Уксусный ангидрид получение

В результате нитрования 4-изопропилтолуола азотной кислотой в уксусном ангидриде получен 2-нитроизомер (44,2 %), 3-цитроизомер (5,3 %), 4-нитротолуол (9,5%) и 1-метил-1-ннтро-4-изопропнл-4-ацетоксициклогексадиеп (41%). Последний в серной кислоте может превращаться в 2-нитроизомер [c.86]

Нитробутан [42]. К 300 мл охлажденного до 0° дихлорэтана при сильном перемешивании прибавляют по каплям, но сравнительно быстро 65,2 мл (2,4 моля) 90%-ной перекиси водорода. После добавления в качестве катализатора четырех капель серной кислоты к охлажденному раствору приливают в течение 90 мин 292 г (2,88 моля) уксусного ангидрида. Полученную таким образом смесь перемешивают 30 мин при 0° и 30 лшн при комнатной температуре. Затем ее разбавляют 200 мл дихлорэтана и быстро нагревают до кипения. При этой температуре в течение 1 час прибавляют по каплям раствор 43,8 г (0,6 моля) вгор-бутиламина в 50 мл дихлорэтана. Во время прибавления выделяется большое количество тепла и реакционная смесь быстро окрашивается в голубой цвет. После того как весь амин прибавлен, смесь нагревают до кипения в течение [c.151]

Этиленциангидрин обрабатывают уксусным ангидридом полученный ацетат при нагревании в отсутствие катализатора разлагается с образованием нитрила акриловой кислоты [c.300]

Бобовский [207] после кратковременного нагревания N-пропио-нилтриптамина в хлорокиси фосфора выделил и охарактеризовал ком плекс последнего с оксиамином 188 Гидролиз комплекса 188 в мягких условиях привел к неустойчивому оксиамину 189, который при попытке его выделения дегидратировался в -карболин 190. Обработкой эфирного раствора оксиамина 189 уксусным ангидридом получен стабильный оксиамид 191 [c.41]

В этой статье Жерар впервые описывает уксусный ангидрид, полученный им действием ацетилхлорида, хлорокиси и трихлорида фосфора на безводный ацетат калия. Это одно из самых полезных для органической химии открытий, благодаря которому имя Жерара навсегда вошло в историю нашей науки, хотя его теоретические концепции и пе могли полностью выстоять перед критическим действием времени. Во всяком случае, таким путем было неопровержимо доказано существование органических соединений, принадлежащих к типу воды. [c.239]

Взаимодействием ГУ с избытком уксусного ангидрида получен диангидрид-ГУ, а с избыткомспирта в присутствии конц. НаЗО — тетраэтиловый эфир-1У. [c.215]

Ацетилирование амилозы при помощи пиридина как катализатора. 4 г тщательно высушенной амилозы смешивают с 64 сж чистого, безводного пиридина и 40 СЛ1 уксусного ангидрида полученную смесь оставляют на 6 — 7 дней, очень часто взбалтывая, при этом почти все переходит в раствор, который несколько буреет. Затем густой растпор отфуговывают от нсба1ьшого количества нерастворившихся частичек (до 2% исходной амилозы), разбавляют при охлаждении 80 сл1 ледяной уксусной кислоты и тотчас же при размешивании выливают тонкой струей в большое количество ледяной воды. Ацетиламилозу, выделяющуюся при этом в виде почти бесцветных хлопвев, отсасывают, повторно тщательно растирают с водой и сушат на глиняной тарелке на воздухе. [c.402]

Сульфированием [7] т/ г/ -(трет.бутилферроценилен)фосфиноксида серной кислотой в уксусном ангидриде получен продукт, вероятно, следующего строения [c.145]

При обработке изоникотиноилгидразона ацетона уксусным ангидридом получен 2,2-диметил-3-ацетил-5-(4-пиридил)-1,3,4-оксадиазолин [305]. Пред- [c.404]

К раствору 3,9 г а-Ы-метакрнлоилаланина в 200 мл пиридина при размешивании и охлаждении льдом прибавляют по каплям 200 мл уксусного ангидрида. Полученную реакционную массу размешивают 4 ч при 0 —10 °С, затем температуру повышают до 100 °С, размешивают еще 1 ч при этой температуре и отгоняют пиридин, уксусный ангидрид и уксусную кислоту под уменьшенным давлением. Остаток разгоняют в вакууме и получают 3 г (78% от теории) 2-метакрилоил-аминобутанона-3, т. кип. 95 °С (2 мм рт. ст.), т. пл. 35 °С. [c.19]

На рис. 3.23 представлены кривые потенциометрического титрования уксусного ангидрида, полученные методом, подобным описанному. При анализе пробы и при титровании в холостом опыте сероуглерод вводят после того, как будет получена кривая титрования, соответствующая первой точке эквивалентности. Выше была описана методика визуального титрования с тимолфталеи-ном. В этом случае сероуглерод вводят по достижении конечной точки при первом титровании. Для пробы, характеризуемой кривыми на рис. 3.23, разность между результатами титрования пробы и холостого титрования является мерой содержания уксусной кислоты и ангидрида в пробе. Разность объемов титранта между [c.202]

Путем восстановления эфиров цистеина алюмогидридом лития и последующей обработкой образующихся продуктов уксусным ангидридом получен 0,Н,8-триацетилцистеинол, кислотный гидролиз которого приводит к синтезу кристаллического гидрохлорида цистеинола [463]. [c.97]

Изучено каталитическое действие тиоуксусиой, тиобензойной и дитиоуксусиой кислот в реакциях ацилирования ароматических аминов бензоилхлоридом и уксусным ангидридом. Полученные результаты сравнены с аналогичными для карбоновых кислот. [c.129]

Навеску тиофена 0,084 г (10 молей) растворяли в 0,5 мл уксусного ангидрида. Полученный раствор прибавляли по каплям при перемешивании к смеси из 1 мл ледяной уксусной кислоты и 0,1 мл азотной кислоты (уд. веса 1,5, содержащей 98% HNO3). Остатки раствора тиофена смывали еще [c.278]

Несмотря на то, что для синтеза был взят избыток уксуснокислого натрия (207о), ввести в реакцию хлористый ацетил не удается, часть его отгоняется с уксусным ангидридом и попадает в колбу Бунзена. Чтобы очистить уксусный ангидрид от примеси хлористого ацетила, следует его перелить в колбу Вюрца прибора, собранного по рис. 53. К уксусному ангидриду в колбу Вюрца для связывания хлористого ацетила добавить 3—4 г безводного уксуснокислого натрия и таким образом ректифицировать уксусный ангидрид. Полученный продукт быстро перелить в склянку с притертой пробкой и взвесить. [c.167]

Ренконен [180], анализируя глицерофосфатиды, сначала проводил дефосфорилирование обработкой смесью уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Полученные таким образом ди-глицеридацетаты он фракционировал по числу двойных связей в молекуле на слоях кремневой кислоты, пропитанных раствором нитрата серебра. [c.91]

Рицинолевую кислоту из касторового масла, после очистки, восстанавливают литийалюминийгидридом в соответствующий спирт, который далее ацетилируют уксусным ангидридом. Полученный ацетат подвергают частичному омылению спиртовым раствором едкого натра. При омылении в первую очередь отщепляется остаток уксусной кислоты от первичной спиртовой группы и образуется гиплур. Необходимо отметить, что применяемый для привлечения насекомых препарат должен быть высокой степени чистоты, так как примеси ослабляют его действие [c.107]

В 1955 г. в научном институте Ширлея было проведено сравнительное исследование молекулярных весов и определение неоднородности по молекулярному весу образцов четырех волокон обычного вискозного шелка, тенаско (упрочненное вискозное волокно), медно-аммиачного и дурафила (высокопрочное вискозное волокно). Образцы обрабатывали смесью 75 ч. азотной кислоты, 20 ч. уксусной кислоты и 5 ч. уксусного ангидрида. Полученные нитраты растворяли в ацетоне и фракционировали методом дробного осаждения последовательным добавлением к ацетоновому раствору небольших порций гексана, не растворяющего нитраты целлю.иозы и являющегося осадителем. [c.32]

Для изучения сравнительной картины гидролиза был синтезирован ряд аминоацетильных производных аминопиримидинов, ранее не описанных в литературе. Синтез их был произведен обычным способом посредством кипячения соответствующих аминопиримидинов в уксусном ангидриде. Полученные препараты и их характеристики приведены в табл. 2. [c.352]

Третий метод ферментативного анализа 20-кетосте роидов основан на хроматографическом разделении образующихся при реакции продуктов и применяется главным образом для качественного открытия в смесях 20-кето- или 20р-оксистероидов [6]. Этот метод может стать количественным при использовании радиоактивных соединений. Так, для микроаналитического определения прогестерона последний подвергается ферментативному восстановлению в прегнен-4-ол-20р-он-3, который ацетилируется С-уксусным ангидридом. Полученный ацетат хроматографируется на бумаге и по радиоактивности соответствующего ему пятна вычисляется исходное количество прогестерона. Описанная методика превосходит по чувствительности и специфичности все до сих пор известные методы определения прогестерона [159]. [c.135]

Ламинарибиоза дает красивый кристаллический октаацетат [3]. Дисахарид (762 мг) нагревают 1,5 час на кипящей водяной бане с 373 мг порошкообразного ацетата натрия и 4,32 мл уксусного ангидрида. Полученный раствор охлаждают, добавляют 22 мл воды и образовавшееся масло отделяют от надосадочной жидкости. Масло очень медленно затвердевает после растирания с холодной водой и выдержки в холодильнике. Смесь фильтруют, осадок промывают водой и сушат при остаточном [c.244]

Блез [87] провел реакции с молочной и оксиизомасляной кислотами. Для получения формиата обе кислоты обработаны при —20° С большим избытком смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида. Полученный продукт фракционирован в вакууме. Выход а-формокси-пропионовой кислоты составляет 60% т. пл. 78° С температура плавления а-формоксиизомасляной кислоты —64- —65° С. Обе кислоты легко омыляются на воздухе и должны быть немедленно введены в дальнейшую реакцию. При действии хлористого тионила они легко превращаются с количественным выходом в соответствующие хлорангидриды. [c.83]

После гидрирования и кипячения с уксусным ангидридом полученный ацетат энола (X) при озонировании превращался в гомолог норкамфоры (УП), дальнейшее окисление которого дало известную ранее [488] цис-гек-сагидротерефталевую кислоту (XI), способную изомеризоваться в транс-форму. Из этих данных однозначно следует, что аддукт (IX) имеет эндоэти-леновый мостик и его образование идет по общей схеме диенового синтеза. [c.345]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусный ангидрид получение: [c.234] [c.151] [c.508] [c.365] [c.86] [c.106] [c.324] [c.77] [c.140] [c.140] [c.86] [c.106] [c.7] [c.92] [c.86] [c.368] [c.324] [c.1330] [c.1330] [c.247]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.179 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.617 , c.618 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.467 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.166 , c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология