Аллил диметилфенол

Как можно было ожидать, еша-замещенные слабо реагируют. Аллиловый 3,5-диметилфенол при кипячении по мере повышения температуры постепенно перегруппировывается. Продуктом реакции является 2-аллил-3,5-диметилфенол. [c.204]

Изучение механизма пара-перегруппировки Клайзена показало, что промежуточными продуктами этой реакции являются аллилциклогексадиеноны . Взаимодействием бромистого аллила с натриевой солью 2,6-диметилфенола в бензоле Кертин и Кроу-форд получили 6-аллил-2,6-диметилциклогексадиен-2,4-он. Последний перегруппировываете при температуре выше 70° с образованием смеси 2,6-диметилфенилаллилового эфира и 4-аллил-2,6-диметилфенола [c.144]

Взаимодействие 2,6-диметилфенола с производными, хлористого аллила в присутствии монохлористой меди приводит к образованию 2,6-диметил-4-алкенилфенолов 1 [c.41]

Естественно, что соотношение продуктов алкилирования солей фенолов значительно зависит и от строения применяемых алкилгалогенидов, так как различные алкилгалогениды могут реагировать по разным типам (5дг1 и 8м2) нуклеофильного замещения. Предположение Кляйзена о том, что только крайне реакционноспособные алкилгалогениды, такие, как аллил- и бензилгалогениды, реагируют с фенолят-ионом поч атому углерода, оказалось неверным. Так, при алкилировании литиевой или натриевой соли 2,6-диметилфенола метилиодидом и пропилиодидом в толуоле выделены соответствующие 2,2-диалкилциклогексадиеноны (от 5 до 25%) и продукты их димеризации по Дильсу — Альдеру. [c.78]

Особо стоит вопрос о соотношении орто- и пара-производных в продуктах С-алкилирования. Еще Кляйзен, Кремерс и сотр. предположили 2 , что при С-алкилировании солей фенолов замещение всегда идет в орто-положение. Попытка обнаружить продукты па-ра-алкилирования при действии аллил- и бензилгалогенидов на натриевые соли о-крезола, 2,6-диметилфенола и мезитола потерпела неудачу . Выше было отмечено, что при алкилировании солей [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология