксусной кислоты и ее производных

Получение янтарной кислоты окислением фурфурола

Получение янтарной кислоты путем электрохимического окисления различных химических соединений

Получение-малеинового ангидрида окислением бензола

Принципы получения окисленных битумов и параметры процесса окисления

Пропилен получение окислением норм, гексан

Пропионовая кислота комплекс с фтористым получение окислением парафина

Псевдокислоты, получение их окислением

Псевдокислоты, получение их окислением нафтенов

Пчелиный воск, заменители для него, получение их окислением парафин

Рабинович. Получение синтетических жирных кислот окислением парафина

Разработка каталитических реакторов для нового процесса — получения закиси азота окислением аммиака

Распространенность в природе.— Получение.— Физические свойства.— Химические свойства.— Водородная связь.— Изотопы водорода.— Применения водорода Окисление и восстановление

Растворители получение их окислением углеводородов

Расчет установки для получения азотной кислоты под атмосферным давлением методом контактного окисления аммиака

Реакпии получения кислот Окисление алканов до муравьиной кислоты и водорода

Реакции получения окисей алкенов Окисление алканов до окиси этилена и синтез-газа

Секция окисления углеводородов Лосе в. Получение формальдегида окислением природных и технических газов кислородом воздуха

Серная кислота получение методом контактного окисления

Синтетические масла, получение карбоновых кислот их окислением

Способ получения остаточных нефтяных битумов без окисления воздухом

Способы получения ацетиленов Карбидный метод. Термоокислительный пиролиз метана. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов. Пиролиз углеводороРеакции алкинов Присоединение галогенов и галогенводородов Таутомерия. Присоединение спиртов. Присоединение синильной кислоты. Окисление. Замещение водорода галогенами. Металлирование. Взаимодействие с карбонильными соединениями. Полимеризация. Изомеризация по Фаворскому

Сульфоксиды, получение окислением сульфидов

Сульфоны получение их окислением серы минеральных. масел

Терефталевая кислота получение окислением ксилилхлорида

Терефталевая кислота получение окислением ксилола

Терпингидрат, получение Терпинен, окисление

Технология окисления керосина и получения искусственных кислот

Технология получения высших жирных спиртов прямым окислением парафина

Толуол, окисление Толуолсульфинат натрия, получение

Углеводы, получение их при окислении

Углеводы, получение их при окислении метилового спирта

Уксусная кислота, получение жидкофазным окислением бутан

Уксусная кислота, получение окислением ацетальдегида

Физико-химические основы процесса окисления сернистого ангидрида при получении серной кислоты контактным способом Окисление сернистого ангидрида в серный и влияние на него отдельных факторов

Формальдегид, образование при окислении углеводородов получение из ароматических углеводородов с боковыми цепями из него

Формальдегид, получение неполным окислением метана

Формальдегид, получение окислением метанола на оксидных

Фридель получение окислением маннита

Фурман, А. Д. Шестакова, И. Л. Арест-Якубович. Получение p-капролактона жидкофазным окислением циклогексанона

Цианистый водород, получение окисление

Циклогексен диол, ацетат его, получение при окислении циклопентадиен

Цистин, получение из цистеина н окисление

Цистин, получение из цистеина н окисление до таурина

Чыс-Гликоли, получение окислением

Чыс-Гликоли, получение окислением четырехокисью осмия

Щавелевая кислота получение ее окислением органических веществ

Энергетические данные. — Образование Н02 в пламени при высоких температурах.— Тихий электрический разряд.— Сенсибилизированное окисление. — Самоокисление. — Катодное восстановление кислорода Получение перевис п водорода трагически нуте

Этиловый спирт, окисление получение алкоголята натрия

Эфиры из хлористых алкилов получение окислением гексана

Эфиры получение окислением нефтяных углеводородов

алкилирование получение окислением спиртов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте