Потенциал ионизации нитрилов

При вхождении второй нитрогруппы ориентация N0 происходит в ара-положение, т. е. СбНдКОг выступает электронодонором по отношению к бензольному ядру (I) в переходном состоянии реакции. Конденсированные арены также намного более реакционноспособны в реакциях электрофильного замещения, чем бензол. Они сравнительно легко нитруются, галогенируются и сульфируются. В ряду нафталин, антрацен, тетрацен понижается потенциал ионизации, т. е. возрастают электронодонорные свойства, усиливается поляризуемость л-системы. Все это благоприятствует образованию л-комплекса и о-комплекса (переходного состояния). [c.371]

Более подробное исследование этого соединения [29] показало, что в его присутствии сильно облагораживается потенциал стали (рис. 8). Поскольку в нейтральных электролитах нитрит-ион практически не восстанавливается, а коррозия подавляется сильно, вполне логично было допустить, что облагораживание потенциала обусловлено затруднениями, возника-юнивш при переходе ион-атомов металла из решетки в раствор, т. е. торможением анодной реакции. Исследование этого процесса в действительности подтвердило, что в присутствии нитрит-ионов анодная реакция ионизации металла сильно затрудняется (рис. 9). 1эольшинство авторов склонно считать, что защитные свойства нитрит-ионов связаны с образованием на железе тонкой окисной пленки РегОз [30—32], которая [c.176]

Нитрит дициклогексиламина и 3,5-динитробензоат гексаме-тиленимина (см. рис. 138, бив), судя по ходу кривых, должны оказаться эффективными. Однако механизм их действия принципиально различен. Нитрит дициклогексиламина замедляет коррозию главным образом благодаря торможению анодной реакции ионизации железа, в то время как 3,5-динитробензоат гексаметиленимина влияет благодаря ускорению катодного процесса, приводящему к смещению стационарного потенциала до значения, при котором железо пассивируется. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология