Дифенил из изобутилена

Несимметричное расположение двойной связи. Фенил-этилен и изобутилен реагируют быстрее, чем сим. — дифенил-этилен и 2-бутен. Наиболее активны кольцевые двойные связи. [c.106]

Дифенил сравнительно легко алкилируется псевдобутнленом в присутствии ВРд-НзР04 [106а]. Эта реакция сопровождается частичной изомеризацией псевдобутилена в изобутилен, а поэтому продуктами алкилирования являются тг-втор.бутил- и га-трет.бутилдифенилы. [c.138]

По карбанионному механизму удается алкилировать и ароматическое кольцо. Бензол (в присутствии фенилнатрия) с этиленом дает этилбензол [170], а с изобутиленом — смесь трет, бутил- и изобутилбензола в отношении 1 5. Побочным продуктом реакции является дифенил, получаюш ийся вследствие присоединения фениланиона к молекуле бензола. Указанный процесс записывается уравнениями [c.159]

На — 5п-катализаторах разного состава изобутилен превращается в /г-ксилол [10]. Максимальную селективность (61 % при степени конверсии до 25%) показал катализатор с атомным отношением 5п=1 1 в реакционной смеси найдены также толуол (селективность 10%)г бензол (селективность 13%) и дифенил. Поскольку м- и о-ксилолы в этом случае практически не образуются, а примеси бензола, толуола и дифенила легко отделить ректификацией, процесс окислительной дегид-роциклизации изобутилена можно рассматривать [17, 18] как перспективный способ синтеза л-ксилола. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология