Хлористый алюминий, действие

Описанный метод представляет собою видоизмененный метод Гаттермана и Коха Для получения л-толуилового альдегида существуют еще следующие способы действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина. окисление -ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом действие иа бромистый л-толил-магний фенилгидразона формальдегида ортомуравьиного эфира, метилформанилида-, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом" и Смитом и Никольсом они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [c.466]

Было, например, найдено, что в присутствии хлористого алюминия, приготовленного действием хлористого водорода на алюминий, ряд реакций протекает менее энергично, чем с хлористым алюминием, полученным из. алюминия и хлора. Свежеприготовленный хлористый алюминий действует энергичнее, чем препарированный задолго до применения его в качестве катализатора. [c.146]

В этой реакции хлористый алюминий действует как катализатор, но только в присутствии хлористого водорода и следов (0,001 мол.%) некоторых олефинов. Без этих небольших количеств олефинов реакция протекает чрезвычайно медленно [9]. Примером ингибитора является хорошо извест- [c.16]

Тиобензофенон был получен действием тиофосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием пятисернистого фосфора или этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты на бензофенон и действием спиртового раствора сернистого калия или сульфгидрата натрия или тиоуксусной кислоты на дифенил дихлорметан. [c.453]

На основании анализа литературных данных мы пришли к заключению, что хлористый алюминий действует на [c.44]

Безводный хлористый алюминий действует отлично от [c.511]

Аналогично комплексу алюмогидрида лития с хлористым алюминием действует на ацетали комплекс борогидрида натрия с хлористым алюминием или трехфтористым бором [666] [c.216]

Подобно галоидированию ароматических соединений, реакцию Фриделя—Крафтса можно также изобразить как протекающую по механизму электрофильного замещения [150] >. Хлористый алюминий действует как комплексообразователь — алюминий дополняет свою внешнюю электронную оболочку до октета путем принятия одной электронной пары. При этом неподеленную электронную пару может предоставить анион, а также соединение, образующее анион вследствие своей поляризованности или протекающей под влиянием, (Катализатора поляризации, например [c.471]

Таким образом, хлористый алюминий, действуя на разнообразные цикланы, вызывает изомеризацию не только циклической части молекулы, но действует и на боковые цепи, вызывая их перераспределение. [c.49]

Металлический алюминий — дорогой вид сырья, и он применяется для производства хлористого алюминия действием хлора или сухого хлористого водорода лишь в ограниченных количествах, главным образом в лабораторных условиях. Обычным же сырьем служат окись алюминия, соединения, содержащие глинозем, бокситы и алюмосиликаты, например лейциты, каолин и глина. Чаще всего используют глинозем и каолин и их смеси [c.974]

Если хлористым алюминием действовать на к.-гексан при точке его кипения, то только очень незначительные количества олефинов (полимеризованных) обнаруживаются в нин<нем слое . [c.80]

Реакция хлористого алюминия с водой до некоторой степени сходна с реакцией бромистого алюминия. Так, из 1 моля хлористого алюминия 1 молем воды было выделено больше хлористого водорода, чем 2 молями [81]. Катализатор, полученный из хлористого алюминия действием на него воды, был менее активен, чем катализатор из бромистого алюминия, и поэтому опыты по изомеризации проводилисьпри80—100. В отличие от хлористого алюминия катализатор, полученный действием воды на хлористый алюминий, не требует присутствия олефинов или хлористого водорода для промотирования реакции изомеризации к-бутана. [c.20]

В связи с галоидированием ароматических соединений в разделе, посвященном миграции атомов галоида (стр. 692), указывалось, что некоторые бромзамещенные ароматические соединения в присутствии хлористого алюминия действуют как бромирующие агенты. Например [c.614]

Хлористый алюминий действует так же, как дегидрирующий катализатор, и при реакции ароматических соединений с серой, например при получении дибензотиофена из дифенила и серы [c.649]

Позднее при изучении действия хлористого алюминия на ароматические углеводороды (см. гл. 16) было отмечено образование фенолов, и хлористый алюминий был предложен в качестве катализатора для окисления углеводородных масел [14]. Было найдено, что очень небольшие количества хлористого алюминия действуют каталитически при окислении глицина с отш,еплением аминных групп. [c.652]

Дихлорацетофенон был получен хлорированием ацетофенона с добавлением или без добавления хлористого алюминия - действием хлорангидрида дихлоруксусной кислоты на бензол и хлористый алюминий действием хлорноватистой кислоты на фенилацетилен нагреванием трихлорметилфенилкарби-нола хлорированием фенилацетилена в спиртовом растворе . [c.325]

Приводимая выше таблица была составлена, чтобы показать большое разнообразие реакций полимеризации—конденсации, проведенных с применением хлористого алюминия. В реакциях конденсации, проходящих с отщеплением воды, хлористый алюминий действует как дегидратирующее вещество и обычно предлагается лишь в качество необязательного катализатора. [c.817]

Известно, что хлористый алюминий действует по типу кислот Льюиса и способствует образованию ионов карбония, которые инициируют цепные реакции. Хлористый алюминий электронно недостаточен , поскольку атом алюминия имеет только шесть электронов в мономерной форме. Поэтому, хотя молекула хлористого алюминия и нейтральна, она может присоединять другие молекулы, образуя комплексы, являющиеся сильными протонными кислотами. [c.192]

Вся разница заключалась в том, что хлористый алюминий действовал энергичнее алюмосиликатов. Равные скорости наблюдались при различающихся на 50—150° температурах. [c.244]

Вся разница заключалась в том, что хлористый алюминий действовал энергичнее алюмосиликатов. Разные скорости наблюдались при различающихся на 50—150° температурах. Аналогия в поведении этих катализаторов, глин и хлористого алюминия привела к мысли, что глины могут катализировать нефтеобразование проведенные затем эксперименты показали, что время может заменить фактор активности. [c.345]

Работы Зелинского показали, что такие катализаторы, как хлористый алюминий, действуя при 150—200° на ряд веществ, которые могут содержаться в растительных и животных остатках, приводят к образованию жидкостей, похожих на нефть по внешнему виду, запаху, а также химическим и физическим свойствам. [c.353]

Хлористый алюминий, действует здесь повидимому контактом ). [c.376]

Бензофенон может быть получен перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты действием хлористого бензоила на бензол в присутствии хлористого алюминия действием фосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием четыреххлористого углерода на бензол в присутствии хлористого алюминия с последующим гидролизом, действием хлористого алюминия на смесь ангидрида бензойной кислоты и уксусного ангидрида в бензольном растворе нагреванием о-бензоилбензойной кислоты с небольшим количеством медной соли , окислением дифенилметана азотной кислотой в присутствии ацетата свинца и действием фенилмагнийхлорида на хлористый бензоил . [c.101]

При многих реакциях хлористый алюминий действует как дегидрирующий катализатор. При нагревании с безводным А1С1,,бензол дает некоторые количества дифенила, нафталин—р,й -динафтила этиловый эфир а-нафтола образует 4,4 -диэтокси-1,Г -динафтил [c.262]

Ацетилциклогексен был получен взаимодействием циклогексена с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия - действием на 1-этинилциклогексапол щавелевой кислоты или 85%-ного водного раствора муравьиной кислоты , а также из нитрозохлорида этилиденциклогексана в результате отщепления хлористого водорода и гидролиза [c.83]

Металлический алюминий — дорогой вид сырья, и он применяется для производства хлористого алюминия действием хлора или сухого хлористого водорода лишь в ограниченных количествах, главным образом в лабораторных условиях. Изучено хлорирование алюминиевого порошка газообразным хлором в расплаве, содержащем Fe ls. Обычным же сырьем служат окись алюминия, соединения, содержащие глинозем, бокситы и алюмосиликаты, например лейциты, каолин и глина. Чаще всего используют глинозем и каолин и их смеси [c.753]

Нафтеновые и парафиновые углеводороды, повидимому, не претерпевают изменений при нагреве их до 250° в присутствии 2пС12 В этих же условиях хлористый алюминий действует на цих рас-щепляюще с образованием легких углеводородов и продуктов конденсации (кокс, масла,). [c.76]

В последнем случае водород отщепляется от углеводорода в виде аниона. Если карбениевый катион стабилизируется п/тем отдачи протона, то образуется ненасьнценный углеводород. Протон с гидрид-анионом удаляется в виде водорода. Хлористый алюминий действует в этом случае, как дегидрирующий агент. Если протон отщепляется от другой молекулы углеводорода, то оба остатка, катионный и анионный, могут соединиться. Примером может служить образование дифенила из бензола и А1С1з [c.471]

Хлористый алюминий действует на эту реакцию каталитически. В случае восстановления R3B, где R = СН3 и СгН, применяют повышенное давление (40—200 ат)] при R = С3Н7 и выше реакцию ведут при атмосферном давлении. [c.224]

Арил-мзо-тиоцианаты, которые под влиянием хлористого алюминия действуют как соответствующие хлориды тиокарбамила, реагируют с дифениловым эфиром с образованием соответствующих тиоанилидов. Дифе-ниловый эфир, например, с фенил-иэо-тиоцианатом образуют л-фенокси-тиобензанилид (т. пл. 133°), вероятно, по схеме [c.329]

Зелинский и Турова-Поляк [220] показали, что хлористый алюминий действует на г н .-декалин, необратимо превращая его в транс-изомер. гfи .-Дeкaлин сначала изомеризуется под действием хлористого алюминия и превращается затем в бициклическую систему, состоящую из двух пентаметиленовых колец. Одновременно с этим образуются продукты расщепления [221]. Согласно взглядам Джонса и Линстеда [222], изомеризация декалина происходит с образованием диметил-0,3,3-бициклооктана. Вещество, полученное из декалина, вероятно, имело транс-форму. [c.786]

Уивер [36] запатентовал способ приготовления хлористого алюминия действием четыреххлористого кремния на алюминий. Четыреххлористый кремний вводится в расплавленный алюминий вблизи дна ванны так, что оп перемещается в алюминии снизу вверх. Происходит реакция с выделением свободного кремния и с образованием хлористого алюминия. [c.858]