Кетены как приготовление

Недавние патенты описывают приготовление кетенов при [c.235]

ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

Этот синтез р-лактамов на базе 3-ациламинокислот был открыт Штаудингером [2] в связи с его исследованиями взаимодействия кетенов с иминами (также дающего р-лактамы). Как показано ниже, реакция между кетеном и имином часто не приводит к образованию 13-лактама или только его одного вместо р-лактама или наряду с ним получаются пиперидиндионы, образующиеся в результате соединения одной молекулы имина с двумя молекулами кетена, В этих случаях р-лактам часто может быть приготовлен косвенным путем. [c.507]

К. находят самое широкое применение в синтетической органической химии. Кетен применяют в промышленности для получения уксусного ангидрида и дикетена, для приготовления ацетилцеллюлозы и т. д. Важнейшими производными К. являются их ацетали, которые образуются при дегидрогалогени-ровании а-бромацеталей [c.275]

Чрезвычайно интересный случай пирогенетического разложения дает нам диацетил-производное ангидрида винной шслоты. Из этих соединений, одно из которых очень легко получается из винной кислоты, можно получить недокась углерода с выходом 417о (32 г недокиси и 250 г исходного вещества) при пропускании najioB его при 11 мм Hg над нагретым платиновым волоском до настоящего времени этот путь считается лучщим способом его приготовления. Детально он описан в статье Отт и Шмидта, и автор имел возможность убедиться в воспроизводимости результатов. Недокись углерода представляет собой дикетен, 0 = С = С = С = 0, В связи с этим интересно будет вспомнить, что кетен, СН2 = С = О, также лучше всего подучается пирогенетическим путем. [c.524]

На ошоваиии проведенных иоследовапий с газообразным кетеном был отработан метод суммарного определения кетена и дикетена в воздухе. ЧуБствительность определения 0,02 мкг в 1 мл анализируемого раствора. Было выявлено, что кетен аналогично дикетену может определяться е ним суммарно по стандартной шкале, приготовленной из дикетена. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология