соль, алкилирование

Алкиларилсульфонаты (сульфонолы) — соли алкилированных ароматических сульфокислот (стр. 274). [c.171]

Натриевая соль алкилированной нафталинсульфоновой кислоты [c.376]

Четвертичные аммониевые соли алкилированием аминов I 250, 378 [c.384]

Н.-слабые основания, при действии к-т протонируются по атому О с образованием непрочных солей. Алкилирование и ацилирование также происходят по атому О ацилирование обычно сопровождается перегруппировкой, приводящей к амидам [c.278]

Соли алкилированных бензолсульфокислот находят применение как детергенты (моющие средства). Они могут быть как сме- [c.210]

Кальциевые соли алкилированных сложных эфиров салициловой кислоты. ........ [c.324]

Продукты взаимодействия органических аминов и сернистого фосфора, содержащие металлы Двойные соли алкилированных фенолсульфо- [c.326]

Четвертичные аммониевые соли, алкилирование аминов 166, 188 И. Гидразины, восстановление солей диазония 523 [c.631]

Нитропропана литиевая соль алкилирование [c.476]

В настоящее время производят свыше 600 синтетических поверхностноактивных агентов. Наиболее широко применяются из них натриевые соли алкилированных ароматических сульфокислот (см. стр. 369). [c.182]

Описано получение гомологов анилина нагреванием бромистоводородных или иодистоводородных солей алкилированных у азота толуидинов З до 230—350°, например [c.549]

Конденсат окиси этилена Натриевая соль алкилированной нафталин сульфокислоты [c.493]

Алкилирование через серебряные и ртутные соли. Алкилирование ЫН-гетероциклов через серебряные соли — старый и относительно редко используемый метод. Тем не менее в отдельных случаях, особенно в ряду азолов, он имеет ряд преимуществ. Главная сфера его применения — введение в ЫН-группу лабильных заместителей, галогенпроизводные которых неустой- [c.149]

Бариевая соль алкилированной парафином бензол- [c.218]

Роданиды щелочных и щелочно-земельных металлов можно также получить действием разбавленного раствора H N на растворы сульфидов в смеси с серой или в смеси с высшими полисульфидами Д ля образования тонкодисперсной эмульсии или суспензии серы рекомендуется ввести в раствор ациклический спирт (например, метилцикло-гексанол) или натриевую соль алкилированной нафталинсульфо-кислоты [c.994]

Другой тип основных нрисадок к смазочным маслам составляют цинковая, магниевая илп кальциевая соли алкилированиой салициловой кислоты [16, 27] [c.510]

Высокая влажность окружающей атмосферы способствует понижению статического заряда радиоактивные материалы были испытаны, чтобы увести заряд в землю. Были найдены различные добавки, которые увеличивают проводимость нефтей, понижая тем самым степень электризации применяют хромовые соли алкилированных салициловых кислот и другие соли алкилированных сульфоянтарпых кислот с низкой концентрацией — 0,005% [330— 333]. [c.204]

Тем ие менее недавний американский патент описывает получение гомологов анилина нагреванием бромистоводородных, соотв. иодистоводородных. солей, алкилированных в азоте аминометилбензолов до 230—350° например [c.311]

Отношение к сероуглероду (реакция образования горчичного масла). Сероуглерод реагирует с первичными и вторичными аминами жирного ряда, образуя сначала соли алкилированной или диалкилированной дитиокарбаминовой кислоты i [c.714]

Содержащие кальций тиоалкилсоединеяия. . Сульфонаты кальция, бария или стронция Дитиокарбаматы кальция, бария, олова или цинка и соли алкилированных карбоциклических сложных эфиров. ........... [c.324]

Другой метод состоит в алкилировании незамещенных или монозамещенных по С-5 барбитуровых кислот, обычно действием алкилгалогенида на натриевую соль. Алкилирование проходит при низких температурах в водном растворе, и в реакции, по-видимому, принимает участие барбитурат-анион для алкилирования применялись самые разнообразные алкил- и аралкилгало-гениды, однако арилирование не может быть осуществлено при помощи этого метода. В этих реакциях циклические атомы азота не алкилируются до тех пор, пока не прореагируют оба атома водорода метильной группы [324]. [c.241]

Действием бисульфата тетра-я-бутнламмония в присутствии ЫаОСНз р-оксидитиокоричные кислоты (1) можно перевести в аммониевые соли алкилирование полученных солей приводит к эфирам дитиокислот (2) с высоким выходом. Меркаптали (3) получают с выходом 70—88% взаимодействием эфиров (2) с этилатом таллия (V, 558—564) и галогеналкилом. Если один [c.71]

Особенности химии шестичленных ароматических соединений с несколькими атомами азота были перечислены в разд. 7.2. Для пиридазинов и пиразицов характерно образование четвертичных солей. Алкилирование пиразина тетрафтороборатом триэтилоксония приводит к нестабильным диалкил производным. Для пиридазина и его алкилпроизводных могут быть получены N-оксиды и N-имиды (обзор, посвященный окислению, аминированию и алкилированию диазинов и триазинов, см. [37]). [c.323]

Натриевые соли алкилированных ароматических сульфоновых кислот — важные синтетичккие моющие средству. [c.369]

Нагревание смеси в течение 1,5 ч при 340° С приводит к образованию с хорошим выходом красных кристаллов фенолята титана. Таким же путем могут быть получены силиконовые соединения . Барийоктилфенолят в сочетании (или без) с другими соединениями, например 2-этилкапронатом кадмия, является эффективным стабилизатором против высокотемпературного обесцвечивания поливинилхлоридных смол Введение двух типов маслорастворимых соединений бария способствует диспергированию детергента и стойкости к окислению. Первый тип включает 2,4-ди-грет-октилфеноляты и родственные соединения, а второй — основные бариевые соли алкилированных бензолсульфокислот [c.201]

Кислота (H30)2BiaHi2 обладает способностью присоединяться к непредельным углеводородам [21, 22]. Смесь кислоты и пропилена выдерживалась под давлением при 35° в течение 48 час. Сырой продукт после растворения в 10%-ном едком натре и добавления фтористого цезия дает цезиевую соль алкилированного аниона Bi2Hii (СзН,) [c.422]

Описано получение гомологов анилнна нагреванием бромистоводородных или иодистоводородных солей алкилированных у азот.1 толуилпчов до 2.30—ЗоОм например [c.549]

При взаимодействии с алкоголятом натрия анилиды диалкилфосфористых кислот дают соли, алкилирование которых приводит к фосфазосоединениям, а фосфорилирование к фосфитамидам [c.103]

Синтез. Наиболее распространенный метод получения фосфониевых солей — алкилирование и арилирование третичных фосфинов. В качестве алкилирующих средств чаще всего используют га-лоидпроизводные углеводородов [c.300]

Аналогичную полярно-неполярную структуру с длинными алкильными цепями на одном конце молекул имеют и антикоррозионные добавки к смазочным маслам. Как и влияние ингибиторов коррозии, добавляемых к кислоте при травлении стали, эффективность этих веществ обусловлена адсорбцией их поверхностью металла, так что многие из соединений, используемых в качестве добавок для высоких давлений, могут выполнять также функцию ингибиторов коррозии, и наоборот. В качестве таких веществ были предложены следующие типы соединения соли тяжелых металлов алкилированных моноамидов фталевой и янтарной кислот, соли высших алкиламинов и фосфорной кислоты или кислые алкилфосфаты, металлические соли алкилтио-фосфорных кислот, соли тяжелых металлов растворимых в масле нефтяных сульфокислот, диалкил фенол сульфиды, соли высших аминов жирных кислот и нафтеновых кислот, алкилированные ароматические карбоновые кислоты, а также металлические соли алкилированных фенолов [10]. [c.485]

Метиларсоновая кислота СНзА80(0Н)2 получается в виде натриевой соли алкилированием арсенита натрия йодистым метилом или метилсульфатом [c.601]

Солянокислую СОЛЬ бетаина-N получают из глицнна-N ПО способу Новака [1]. При алкилировании ампномонокарбопо-вых кислот 1 моль кислоты реагирует с 4,5 моля алкилсульфата и 4,5 моля едкого кали. Глицин растворяют в минимальном количестве воды и нейтрализуют едким кали. Затем при комнатной температуре добавляют небольшими порциями концентрированный раствор едкого кали и диметилсульфата так, чтобы реакция раствора была все время щелочной. После добавления каждой порции смесь встряхивают до полного исчезновения диметилсульфата (примечание 1). В заключение щелочной раствор нагревают в течение 20 мин. (примечание 2), нейтрализуют разбавленной серной кислотой и испаряют до сиропообразной консистенции на водяной бане. Остаток дважды экстрагируют холодным 95%-ным спиртом (примечание 3). Экстракты соединяют, разбавляют равным объемом воды и снова упаривают до консистенции сиропа на водяной бане. Остаток еще раз экстрагируют 95%-ным спирто.м, после испарения которого остается тяжелое сиропообразное вещество желтого цвета, хорошо растворимое в абсолютном спирте. При нагревании полученного сиропа с разбавленной соляной кислотой метилсульфат калия переходит в свободную кислоту, которую осаждают добавлением хлористого бария. Фильтрат упаривают, затем нагревают в течение нескольких часов и вновь обрабатывают хлористым барием. Фильтрат упаривают на водяной баие до консистенции густого сиропа и для отделения избытка хлористого бария экстрагируют 95%-ным спиртом. Спиртовой раствор солянокислой соли алкилированной аминокислоты упаривают досуха. Остаток экстрагируют абсолютным спиртом (примечание 4). Большая часть вещества, не растворимая в абсолютном спирте, после перекристаллизации из воды образует большие пластинки, т. пл. 228,4°. Выход хлористого бетаина составляет 93—94%. [c.273]

Эти соли, в отличие от соответствующих солей гармина и оргарми-на, разлагаются не только едкими щелочами, но и аммиаком, с образованием кристаллических, темно-красных оснований. Таким образом, эти соли ведут себя не как иодалкилаты, а как иодистоводородные соли алкилированного вторичного амина. Позднее мы еще возвратимся к тому значению, которое имеет это наблюдение. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология