Имины, строение молекулы

Современные представления о строении белковых молекул основаны на допущении водородных связей между карбонильными и иминными группами в полипептидных цепях. Водородная связь в биохимии в последние годы приобретает все большее значение. Повидимому, мы еще далеки от того, чтобы в полной мере оценить роль водородной связи в химических и биохимических явлениях. [c.72]

Аналогичные результаты, показываюш ие зависимость, между строением радикалов у иминного азота в молекуле дитиокарбаматов и вулканизационной активностью последних, получены при испытании и других групп соединений в резиновых смесях № 1, № 2 и № 3. [c.513]

Благодаря катализу впервые стал возможным крупнотоннажный синтез веществ определенного пространственного строения, начиная от определенных оптических изомеров для мономерных молекул и кончая полимерами с определенным чередованием мономерных звеньев с их определенной пространственной ориентацией, получаемыми из диенов, органических окисей, иминов, олефинов и т. д. [c.4]

В некоторых случаях по наличию момента взаимодействия можно составить представление и о геометрической структуре молекулы исследуемого соединения. Так, дипольный момент п, п -ди-нитробензальанилина (VHI) значительно превышает величины моментов бензальанилина и п, п -днметил- и дихлорзамещенных, несмотря на то, что для всех соединений достоверно установлена транс-структура. Причиной является ненлоское строение молекул ароматических азометинов [67, 69], обеспечивающее возможность сопряжения неподеленной пары электронов иминного азота с п-электронами нитрогруппы через п-фениленовую систему. [c.185]

При этом наиболее интересно было попытаться оценить относительный вклад эффекта прямого полярного сопряжения (С) заместителей Я. с неподеленной электронной парой протони-руеиого иминного азота, возможность которого обусловлена неплоским строением молекул азометинов I [c.523]

Невысокий молекулярный вес полимеров, получаемых термолизом оксазолидона-2, согласуется с исследованиями деполимеризации ПЭИ и его М-за-мещенных производных. Было показано [45], что Ы-замещенные полиэтилен-имины, как правило, деполимеризуются при более низких температурах, чем сам ПЭИ. Так, поли-Ы-(фенэтил)этиленимин при 150° С, а поли-(н-бутил)эти-ленимин при 200° С полностью деполимеризуются в соответствующие пипера-зины. Сам ПЭИ деполимеризуется в пиперазин только при 280° С [54, 55], однако то, что разветвленные молекулы ПЭИ можно рассматривать как частный случай Ы-замещенных ПЭИ, показывает, что температура пиролиза связана со строением полимера. [c.171]

Относительная роль полярных факторов и специфических взаимодействий в радикальных жидкофазных реакциях определяется строением активированного комплекса. Это положение было подтверждено при изучении реакционной способности соединений, образующихся при окислении молекул ингибиторов — феноксильных и имино-ксильных радикалов [291, 292]. Так, основными факторами, ответственными за стабильность феноксильных радикалов, являются делокализация неспаренного электрона по системе л-связей фенильного кольца и заместителей и сильное пространственное экранирование атома, несущего большую часть заряда неспаренного электрона. При различных реакциях феноксильных радикалов преобладает влияние или первого (диспропорциопирование, преимущественное взаимодействие с кислородом), или вто- [c.120]

Бестен и Венгер [40] нашли, что при взаимодействии молекулы Сэ с иминами образуются аллены следующего строения [c.60]

Бехер изучая инфракрасный спектр метиленмочевины и ее метилольных производных, обнаружил, что в молекулах смолы, содержащих более 5 остатков карбамида, может возникнуть разветвление. Это объясняется тем, что с ростом длины цепи увеличивается число вторичных групп ЫН, в результате чего возрастает вероятность образования метиленовой связи при реакциях этих групп, а не концевой аминогруппы ЫНг, несмотря на то что последняя гораздо более реакционноспособиа, чем иминная. В неотверж-денной смоле этих разветвлений возникает, однако, очень небольшое количество. После того как в молекуле смолы израсходуются метилольные группы, которые не только обусловливают ее растворимость. в воде, но и искажают результаты определений молекулярного веса вследствие ассоциации, остается скелет , состоящий из остатков карбамида, связанных метиленовыми или диметилен-эфирными мостиками. Этот полимер практически нерастворим во всех применяемых растворителях, что следует приписать действию полярных факторов амидокислотных групп. Только Штаудингер нашел растворители для таких несшитых полимеров карбамида, не содержащих метилольные группы, — концентрированные водные растворы бромида и иодида лития, перхлорат магния и растворы йодида лития в ацетонитриле, метаноле и этаноле. Это прзволило определить молекулярный вес карбамидных смол криоскопическим методом и провести осмотические и вязкостные измерения в условиях, когда не происходит ассоциация и сольватация метилольных групп смолы. Результаты всех определений приводят к однозначному выводу о том, что карбамидные смолы имеют на каждой стадии реакции линейное строение, а их степень поликонденсации, как правило, не превышает 7—8. Эти результаты согласуются с концепцией строения смол, опирающейся на кинетические данные. Молекулы смолы диализуются через целлофановые полупроницаемые пленки и фильтры с диаметром отверстий 5—10 мкм. [c.53]

Этот краситель значительно прочнее приведенных выше оранжевых и красных азокрасителей, что объясняется большей величиной его молекулы, а также особенностями строения наличием окси-группы в пери-ноложении к азогруппе п одной нз сульфогрупп в нери-положении к имино-грд ппе. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология