Метилциклогексан действие хлористого алюминия на нег

II. Изомеризация этилциклопентана в метилциклогексан — реакция, протекающая под действием хлористого алюминия практически нацело [c.40]

Хлористый алюминий является наиболее энергичным агентом, вызывающим изомеризацию пятичленных циклопарафинов в шестичленные. При действии его на этилциклопентан при комнатной температуре и при нагревании изомеризация в метилциклогексан протекает нацело полученный катализат, по данным спектроскопического исследования, совсем не содержит исходного углеводорода. [c.41]

Действие хлористого алюминия на циклопарафины заключается в основном в их изомеризации. Эти результаты приводятся в ряде исследований Туровой-Поляк [88] и вкратце формулируются следующим образом. Этилциклопентан при температурах 110—115° дает 97% метилциклогексана. Из пропилциклопентана получается 91,8% циклогексанов, главным образом 1,3-и 1,4-диметилциклогексанов. Продукты превращения бутилциклопентана при температурах 160—165° состояли из 80% три-метилциклогексанов, 13,7% циклопентана и 6,3% парафинов. Циклогептан дает 68% метилциклогексана, реакция необратима. Из метил-цикл опейтана получается преимущественно 1,4-диметилциклогексан, а из циклооктана — 1,3- или 1,4-диметилциклогексан. [c.97]

При действии хлористого алюминия на метилциклогексан [11] изомеризации не наблюдается в случае других гомологов циклогексана состава СвНш и С9Н18, в частности этил-, 1,1-диметил—1,2-диметил-[10], [c.187]

В этом отношении наблюдается некоторый параллелизм в действии алюмосиликатов и хлористого алюминия, причем последний действует при более низких температурах (даже при комнатной в некоторых случаях). Однако, но наблюдениям Туровой-Полляк, метилциклогексан никаким изменениям не подвергается при температурах до 70 (А1С1з), откуда следует заключить об особенной устойчивости этого углеводорода. И. Е. Соснина нашла, что дициклопентил (I) и дициклопентилметан (II) [c.89]

В 1939 г. М. Б. Туровой-Поляк и сотр. [10] было показано, что этилциклопентан при действии на него безводного хлористого алюминия практически нацело изомеризуется в метилциклогексан, н.-пропилциклопентан — в 1,3- и 1,4-диметилциклогексаны, н.-бутилциклопентан—в 1,2,4-триметил-циклогексан изопропилциклопентан изомеризуется в 1,3- и 1,4-диметил-циклогексан, н.-амилциклопентан— в смесь тетраметилциклогексанов, 1,2-диметилциклопентан—в метилциклогексан [11] [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология